刘运传
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魏莉萍
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郑会保
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孟祥艳
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周燕萍
高分子材料科学与工程
采用Friedman法求解了硼酚醛-环氧树脂体系的固化反应动力学参数及固化机理模型,预测了170℃硼酚醛-环氧树脂体系的等温固化曲线,确定了此体系的等温理论转化率与时间的关系,得到不同时间的理论转化率.并且采用170℃的电热鼓风干燥箱对此体系做等温固化试验,取不同固化时间的试样,用差示扫描量热仪测得树脂的实验转化率,并且与理论值进行比较.结果表明,硼酚醛-环氧树脂体系的固化反应模型属于An型,固化反应机制函数为[-ln(1-α)]~(1.39)=1.80×10~(-4)t,在低固化阶段,理论转化率与实验转化率相接近,但随着固化程度的增加,理论值明显高于试验值.
关键词:
等温固化
,
差示扫描量热仪
,
硼酚醛树脂
,
环氧树脂
李亚锋
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洪旭辉
,
程珏
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.z1.013
以双酚A型环硫/环氧树脂为对象,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)跟踪环硫/环氧树脂和环氧树脂的等温固化过程.结果表明,环硫官能团26℃下固化55min可以达到0.956的转化率,14℃下固化60min,达到0.711的转化率,固化反应级数n近似为1.环硫官能团开环固化反应速率高于环氧官能团的开环固化反应速率,而且环硫/环氧树脂中环氧官能团的同化反应速率要高于环氧树脂体系中环氧官能团的固化反应速率.环氧官能团的开环固化反应在环硫/环氧树脂体系得到了促进.
关键词:
环硫/环氧树脂
,
环硫
,
FTIR
,
等温固化
谢旻
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张佐光
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顾轶卓
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李敏
,
苏玉芹
,
郭凯
,
李涵
复合材料学报
采用动态力学分析法(DMA)对648环氧预浸料的等温固化过程进行了表征分析. 以储能模量E'的相对增长率作为动态力学性能增长的指标, 研究了不同恒温温度下E'的增长规律, 并用Hsich非平衡热力学涨落理论、Avrami方程和等转变率3种方法研究了预浸料的等温固化动力学. 结果表明: 648环氧预浸料等温固化过程中E'的增长分为高温和低温2种增长模式, 低温下包含一个高温下没有的模量增长的过渡阶段, 该阶段与测试频率具有明显的相关性. Hsich非平衡热力学涨落理论、Avrami方程可以对648环氧预浸料等温固化过程储能模量的相对变化进行分段描述. 对活化能的计算结果表明, 不同温度范围内恒温储能模量增长过程中活化能的数值及其变化趋势不同.
关键词:
DMA
,
动态力学性能
,
动力学
,
等温固化
,
预浸料
