向全军
,
余家国
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60186-6
以钛酸盐纳米管为前驱体,在HF-H2O-C2H5OH的混合溶液中,采用一种简单的醇热方法合成了具有87%暴露{001}面的TiO2纳米片自组装形成的分等级花状TiO2超结构.运用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N2吸附-脱附等方法对样品进行了表征,并在紫外光照射下于空气和溶液中分别考察了其光催化降解丙酮和甲基橙反应活性.结果表明,这种分等级花状结构TiO2的光催化活性比商业P25和在纯水中制备得到的片状锐钛矿TiO2的光活性高得多.这主要是由于该样品具有分等级的多孔结构,暴露的{001}晶面和增强的光吸收能力.这种分等级花状TiO2超结构在太阳能电池、光催化产氢、光电子器件、传感器和催化方面也具有巨大的应用前景.
关键词:
二氧化钛
,
纳米片
,
{001}晶面
,
分等级花状二氧化钛超结构
,
光催化活性
,
丙酮
,
甲基橙
蔡文
,
胡杰
,
赵寅生
,
向卫东
,
钟家松
,
刘丽君
稀有金属材料与工程
以CuCl2·2H2O为铜源,InCl3·4H2O为铟源,L-半胱氨酸为硫源,N, N 二甲基甲酰胺(N, N-dimethylformamide,DMF)为溶剂,在180 ℃下反应16 h合成了CuInS2微晶.用X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜对产物的结构、形貌、相组分进行表征.结果表明产物是由厚度为10～50 nm纳米片组成的球状CuInS2微晶.并对由纳米片组成的球状CuInS2微晶的形成机理进行了简单探讨.
关键词:
溶剂热
,
CuInS2光伏材料
,
球状微晶
,
纳米片
,
L-半胱氨酸
刘丽君
,
向卫东
,
钟家松
,
杨昕宇
,
梁晓娟
,
刘海涛
硅酸盐通报
以BiCl3和Se粉为铋源和硒源,Na2SO3为还原剂,在碱性条件下,采用简单的溶剂热法首次在不同溶剂中均合成了Bi2Se3纳米片.探究了不同反应时间片状纳米晶的定向生长特性.通过X射线粉末衍射 (XRD )仪,扫描电子显微镜 (SEM),X射线能谱仪 (EDS),透射电子显微镜 (TEM) 和高分辨透射电子显微镜 (HRTEM) 等方法对所得产物的物相结构及形貌进行了表征.结果表明在不同溶剂中所得产物均为纯六方相Bi2Se3纳米片,产物的尺寸及形貌随溶剂变化虽有所不同,但总体为片状形貌,并阐明了片状形貌Bi2Se3的形成与其内部特殊的层状结构密切相关.
关键词:
Bi2Se3
,
纳米片
,
溶剂热
,
合成
,
表征
刘红旗
,
顾晓娜
,
陈锋
,
张金龙
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00738
以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合物.在溶剂热过程中,Bi3+离子催化乙二醇聚合脱水,生成的水分子反过来原位促进金属醇盐的水解,进而缩聚形成Bi-O-Bi结构.Bi-O-Bi单元利用乙二醇的配位交联作用逐步从溶液相汲取流离的铋离子,生长形成更大的BiOCl组装结构.这些BiOCl纳米片单元以晶核为中心呈辐射状生长,最终形成纳米片微球结构.该微球表面微孔结构有利于其对染料的吸附和传质,因而表现出较好的染料敏化可见光光催化活性.
关键词:
氯氧化铋
,
纳米片
,
溶剂热
,
微球
,
光催化
,
甲基橙降解
赵金博
,
吴莉莉
,
吴佑实
,
邹科
,
傅佩珍
人工晶体学报
以硫酸镍和六次甲基四胺为原料,采用水热法制备出粒径约为90 nm的六边形Ni(OH)2纳米片,再将Ni(OH)2纳米片煅烧得到多孔六边形NiO纳米片.通过 X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等测试手段对所得产物物相和形貌进行了表征.结果表明,多孔六边形NiO纳米片属于六方晶系,孔径约为15 nm.研究发现,通过调节反应物的浓度即可以在无模板的情况下控制产物为多孔六边形或刺球形NiO纳米晶.根据实验结果,本文提出了不同形貌NiO的形成机理.
