徐良基
,
贾春平
,
金庆辉
,
赵建龙
,
徐元森
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2005.01.026
利用 MEMS技术制作石英玻璃材料的微流控芯片,在自行研制的紫外可见吸收检测系统上, 实现了芯片上对牛血清蛋白 BSA、人免疫球蛋白 IgG和人转铁蛋白 TRF及它们的混合溶液的分离 检测,结果重复性较好.实验提供了一种微流控芯片分离检测蛋白的手段,它是一种快速低成本的 检测蛋白的方法.
关键词:
微流控芯片
,
MEMS技术
,
蛋白检测
,
电渗流
,
紫外吸收
田菲
,
陈云飞
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.02.002
采用分子动力学(MD)方法,模拟了纳米通道中NaCl溶液的电渗现象.模拟结果表明,与上下两板带同性电荷相比,当纳米通道的上下壁面所带电荷电性相反时,通道中水的浓度分布大致相同,而离子浓度分布,水的速度及通道中的电势分布相差很大.具体表现在:Na+主要聚集在带负电的硅板附近,cl-主要聚集在带正电的硅板附近,通道中部出现电荷倒置现象;在通道下部的区域水的速度为负值,而在上部区域速度为正值;电势在硅板附近呈指数分布,其值在下硅板附近为正,在上硅板附近为负,在模拟区域中段,电势在通道下部区域由正值变为负值,在通道上部区域由负值变为正值.此外,模拟结果还表明:纳米通道中的速度流型随通道壁面电荷分布的改变而改变.
关键词:
电渗流
,
电荷倒置
,
剪切流
,
zeta电势
王沛
,
姜博
,
叶雄英
,
周兆英
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.01.052
以多壁碳纳米管(MWNTs)为导电填充物,以苯乙烯-丁二烯三嵌段共聚物热塑性弹性体(SBS)为基体材料,制备了导电高分子混合物薄膜,考察了采用不同的溶剂和成膜工艺对薄膜表面形貌的影响,同时通过电流/电压特性的测试,得到不同的MWNTs浓度下MWNTs/SBS混合材料的电渗流特性,其渗流区在6～9wt%之间.我们还初步研究了所得混合材料的电阻值受温度的影响,发现其温阻特性具有很强的时间迟滞性.
关键词:
碳纳米管
,
SBS
,
导电高分子材料
,
电渗流
,
温阻特性
田丽
,
周贤中
,
刘晓为
,
王蔚
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.02.027
电泳芯片作为典型的低雷诺数、低体积流速的微流体器件,电渗流作为非常重要的物理现象,其大小直接影响分离情况和分析结果的精密度和准确度.基于低雷诺数理论建立电泳芯片微管道内电渗流的数学模型,利用有限差分法进行求解.当德拜长度为5nm时,不同Zeta电势下下,微管道内电渗流的流动情况为塞状流,电渗流的最大速度随着Zeta电势的增加而线性增加;当Zeta电势为-100mV,不同德拜长度下,电渗势沿壁面的法线方向呈指数级衰减.在不同的德拜长度下,电渗流的速度分布几乎一样,且当德拜长度改变时,电渗流的最大速度不变.
关键词:
低雷诺数
,
电泳芯片
,
电渗流
,
仿真
吴仁安
,
邹汉法
,
叶明亮
,
熊博晖
,
倪坚毅
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.03.001
采用原位聚合的方法在毛细管中合成了非电荷型连续床电色谱原位柱,通过在电色谱流动相中加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)进行动态改性使其产生电渗流,考察了SDS浓度及有机改性剂浓度等因素对电渗流的影响.此类连续床柱制备容易,柱效可达14万理论塔板/m,在不同的操作条件下有良好的稳定性,连续10次运行,其死时间to与保留时间的精密度分别为0.22%和＜0.56%.
关键词:
原位聚合
,
非电荷型毛细管电色谱柱
,
阴离子表面活性剂
,
电渗流
寿崇琦
,
张志良
,
周长利
,
赵春宾
,
李关宾
,
陈立仁
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.023
分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征.采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达107/m.实验结果表明这两类涂层柱都具有较好的分离效果和稳定性.
