邢亚第
,
徐建华
,
万中全
,
贾春阳
,
蒋亚东
材料导报
采用Langmuir-Blodgett(LB)技术,在23mN/m的膜压下制备了四苯基卟啉铜(CuTPP)、四苯基卟啉锌(ZnTPP)及四苯基卟啉镍(NiTPP)超薄膜.分析了CuTPP、ZnTPP及 NiTPP 的LB膜分别对乙酸乙酯气体和四氢呋喃气体的紫外光谱变化,并通过薄膜对紫外-可见吸收光谱的变化阐述了构建有机气体-金属卟啉色谱探测阵列的可行性.实验结果表明,无论针对乙酸乙酯气体还是四氢呋喃气体,ZnTPP 薄膜光谱变化最明显,CuTPP薄膜次之,而NiTPP薄膜几乎没有光谱变化.因此认为CuTPP和ZnTPP可作为色谱阵列单元识别乙酸乙酯气体和四氢呋喃气体(THF).
关键词:
薄膜
,
有机气体-金属卟啉色谱探测阵列
,
紫外-可见吸收光谱
,
金属卟啉
,
LB技术
,
乙酸乙酯
,
四氢呋喃
杨晶华
,
程永清
,
刘根起
钛工业进展
doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2010.03.004
采用溶胶-凝胶法,通过控制凝胶阶段的温度,制得不同凝胶时间下掺杂CO的TiO2粉末(Co/TiO2),并用X射线衍射仪和可见分光光度仪对其进行表征和分析.结果表明:随温度的升高,凝胶时间缩短;在30℃与40℃之间,凝胶时间有一突跃,在30℃时,凝胶时间为24 h,在40℃时,凝胶时问却只有80 min;凝胶时间大于80 min时,金红石相体积分数大于84%,凝胶时间缩短到20 min时,金红石相体积分数为44%;合理调整凝胶时间可以控制锐钛矿相向金红石相的转变;不同凝胶时间下制备的Co/TiO2粉末的光谱吸收范围明显不同,当凝胶时间为40 min时,CO/TiO2粉末的光谱吸收范围最大,锐钛矿相和金红石相的粒径尺寸最小.
关键词:
Co/TiO2
,
凝胶时间
,
粉末结构
,
紫外-可见吸收光谱
王卫
,
李承祥
,
盛六四
,
张国斌
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2007.03.012
用傅立叶变换红外光谱和紫外-可见吸收光谱对制备的醋酸铕(Eu(Ac)3)与聚酰亚胺(PI)杂化材料(PI/Eu(Ac)3)进行了表征,结果表明,Eu3+离子与聚酰亚胺中的O,N发生配位;用XRD分析结果显示,PI/Eu(Ac)3杂化材料为无定形态,且Eu(Ac)3未团聚形成晶相.该材料综合了无机材料和有机材料的性能互补,在光学,电学,磁学,平板显示等领域有着广阔的应用前景.
关键词:
醋酸铕
,
聚酰亚胺
,
杂化材料
,
傅立叶变换红外光谱
,
紫外-可见吸收光谱
杨振清
,
郑文文
,
王迪
,
白晓慧
,
邵长金
,
曹达鹏
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.033
为了揭示三苯胺分子为敏化剂的染料敏化太阳能电池(DSSCs)的物理机制,采用含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算了三苯胺染料分子1、2、3的紫外-可见吸收光谱和能级结构.结果表明,在电子给体和电子受体不变的情况下,改变π桥结构将明显改变染料的光谱性质.分子3的紫外-可见吸收光谱比分子1、2的吸收光谱有明显的红移.分子2、3的摩尔吸光系数也明显高于分子1的摩尔吸光系数,因此具有更高的捕获太阳光的能力.计算结果还表明,有机染料的合成需要综合考虑染料的吸收光谱特性、染料能级与半导体电极电位及氧化还原电解液电位的匹配及电子注入等内在因素,从而提高DSSCs的能量转化效率.
关键词:
密度泛函理论
,
含时密度泛函理论
,
三苯胺染料
,
紫外-可见吸收光谱
,
能级
闫革新
,
刘伟平
,
高文桂
,
胡昌义
,
余巍
,
梁广
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2004.02.006
对三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见吸收光谱进行了理论解析,从中得知:三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱中,基峰是准分子离子峰,即质子化的分子[193lrC5H7O2)3]H+;红外光谱中许多基团的吸收峰与乙酰丙酮钠相比都发生了明显的位移,尤其是羰基(C=O)吸收峰更向低波数方向移动了超过100cm-1;在核磁共振氢谱中,配体乙酰丙酮基的1个γ-H和6个甲基氢原子的化学位移分别为5.46ppm和1.98 ppm,与乙酰丙酮钠中对应的2类氢核相比均移向低场;它的紫外-可见吸收光谱有4个吸收峰,分别是由π→π*跃迁、电荷迁移跃迁、n→π*跃迁和配位场跃迁中的d-d跃迁引起的.这些结果进一步论证了三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的结构特征.
