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磷钼酸修饰的铂电极对二甲醚氧化的电催化作用

陈金伟 , 曾杰 , 姜春萍 , 王耀辉 , 赵北君 , 朱世富 , 王瑞林

催化学报

利用循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰的铂电极.在制备修饰电极时,随着扫描次数的增加,磷钼酸的氧化还原峰电流增大,但最终获得稳定的重现性好的磷钼酸修饰的铂电极.通过循环伏安法研究了该修饰电极对二甲醚氧化的电催化反应.结果表明,与未修饰的铂电极相比,磷钼酸修饰的铂电极电催化氧化二甲醚的起始氧化电位负移50 mV,氧化峰电位负移35 mV,氧化峰电流密度提高了1.86倍,这表明修饰电极的电催化活性有了很大的提高.同时,电位负扫时,二甲醚在425 mV(vs SCE)处出现氧化峰,表明二甲醚在修饰电极上的电氧化机理可能发生了改变.实验还发现,制备修饰电极时,降低扫速会提高还原物质杂多蓝的吸附量,但过多的修饰物质会降低铂的活性位数目,反而降低了对二甲醚氧化的电催化作用.

关键词: , 磷钼酸 , 循环伏安法 , 二甲醚 , 电氧化 , 燃料电池 , 电催化

磷钼酸/有机硅涂层的光致变色性能研究?

代仕梅 , 王丹 , 季燕青 , 高延敏

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅱ).019

以磷钼酸为变色材料,氨基有机硅树脂为成膜物质成功制备了光致变色涂层,该光致变色涂层可用于自动划线新领域。并采用 FT-IR、ESR和 UV-Vis 等测试手段对光致变色涂层进行了表征,研究了该光致变色涂料的光致变色性及其稳定性。测试结果表明,该变色涂料由黄色变为蓝色是因为其在紫外光的照射下,磷钼酸与氨基有机硅树脂中的氨基发生光氧化还原反应生成磷钼蓝所致,且该变色为不可逆变色。

关键词: 磷钼酸 , 光致变色涂层 , 氨基有机硅树脂 , 光氧化还原反应

La-Mo/SiO2催化剂的制备及其催化柴油深度氧化脱硫研究

张玉琴 , 邱江华 , 王光辉 , 包云成 , 王宁

材料导报

以聚乙二醇(PEG)作为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备了镧离子修饰的SiO2负载型磷钼酸催化剂La-Mo/SiO2,并对其进行了FT-IR、XRD、SEM和比表面积及孔隙结构分析等表征.结果表明,制备中引入分散剂PEG及镧离子改性后,催化剂保持了磷钼酸的Keggin结构,同时促进了MoO3在SiO2表面的高度分散,催化剂的比表面积和孔体积也得到提高.在H2O2氧化脱硫体系中考察了不同制备条件下的催化剂及体系反应条件对模型油脱硫效率的影响.结果显示,最佳条件下合成催化剂且在其用量0.05 g、氧化剂H2O2用量0.20 mL、反应温度70℃时,二苯并噻吩(DBT)反应3h的脱除率为95.2%,苯并噻吩(BT)反应5h的脱除率为59.2%.

关键词: 磷钼酸 , 溶胶-凝胶法 , 分散剂 , 氧化脱硫

{H3[PMo12O40]/Pt/PAMAM}复合膜的制备及对甲醇的电催化氧化

郭春美 , 林深 , 张晓凤 , 罗明洪 , 李忠水

材料导报

采用循环伏安法在玻碳电极上制备了{H3[PMo12040]/Pt/PAMAM}复合膜,用X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、电子能谱技术(EDS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安法(CV)研究了膜的组成、形貌及其对甲醇的电催化氧化活性.结果表明,Pt纳米粒子在PAMAM基底上分散均匀;最外层沉积H3[PMo12O40]后,与相同条件下制备的Pt/PAMAM膜相比,{H3[PMo12O40]/Pt/PAMAM}复合膜修饰电极对甲醇的氧化有更强的电催化活性.

关键词: 电沉积 , 聚酰胺胺 , , 磷钼酸 , 甲醇电催化氧化

一种多壁碳纳米管/磷钼酸复合膜修饰电极的制备及其对H2O2的电催化

罗宿星 , 伍远辉 , 曾启华

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2010.03.016

制备了多壁碳纳米管/磷钼酸复合膜修饰电极,用交流阻抗法对该电极进行了表征,用循环伏安法研究了该修饰电极对过氧化氢的电催化特性,并对其稳定性进行了测定.实验结果表明:电极表面已修饰了致密的碳纳米管磷钼酸膜;在过氧化氢浓度为3.0~13.0 mmol/L范围内,催化电流与过氧化氢的浓度呈现良好的线性关系;修饰电极具有良好的稳定性.