关键词:
毛细管电泳
,
蛋白质
,
涂层柱
,
超支化聚合物
,
化学修饰硅胶表面
,
电渗流
成禹杉
,
杨晓兰
,
余瑜
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.006
建立了毛细管电泳手性分离多沙唑嗪中间体对映体的方法,并同时分离了多沙唑嗪对映体.考察了不同种类季铵盐对电渗流及分离的影响,其中四甲基氢氧化铵(TMB)能有效控制电渗流并提高组分的分离度.实验还考察了其他因素,如pH值、分离电压和磷酸二氢钠浓度对分离的影响.所用的毛细管为40 cm(有效长度30 cm)×50 μm,缓冲液为12 mmol/Lβ-环糊精、30 mmol/L TMB、60 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.2),分离电压为20 kV.在此条件下多沙唑嗪及其中间体的对映体均达到了基线分离.实验结果表明,一些用β-环糊精不能完全分离的对映体通过加入TMB控制电渗流能达到满意的分离效果.
关键词:
毛细管电泳法
,
电渗流
,
四甲基氢氧化铵
,
多沙唑嗪及其中间体
,
对映体分离
王军华
,
黄卫华
,
李灵军
,
程介克
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00264
本文主要综述了近5年(2005-2009年)来芯片电色谱(μCEC)的新发展.详细描述了芯片设计制作、进样富集,色谱柱填充技术,电渗流(EOF)操控与电色谱分离机制等最新研究进展,也包含μCEC的一些新应用;此外,对μCEC技术的发展趋势和前景进行了展望.
关键词:
微芯片
,
毛细管电色谱
,
整体柱
,
电渗流
,
综述
齐楠
,
崔瑞红
,
尤慧艳
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00881
以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,正十二醇、1,4-丁二醇及二甲基亚砜为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位聚合制备了丙烯酰胺类强阳离子交换整体柱.考察了驱动电压、有机调节剂、盐浓度、pH值等对电渗流的影响.结果表明,电渗流与驱动电压的线性关系良好,相关系数为0.998 1；有机调节剂乙腈对电渗流的影响除与流动相的黏度有关外,还与同定相的溶胀有关,当浓度低时,电渗流随乙腈浓度的增加有反常的下降趋势；随着磷酸盐浓度逐渐增加,电渗流降低,与理论相符；在pH值为3～9范围内,电渗流基本上保持恒定,体现了整体柱使用酸碱范围宽的优越性.在优化的实验条件下,采用毛细管电色谱法在此整体柱上成功分离了5种多肽,体现了该类整体柱在多肽分离研究中的优势,为进一步将其应用于蛋白质分离研究打下了基础.
关键词:
强阳离子交换
,
整体柱
,
毛细管电色谱
,
电渗流
,
多肽
郭振朋
,
王晓瑜
,
陈义
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.08042
赤霉素是一类重要的植物激素，是结构相似的弱酸性二萜类化合物。针对毛细管电泳法分离、测定赤霉素速度慢、效率不佳等问题，该文发展了一种可快速测定微量活性赤霉素的非水毛细管电泳?紫外检测法。以聚环氧乙烷动态涂布毛细管，利用正离子使电渗流反向，将含10 mmol／L醋酸铵的甲醇?水（95∶5， v／v）作为缓冲体系，在0?08％（ v／v）醋酸含量下，分离8种内源性赤霉素。结果表明，赤霉素出峰时间的相对标准偏差（ RSD）≤2?1％（日内）或≤4?3％（日间），峰面积的RSD≤4?5％（日内）或≤6?9％（日间），检出限（ S／N＝3）为1?04～2?20 mg／L，相关系数为0?9982～0?9993，回收率为87?2％～93?5％。该方法简单、快速、稳定，以含醋酸铵的甲醇水溶液为缓冲体系，预先考虑了质谱测定的需要，可用于实际样品如麦芽中赤霉素的分析，具有一定的应用价值。
关键词:
非水毛细管电泳
,
电渗流
,
动态涂层
,
赤霉素
