孟庆民
,
龙世刚
,
曹枫
,
杨立红
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2006.04.007
以高炉炉身中上部使用的Al2O3-SiO2系喷补料为基料,分别添加不同含量的化学纯Fe2O3粉,制成了Fe2O3含量分别为0.85%、1.02%、1.49%、2.03%和2.51%的高炉喷补料,喷成大块喷补体,在1350 ℃热处理5 h后加工成75 mm×50 mm×50 mm的试块.在450 ℃,CO流量为3 L*min-1的条件下对试块进行10～200 h的抗CO破坏试验.对试验后试样进行表观检测以及质量变化率、显气孔率和耐压强度的测定.结果表明:随着Fe2O3含量的增加和抗CO试验时间的延长,试样的破坏程度逐渐加剧,耐压强度急剧降低,而显气孔率和质量随抗CO试验时间的变化较小;高炉喷补料受CO破坏的程度与其常温耐压强度的变化相对应,因此,可以用抗CO试验后试样的常温耐压强度变化来定量表征其抗CO破坏能力的强弱.
关键词:
喷补料
,
碳沉积
,
抗CO试验
,
耐压强度
高振昕
,
卫晓辉
,
任钢伟
,
常亮
,
黄振武
,
刘卓峰
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2005.02.017
借助于OM、SEM、EDAX和XRD分析手段对用后焦炉炭化室硅砖炭化面和燃烧面的显微结构变化做了研究.炭化面亚稳方石英和残存石英几乎全部鳞石英化,吸收焦炭中的MgO、Al2O3、P2O5和CaO,生成磷酸三钙(C3P)、假硅灰石和玻璃相.由于煤气裂解作用在砖的气孔中形成碳沉积,气孔封闭化.燃烧面由鳞石英、硅酸盐、磷酸三钙、玻璃相和无定形碳组成,但沉积碳较少.
关键词:
显微结构变化
,
焦炉
,
硅砖
,
碳沉积
肖斌
,
王建华
,
苏旭平
,
尹付成
,
刘希林
电镀与涂饰
利用SEM-EDS,EPMA等手段对连续镀锌板镀层组织和成分进行了分析.结果表明:带钢表面碳沉积,镀层中出现铁锌中间相,镀层分层,镀层中夹杂固体杂质,钢板表面过度氧化等是导致镀层粘附性不良的主要原因.
关键词:
连续镀锌
,
粘附性
,
碳沉积
,
中间相
左晓剑
,
王静松
,
安秀伟
,
佘雪峰
,
薛庆国
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2013.02.010
炉顶煤气循环氧气高炉采用纯氧鼓风以及炉顶煤气循环利用工艺使得炉内煤气成分与传统高炉相比发生了改变,炉内的煤气成分主要以H2和CO为主.为了研究还原性气体H2和CO对球团矿还原行为的影响,分别用H2-N2、CO-N2、H2-CO混合气体在1173K下通过热重的方法进行试验.研究发现还原度随着混合气体中H2或CO比例的增加而增加,但是H2的还原能力明显比CO要强.在H2-CO混合气体中H2的加入有利于还原进行.用H2-CO混合气体还原得到的还原速率不能用H2-N2和CO-N2混合气体下得到的还原速率相加得到.微观结构观察发现,用H2进行还原时得到的铁结构较致密,而用CO还原时铁会破裂为许多小碎片.在用含一氧化碳的混合气体进行还原时,还原度曲线在还原后期由于碳沉积导致出现下降的趋势.还原气体中氢气的存在会加剧碳沉积现象,而氮气的存在会抑制这一现象.对还原后试样进行X射线衍射以及化学分析表明试样中的碳以碳化铁(Fe3C)和石墨形式存在.
关键词:
球团矿
,
还原
,
氢气
,
一氧化碳
,
高还原势
,
碳沉积
王景菊
,
王晓冬
,
吴志申
,
金振声
影像科学与光化学
研究了在CO气流中,处理温度对纳米管钛酸(NTA)脱水产物TiO2的结构及C3H6光催化氧化反应活性的影响.结果表明:NTA经CO高温处理后,样品未发生C掺杂,只有碳沉积发生;随着处理温度的升高,样品的比表面积大幅下降,与NTA在空气中焙烧处理相比,由锐钛矿向金红石TiO2转变的温度提前;CO处理后产物对C3H6均未表现出可见光催化性能,但具有紫外光催化活性,随着在CO气氛中处理温度的升高,紫外光催化活性降低.