关键词: 磷钼酸 , 碳纳米管 , 过氧化氢 , 修饰电极

稀土元素对二氧化硅负载型磷钼酸结构和催化氧化脱硫性能的影响研究

邱江华 , 王光辉 , 王宁 , 曾丹林 , 陈阳

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.18.017

采用溶胶-凝胶法分别制备了La+、Ce3+和Pr+改性的SiO2负载型磷钼酸作为催化剂,并对催化剂进行了傅里叶红外光谱、X射线衍射和孔隙结构等表征,同时考察了催化剂在温和条件下对模型油的催化氧化脱硫性能.结果表明:催化剂保持了磷钼酸的Keggin型结构,稀土离子的改性明显促进了磷钼酸活性中心的分散和催化剂孔径、比表面积的提高;二苯并噻吩的催化氧化反应符合表观一级动力学规律,且La-Mo/SiO2、Ce-Mo/SiO2和Pr-Mo/SiO2催化二苯并噻吩氧化的活化能分别为30.29 kJ/mol、33.41 kJ/mol和35.15 kJ/mol.

关键词: 磷钼酸 , 改性 , 稀土元素 , 氧化脱硫 , 动力学研究

磷钼酸对PAN基炭纤维的催化石墨化

刘露 , 肖雄 , 曹国飞 , 易守军 , 陈金华

材料科学与工程学报

本文采用磷钼酸作为催化剂,通过交替直流电解处理,将其担载到炭纤维上,从而促进PAN基炭纤维的石墨化.考察了热处理温度以及电解液中磷钼酸浓度对PAN基炭纤维催化石墨化的影响.催化剂的担载状况、纤维的形貌和结构变化等分别通过能量散射谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和激光拉曼光谱(Raman)等进行分析和表征.结果表明:在磷钼酸和磷酸的水溶液中交替直流电解处理,可以有效地破坏PAN基炭纤维的组织结构,促进催化剂在PAN基炭纤维上的担载和分散,对PAN基炭纤维的石墨化起到了明显的促进的作用,经2400℃热处理2小时后,炭纤维的石墨化度提高至95.3%,Lc达到250(A).

关键词: 磷钼酸 , 交替直流电解 , 炭纤维 , 石墨化

磷钼酸/聚甲基丙烯酸甲酯复合纤维膜的制备及光催化性能

李婷婷 , 张志明 , 刘策 , 安立宝

高分子材料科学与工程

静电纺丝法制备了磷钼酸/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合纤维,并将复合纤维冷压处理成膜.由扫描电镜照片可以看出与PMMA纤维相比,随着磷钼酸含量的增加,复合纤维的直径显著下降;红外测试表明磷钼酸在复合纤维中仍保持Keggin结构;研究了复合纤维膜对甲基橙的光催化活性,紫外测试显示,磷钼酸负载于PMMA纤维中比直接使用具有更高的催化活性,复合纤维膜易于,收再使用,其催化效率随着使用次数的增加没有明显下降.

关键词: 磷钼酸 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 静电纺丝 , 复合纤维膜 , 光催化

磷钼酸负载碳纳米管复合物的制备及其超级电容性能

郑譞 , 龚春丽 , 刘海 , 汪广进 , 程凡 , 郑根稳 , 文胜 , 熊传溪

无机材料学报 doi:10.15541/jim20160182

以聚多巴胺包覆碳纳米管为载体,借助聚多巴胺超强的粘附性,利用简单的溶液浸渍法制备了磷钼酸负载碳纳米管(PMA@CNTs)复合物.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学测试等对复合物的组成、结构、形态和超级电容性能进行了表征.结果表明:聚多巴胺可将磷钼酸均匀且牢固地负载在碳纳米管上.在0.5 mol/L的H2SO4电解液中,复合物的最大比容量为511.7 F/g,最大能量密度可达66.8 Wh/kg,相应的功率密度为1000 W/kg.经过1000次循环,比容量无任何衰减.以上研究结果说明PMA@CNTs复合物在电化学储能领域拥有极好的发展前景.

关键词: 聚多巴胺 , 碳纳米管 , 磷钼酸 , 复合材料 , 超级电容器

电荷转移盐(C_3H_5N_2H)_3[PMo_(12)O_(40)]的合成与热分解及光致变色反应动力学

库宗军 , 张忠海 , 肖丽媛

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90077

用磷钼酸与咪唑合成了一种新的杂多酸-有机电荷转移盐(C_3H_5N_2H)_3[PMo_(12)O_(40)].通过元素分析、红外光谱、固体漫反射光谱、电子自旋共振及热分析等测试技术对其进行了表征,用单扫描法(Achar法和Coats-Redfern法)对合成化合物的TG分析结果进行了非等温热分解动力学研究.推断结果表明,合成化合物的第1步热分解为球对称的三维扩散机理(n=2),其动力学方程为dα/dt=1.58×10~8[1-(1-α)~(1/3)]~(-1)(1-α)~(2/3)exp(-40 931.0/T),求得分解反应的表观活化能E=340.30 kJ/mol,指前因子A=1.05×10~8 s~(-1).标题化合物对紫外光具有光致变色性质,用固体漫反射光谱研究了其光致变色反应动力学.结果显示,其光致变色反应表现为一级或准一级动力学,速率常数k=9.80×10~(-5) s~(-1).

关键词: 磷钼酸 , 咪唑 , 电荷转移盐 , 热分解 , 光致变色 , 动力学

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