关键词:
纳米片
,
多孔
,
NiO
,
水热法
胡庆华
,
王玺堂
,
王周福
,
陈浩
人工晶体学报
通过简单调节反应介质热塑性酚醛树脂与乙二醇配比,选择性地制备了CoC2O4·2H2O纳米棒和纳米片晶体或其两种形貌晶体混合物.样品热重和差示扫描量热(TG-DSC)、X射线粉体衍射(XRD)、场发射扫描电镜( FESEM)实验表明:以热塑性酚醛树脂为反应介质得到了COC2O4·2H2O纳米棒；以乙二醇为反应介质得到了CoC2O4·2H2O纳米片；逐渐增大乙二醇和酚醛树脂质量比,实现了CoC2O4·2H2O形貌由纳米棒形貌转变为纳米片形貌.基于不同晶体形貌和实验结果,提出了棒状和片状COC2O4·2H2O可能的形成机理模型以解释两种形貌COC2O4·2H2O纳米晶的生长行为.
关键词:
热塑性酚醛树脂
,
COC2O4·2H2O
,
纳米棒
,
纳米片
钟明龙
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.02.004
在空气气氛下,通过简单的电热板将氧化沉积在硅基片上的钴薄膜在553～723 K下加热24 h,制备出了大面积Co3O4纳米片,并对纳米片的形貌、晶体结构、生长机制及其磁性能进行了系统研究.结果表明:Co3O4纳米片垂直基片生长,其厚度约为25 ～ 80 nm,长度可达1 μm,纳米片尺寸随热氧化温度升高而增加.与相应的块体材料对比,Co3O4纳米片的Néel转变温度TN显著降低,约为20 K.450℃热氧化形成的样品5K时的磁滞回线具有明显交换偏置,交换偏置场约为9.6×10-3 T.Co膜简单热氧化生成Co3O4纳米片的过程分为两步:首先在Co膜表面由里往外形成了CoO层和Co3O4层,随后Co3O4纳米片在外层的Co3O4氧化层上形核生长,并最终形成了未氧化的Co层/CoO层/Co3O4层/Co3O4纳米片层的多层结构这种较低温度下热氧化生成Co3O4纳米片的生长过程是一种短程扩散生长机制,并受钴离子的向外扩散速率控制,生成的纳米片的形状与Co3O4晶体结构密切相关.
关键词:
Co3O4
,
纳米片
,
磁性材料
,
生长机制
袁颖
,
胡永明
,
胡正龙
,
尤晶
,
顾豪爽
稀有金属材料与工程
以Bi(NO3)3·5H2O和Ti(OC4H9)4为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法制备了形貌规则的单晶Bi4Ti3O12纳米片.X射线衍射(XRD)结果表明,所合成的产物为正交相层状钙钛矿结构的Bi4Ti3O12.场发射扫描电子显微镜(FESEM)研究显示:样品是由大量边缘尺寸接近200 nm,厚度约为15 nm的片状结构组成.利用X射线光电子能谱(XPS)研究产物的化学组分和价态分布.室温拉曼光谱研究表明,Bi4Ti3O12纳米片的声子寿命和热稳定性低于相应的块体材料.
关键词:
Bi4Ti3O12
,
水热法
,
纳米片
,
XPS
,
Raman
杨威
,
孙海标
,
喻洋
,
佟明兴
,
谢伟淼
,
李国华
中国有色金属学报
以钨酸钠为前驱体，通过水热自组装合成钨酸纳米片，再将其在氢气/甲烷混合气氛中还原碳化获得碳化钨纳米片。采用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电子显微镜和氮吸附等手段对样品形貌、晶相、微结构和比表面积进行分析与表征；采用粉末微电极和循环伏安法测试样品的电催化性能。结果表明：样品颗粒为方形片状，长和宽为600~800 nm，厚约90 nm；样品由碳化钨和碳化二钨组成；纳米片由纳米颗粒和孔隙构成；样品的比表面积为31 m2/g，平均孔径为3.5 nm；碳化钨纳米片呈介孔结构，碳化钨纳米片对甲醇电催化氧化具有良好的活性，并具有与铂类似的催化性能。
关键词:
碳化钨
,
纳米片
,
介孔
,
电催化性能
,
类铂性能
李廷希
,
袁成前
,
赵玉花
,
隋鹏
,
高苏苏
,
孔娜
,
陈泉良
,
魏萌
功能材料
以盐酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用溶液聚合,合成了片状结构的聚对苯二胺.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热分析(TGA/DSC)和扫描电子显微镜(SEM)分别对产物的结构、结晶性、热稳定性和微观形貌进行了表征.结果表明,所得的聚对苯二胺纳米片具有一定的结晶性和良好的热稳定性,聚对苯二胺的形貌与n(HCl)∶n(p-PDA)的比例有关,当n(HCl)∶n(p-PDA)=0.8时最易形成片状纳米聚对苯二胺.讨论了聚对苯二胺纳米片可能的形成机理.
关键词:
聚对苯二胺
,
纳米片
,
溶液聚合
,
结晶性
,
热稳定性