关键词:
CO
,
纳米管钛酸
,
C3H6光催化
,
碳沉积
,
晶型转变
孟庆民
,
龙世刚
,
曹枫
,
杨立红
钢铁研究学报
以自行开发的适用于高炉中上部使用的喷补料为基料,通过添加Fe2O3粉改变料中的Fe2O3含量,研究了Fe2O3含量对高炉喷补料抗CO破坏能力的影响,初步分析了产生破坏作用的机理.结果表明,随着Fe2O3含量的增加和侵蚀时间的延长,喷补料的气孔率和质量变化微弱,而以耐压强度为代表的力学性能指标急剧降低,因此降低喷补料中Fe2O3含量有利于提高抗CO破坏能力.
关键词:
喷补料
,
碳沉积
,
耐压强度
,
抗CO破坏
于建国
,
王玉璋
,
翁史烈
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01129
以煤气化合成气作为固体氧化物燃料电池的燃料是煤炭清洁利用的重要方式之一,但是存在碳沉积会对SOFC的运行造成一定影响.本文构建了基于实验的全三维SOFC数学模型,考虑了化学/电化学反应、气体的流动和扩散、气固耦合换热、过电势等多种运行参数,计算了煤气化合成气中不同组分对以Ni-YSZ为阳极的SOFC碳沉积的影响.可以看出,增加水蒸气以及二氧化碳有助于碳沉积的降低,但是过多的水蒸气和二氧化碳也会导致SOFC输出电压的降低.较高的氢气含量对碳沉积也有一定的抑制作用.一氧化碳含量的增加有助于减少碳沉积的范围,但在SOFC入口处却增加了碳沉积活性.同时,甲烷能导致剧烈的碳沉积,因此,在煤气化合成气中应尽量去除甲烷.
关键词:
固体氧化物燃料电池
,
燃料组分
,
碳沉积
,
煤气化合成气
宋明光
,
王筠松
,
郭耘
,
王丽
,
詹望成
,
郭杨龙
,
卢冠忠
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62848-1
苯胺类废水污染物具有结构复杂、浓度高、不易生物降解、生物毒性大等特点,传统的苯胺降解措施存在着许多弊端,很难达到排放标准.催化湿法氧化技术(CWAO)主要针对降解高浓度难降解的有机废水,表现出降解效率高、反应时间短、对生物毒性物质的废水降解效果良好等优点,越来越受到人们的重视.但催化剂在使用过程中,需要在高温高压下进行,且有机物降解产生了有机酸,使得催化剂的活性组分流失和载体的物理化学性质发生变化,导致其催化活性下降.因此,需要开发出一种降解活性高,性能稳定的催化剂成为此技术在工业中广泛应用的关键.本文采用溶胶凝胶法对二氧化钛进行改性,制备了Ti0.9Zr0.1O2和Ti0.9Ce0.1O2载体,采用过量浸渍法将三氯化钌负载到载体表面制备了2%Ru/Ti0.9Zr0.1O2和2%Ru/Ti0.9Ce0.1O2催化剂.在高温高压反应条件下,以苯胺为催化湿法氧化污染物,对不同催化剂湿法降解苯胺进行比较研究,系统地探究了催化降解的反应温度和反应压力对苯胺降解的影响.此外,利用HPLC-MS鉴定出催化降解产生的中间产物,确定了催化降解的反应路径图.在改性的催化剂中,2%Ru/Ti0.9Zr0.1O2催化剂表现出最高的催化降解活性和稳定性.在初始苯胺浓度4 g/L,催化剂浓度4 g/L,反应温度180℃,O2压力1.5 MPa下,反应时间5 h后,苯胺完全转化,COD转化率达88.3%.并且催化剂进行三次循环试验后,苯胺转化率仍接近100%.X射线衍射和N2物理吸附结果表明,Ce,Zr掺杂到TiO2晶格中形成了共溶体,其晶格尺寸更小,比表面积和孔体积更大.负载贵金属后,并未出现其他晶相,说明贵金属均匀分散在载体表面.透射电镜结果表明,贵金属负载在改性TiO2上表现出较好的分散性和较小的颗粒尺寸,为催化降解苯胺提供更多的催化活性位点,而Ru/TiO2催化剂表面,贵金属发生团聚现象且颗粒尺寸大.X射线光电子能谱结果表明,Ce,Zr的掺杂使得TiO2表面活性氧和四价Ru的含量增加,更多的表面活性氧成为催化降解苯胺的直接原因.H2程序升温还原结果表明,在300?400oC处还原峰对应于催化剂载体晶格氧的还原,改性后,其还原峰增至2倍,即使在贫氧环境下,改性催化剂可以及时从载体中释放晶格氧,为催化降解苯胺提供更多的活性氧.
关键词:
催化湿法氧化
,
物理化学
,
苯胺转化率
,
碳沉积
