刘飚
,
官建国
,
张清杰
功能材料
以氯化亚铁为前驱物,1,2-丙二醇为还原剂,采用多元醇法意外获得Fe3O4纳米粒子.通过X射线衍射分析标定了获得样品的物相为面心立方结构的Fe3O4,用透射电镜观察了样品的形貌,颗粒形貌为球形,大小为50～70nm,反应机理的研究表明,Fe2+发生了歧化反应,反应主要向氧化的方向进行.用振动样品磁强计表征了样品的静磁性能,测得的饱和磁化强度为74.30A·m2/kg,矫顽力仅为102.68A/m,粒子具有超顺磁性.
关键词:
多元醇法
,
纳米Fe3O4粒子
,
歧化反应
,
静磁性能
常中春
,
李代禧
,
纪兰兰
,
王哲姝
材料导报
以海藻酸钠为主要原料、氯化钙为固化剂,通过喷雾方法制备了含Fe3O4磁性纳米粒子的海藻酸钙微胶囊,并优化了其制备条件.结果表明,当Fe3O4纳米粒子的添加量为1.605g/L、海藻酸钠溶液的质量分数为1.5%、氯化钙溶液的质量浓度为20g/L、喷雾高度为40cm时,可制备出磁响应最佳、球形完好、平均粒径小且分布均匀的磁性微胶囊.
关键词:
磁性微胶囊
,
海藻酸钙
,
纳米Fe3O4粒子
,
喷雾
常中春
,
李代禧
,
刘宝林
材料导报
采用超声粉碎分散团聚磁性纳米Fe3O4粒子,用油酸对分散好的磁性粒子表面进行改性.结果表明,在纳米Fe3O4中油酸用量为0.5mL、超声次数为15次、每次2min、间隔时间为15s、pH值为7.5的条件下,改性效果最好,改性指数为0.87.红外光谱分析证明,油酸通过-COOH的"均化"与纳米Fe3O4粒子的表面结合实现了包覆改性,无分解和其它化学反应发生,改性效果良好.
关键词:
纳米Fe3O4粒子
,
油酸
,
超声粉碎
,
有机改性
,
红外光谱
邵晓萍
,
代波
,
马拥军
功能材料
以氯化铁(FeCl3·6H2O)和氯化亚铁(FeCl2·4H2O)为原料,氢氧化钠(NaOH)为沉淀剂,在无表面活性剂作用下共沉淀制备出了不同粒径的Fe3O4纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物的晶体结构、形貌、粒径及磁性能进行了表征.实验结果表明,n(Fe2+):n(Fe3+)摩尔比对纳米Fe3O4粒径有重要的影响.在保持铁离子总浓度恒定的情况下,通过调节反应体系中n(Fe2+):n(Fe3+)比例可以有效调控纳米Fe3O4的粒径及磁性能.n(Fe2+):n(Fe3+)从1:2增大到6:1时,Fe3O4的平均粒径从10nm增加到20nm,饱和磁化强度和矫顽力也随之增大.
关键词:
纳米Fe3O4粒子
,
共沉淀
,
粒径控制
,
磁性能
谢慧明
,
张仕发
,
杨毅
,
开桂青
,
吴泽宇
高分子材料科学与工程
为解决Fe3O纳米粒子在磁性复合超滤膜中发生团聚和分布不均匀的问题,文中以市售20nm的Fe34粒子为对照,添加自制的改性Fe3O4纳米粒子制备出Fe3O4-聚砜(PSF)磁性复合超滤膜(改性复合超滤膜).经扫描电镜观察膜表面形貌、能谱仪扫描复合膜中Fe元素分布以及铸膜液中Fe3O4纳米粒子分布情况分析和复合膜孔径分布测试后表明,改性后复合超滤膜中纳米粒子的分布较改性前更为均匀,且未出现粒子团聚现象,改性效果明显.由改性前后的复合膜在不同磁场下对聚乙二醇6000和10000的截留率呈现几乎相同的变化趋势可知,添加改性粒子并未改变磁性复合膜的分离特性.
关键词:
纳米Fe3O4粒子
,
改性
,
均匀分布
,
聚砜
,
磁性复合超滤膜
曾宪伟
,
赵东林
,
刘轩
,
胡润磊
,
沈曾民
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2005.06.014
用水解沉淀法合成了纳米Fe3O4粒子,并在其悬浮液中原位包覆聚苯胺,制备出纳米Fe3O4/聚苯胺复合粒子.研究了两种纳米粒子在交变磁场下的发热性能,对它们在定向集热治疗肿瘤中的应用前景进行了评价.纳米Fe3O4粒子的粒径为10～30 nm,表面包覆聚苯胺后,复合粒子的粒径为30～50 nm.纳米Fe3O4粒子的比饱和磁化强度为50.05 Am2/kg,矫顽力为10.9 kA/m;纳米Fe3O4/聚苯胺复合粒子的比饱和磁化强度为26.34 Am2/kg,矫顽力为0.在10 mg/mL的生理盐水悬浮液中,在外加交变磁场作用30 min后,纳米Fe3O4粒子悬浮液的温度为63.6℃,纳米Fe3O4/聚苯胺悬浮液的温度为52.4℃,二者均达到了医学上定向集热治疗肿瘤用热籽的发热要求,是很有应用前景的医用纳米材料.
关键词:
纳米Fe3O4粒子
,
聚苯胺
,
交变磁场
,
医用纳米材料
,
肿瘤治疗
