徐亚晨
,
张竞
,
王晓东
,
黄培
高分子材料科学与工程
对于环氧树脂等温固化研究一般集中于固化温度高于体系完全固化的玻璃化温度,文中在固化温度低于体系完全固化的玻璃化温度的条件下,对一种高韧性低收缩环氧树脂体系的等温固化行为进行研究,对试样先进行等温固化再进行非等温差示扫描量热(DSC)分析,可以在DSC曲线上观察到一吸热峰,标志体系开始发生玻璃化转变并进入结构松弛阶段.通过分析DSC数据得到体系各固化时间的固化度和玻璃化温度,并且用Kamal方程对实验数据进行拟合,结果表明体系的玻璃化时间与进入扩散控制的时间相一致,从而可以通过玻璃化时间来判断体系控制步骤的变化.
关键词:
环氧树脂
,
等温DSC
,
玻璃化温度
,
玻璃化时间
,
扩散控制
代晓青
,
肖加余
,
曾竟成
,
刘钧
,
尹昌平
,
刘卓峰
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2008.04.004
为了预测固化反应的进程,采用STA 449C型差示扫描量热仪,用等温DSC法研究了室温下成膜、中温固化的RFI工艺用(E-44/E-21(6/4,质量比))/GA-327=100/40(质量比)环氧树脂体系在80、90、100、110、120℃下的固化过程,通过Matlab数据拟合良好性统计法得到了n级固化模型、自催化模型及复合模型方程中的各个参数值.根据R2和离差平方和SSE确定了适合的动力学模型.研究表明:该树脂体系的固化反应具有自催化和扩散控制的特征,低温下受扩散控制的影响更大;该体系的固化反应动力学符合自催化反应动力学模型,其表观活化能Ea为56.7 kJ/mol,指前因子A为1.18×107s-1,固化反应的反应级数m、n分别为0.529和1.561.
关键词:
等温DSC
,
树脂膜熔渗(RFI)工艺
,
环氧树脂
,
固化动力学
,
数据拟合
吴唯
,
刘明昌
,
陈玉
,
浦伟光
,
吴祥
复合材料学报
采用等温DSC法研究了E-51环氧树脂与4,4’-二氨基二苯基砜（DDS）体系的固化反应过程,并与已有固化模型拟合得到了170、180、190、200℃下的等温固化反应动力学的参数,根据决定系数R2确定了适合的固化模型。研究表明：当固化度小于40%时属于Kamal自催化模型;当固化度大于40%时属于n级固化模型,即固化反应由Kamal自催化反应向n级反应转变。
关键词:
E-51环氧树脂
,
等温DSC
,
固化动力学
,
n级模型
,
Kamal模型