关键词:
配位化学
,
三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)
,
质谱
,
红外吸收光谱
,
核磁共振氢谱
,
紫外-可见吸收光谱
周时凤
,
洪樟连
,
赵芙蓉
,
樊先平
,
王民权
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.04.003
利用有机溶剂水热法制备了一种新型的可见光响应纳米TiO2粉体光催化剂.对其进行光响应特性表征,研究发现:固相粉末漫反射吸收谱反映了该TiO2粉体具有类似改性TiO2的可见光响应的特征;而在纳米颗粒稀悬浮液的特定条件下,紫外-可见吸收谱给出了该纳米TiO2粉体的类似本征TiO2的光响应特征,观测不到其可见光响应特征;分析表明,该现象可能与在稀悬浮液的条件下,声子参与的光致电子跃迁过程的退化有关.
关键词:
二氧化钛
,
可见光响应
,
漫反射光谱
,
紫外-可见吸收光谱
赵国欣
,
杜晨霞
,
冶保献
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.003
以4-乙酰基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,通过脱水反应合成了4-(5-甲基一噁二唑基)-苯基-1,3丁二酮,并由IR和1H NMR测试技术得以确证.考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱和电化学性质.另外,由紫外-可见吸收光谱的起峰波长λonset确定所对应能级轨道差(Eg)能量值为2.72 eV,而最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能量大小则由循环伏安法和紫外-可见吸收光谱法共同测得.测量结果表明,该化合物具有较高的电子亲和势,明显高于常用的电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(对叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑(PBD).因而将其用作电子传输层时,可以大大提高电致发光器件的效率.
关键词:
噁二唑
,
β-二酮
,
紫外-可见吸收光谱
,
电化学
,
能量轨道
李美林
,
邓玲娟
,
陆天虹
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.07.006
研究了微过氧化物酶-11(MP-11)的聚集状态对其与Yb3+相互作用的影响.紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱研究结果表明,在纯水溶液中,由于Yb3+与MP-11分子中血红素卟啉环上的2个丙酸基团的羧基氧发生强的键合作用,使血红素卟啉环的非平面性增加,π-π仃跃迁所需要的能量减少,但电子跃迁几率降低.因此,MP-11吸收光谱中的Sorer带红移10 mn,吸光度下降35%.在NaCl溶液中.虽然NaCl能增加MP-11的聚集程度,但大量Na+的存在,大大降低了Yb3+与MP-11的相互作用.加入Yb3+后.MP-11吸收光谱中的Soret带的峰位基本不变,吸光度仅下降5%.甲醇能降低MP-11分子的聚集程度.但由于MP-11分子之间主要由配位作用以无规方式聚集,MP-11聚集程度的降低对MP-11分子中血红素的结构的影响较小.因此,聚集程度的降低对Yb3+与MP-11相互作用的影响较小.
关键词:
微过氧化物酶
,
Yb3+
,
聚集程度
,
紫外-可见吸收光谱
张有明
,
王爱霞
,
冷艳丽
,
王雅琳
,
魏太保
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.001
设计合成了3种新型间苯二甲酰腙类化合物,利用UV-Vis及~1H NMR等测试技术考察了其与F~-、Cl~-、Br~-、I~-、CH_3COO~-、HSO_4~-、H_2PO_4~-、ClO_4~-等阴离子之间的相互作用. 结果表明,主体分子4a(双对硝基苯并呋喃甲醛间苯二甲酰腙)在DMSO溶液中对F~-和CH_3COO~-有显著识别效果,溶液颜色由黄色分别变为深黄色和棕红色. 通过~1H NMR表征及质子溶剂效应进一步证明,主体分子与阴离子之间是以氢键作用方式相结合. Job曲线表明,主客体间形成1:1型氢键络合物. 基于实验结果,探讨了主客体间形状和体积匹配对识别能力的影响以及主客体之间的识别模式.
关键词:
分子钳
,
阴离子识别
,
紫外-可见吸收光谱
,
间苯二甲酰腙
