汪朝阳
,
赵耀明
,
王方
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.04.001
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、FTIR、1H NMR、DSC和X-射线衍射等手段对其进行了系统的表征,发现许多因素对PLEG存在一定的影响,如不同的预聚方式时PLEG的组成不同、左旋乳酸(L-LA)获得的共聚物相对分子质量不如外消旋乳酸(D,L-LA)等.在此基础上,初步探讨了LA与PEG直接熔融共聚的反应机理.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇(PLEG)
,
直接熔融聚合
,
生物降解材料
,
预聚方式
,
乳酸构型
,
相对分子质量
,
反应机理
侯晓娜
,
汪朝阳
,
叶瑞荣
,
毛郑州
材料导报
以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征.随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸一丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势.
关键词:
丙氨酸
,
改性聚乳酸
,
直接熔融聚合
,
投料比
,
生物降解材料
汪朝阳
,
赵海军
,
侯晓娜
,
罗玉芬
,
宋秀美
高分子材料科学与工程
针对直接法和二步法合成聚乳酸的共性,从单体纯度、催化剂选择到共沸脱水、微波辅助、超临界流体介质,以及到固相聚合、反应挤出、扩链等各个方面,对近年来聚乳酸合成研究的新进展进行了综述,指出各种新方法、新技术的复合应用是提高聚乳酸分子量、降低其成本的关键.
关键词:
聚乳酸
,
合成
,
直接熔融聚合
,
丙交酯开环聚合
,
固相聚合
赵海军
,
汪朝阳
,
侯晓娜
,
罗玉芬
,
宋秀美
高分子材料科学与工程
以功能分子胆酸改性聚外消旋乳酸(PDLLA),采用直接熔融聚合法合成了胆酸-聚(D,L-乳酸)共聚物.用特性黏数[η]、FT-IR、1H-NMR、DSC、GPC、XRD等进行系统表征,考察了不同投料比对共聚物的影响.结果发现,随着胆酸和乳酸投料比(物质的量)的减小,共聚物含有的胆酸单元核心逐渐减少.当胆酸和乳酸的投料比为1:15,有4个胆酸核的共聚物的重均分子量(-MW)最大,MW为12700,分散度MW/Mn为1.68.基本上只含有一个胆酸单元核心的星型高分子,其具有一定的结晶性.
关键词:
投料比
,
胆酸
,
改性聚(D,L乳酸)
,
直接熔融聚合
,
表征
王方
,
赵耀明
,
汪朝阳
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.01.001
以氧化亚锡为催化剂(mC/mLA=0.005),以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量为1000的聚乙二醇(PEG)共聚,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下反应15h,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG).发现最佳投料比为mLA/mPEG=9时,可顺利地得到共聚产物PLEG,且其特性黏数[η]可达最高(0.4009 dL/g),产物的亲水性能也得到改善,有利于PLEG作为药物缓释载体的应用.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇
,
直接熔融聚合
,
生物降解材料
,
投料比
,
亲水性能
,
药物缓释载体
杨帆
,
汪朝阳
,
潘育方
,
洪慧
,
赵耀明
,
徐安龙
高分子材料科学与工程
采用熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸-乙醇酸(PLGA),并以其为载体制备基因重组人干扰素聚乳酸-乙醇酸微球(IFN-α-PLGA-MS).通过正交试验对干扰素微球的制备工艺进行了优选,同时对微球的性质进行了考察.结果以D, L-乳酸、乙醇酸为原料,氯化亚锡(SnCl2)为催化剂,在165 ℃、70 Pa下熔融聚合10 h ,PLGA特性粘数[η]最高可达0.2382 dL/g,干扰素微球的形态圆整,平均粒径为10.71 μm,药物确已被包裹在微球中,微球载药量和包封率分别为8.06%、36.97%,且获得了较满意的干扰素微球制备工艺.
关键词:
聚乳酸-乙醇酸
,
直接熔融聚合
,
制备
,
干扰素-α
,
微球
汪朝阳
,
赵耀明
,
王方
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.03.002
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、FTIR、1H NMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步预聚时相对分子质量较高,对药物缓释载体PLEG的合成较为有利.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇(PLEG)
,
直接熔融聚合
,
生物降解材料
,
预聚方式
,
相对分子质量
,
药物缓释载体
