吴雪梅
,
贺高红
,
顾爽
,
胡正文
,
姚平经
功能材料
采用乙二胺(EDA),己二胺(HDA)和对苯二胺(PPD)为交联剂,与磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮(SPPESK)反应生成磺酰胺交联键,制备胺交联的磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮荷电膜.通过元素分析确定交联程度.采用示差扫描量热,扫描电镜以及应力-应变测试等方法研究交联膜的微观结构.实验结果表明,交联剂的种类、用量以及SPPESK的初始磺化度显著影响体系的相容性,交联剂用量过高会导致交联膜发生微观相分离,影响交联膜的性能.胺交联法制备荷电膜时交联度不宜过高.
关键词:
磺化聚芳醚砜酮
,
交联
,
荷电膜
,
微观结构
,
磺酰胺
石德清
,
刘军安
,
刘小鹏
,
王今红
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.02.007
通过芳氧羧酸与含饱和杂环的4-氨基苯磺酰胺的缩合反应合成了10个未见报道的4-芳氧乙(丙)酰氨基苯磺酰胺目标化合物,利用1H NMR、IR、MS和元素分析表征了目标化合物结构. 初步的生物活性结果表明,绝大部分化合物具有较好的除草活性,其中化合物Ⅴd和Ⅴh在0.1 g/L浓度下,对单子叶和双子叶植物均有较好的抑制作用,抑制率在90%左右,接近于或优于对照物2,4-D和乙氧嘧磺隆.
关键词:
芳氧羧酸
,
磺酰胺
,
合成
,
除草活性
胡燚
,
康晖
,
李恒
,
韦萍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.026
报道了KF作用下离子液体介质中N-单取代磺酰胺和卤代烃的N-烷基化反应,考察了4种不同结构的离子液体[Bmim]BF4、[Bpy]BF4和[Bpy]PF6对反应的影响.结果表明,以[Bmim]PF6为反应介质时显示出了最好的效果,反应的时间最短,收率最高.N-芳基或N-烷基单取代的磺酰胺和各类不同结构的活化的卤代烃和未活化的一级卤代烃在[Bmim]PF6中KF作用下,85℃反应2～10 h,以70%～97%的优良收率得到了13个N-烷基化产物,而且离子液体回收使用3次后效果未降低.实验结果表明,反应介质离子液体[Bmim]PF6和作为一种温和的碱KF有效地促进了烷基化反应的进行.
关键词:
离子液体
,
磺酰胺
,
卤代烃
,
烷基化
,
氟化钾
张文生
,
匡春香
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.09.027
以3-(4-氯磺酰苯基)-2,3-二溴丙酸(1 mmol)和氨水(2 2 mmol)为原料,以DMF为溶剂,经微波辐射25 s,磺酰胺化和脱溴脱羧反应可同步进行,立体选择性合成中间体(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺. 中间体不需分离,直接向反应体系中加入1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7 (DBU,2 mol),微波辐射1 min,"一锅法"(one-pot)得到4-乙炔基苯磺酰胺,通过1H NMR、13C NMR和IR测试技术进行了表征,收率达70%.
关键词:
磺酰胺
,
苯乙炔
,
一锅法
,
微波辐射
王文革
,
张德春
,
谢和平
,
何晓梅
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20265
发现一种磺酰氯和叔胺反应生成N,N-二取代磺酰胺的反应类型,以1,3-二磺酰氯-4,6-二烷氧基苯和2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为原料,二氯甲烷或丙酮作溶剂,合成了4个芳磺酰胺类化合物.通过IR、1H NMR、元素分析和MS谱对其组成结构进行了表征.测试了它们对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等10种金属离子的萃取性能.结果表明,此类化合物对Ca2+有良好的选择性识别作用.
关键词:
合成
,
选择性萃取
,
二烷氧基苯二磺酰二烷基胺
,
磺酰胺
