樊启哲
,
余长林
,
周晚琴
,
李家德
材料热处理学报
BiOBr为受热不稳定的半导体.研究了煅烧温度、时间和气氛对BiOBr结晶度、表面羟基和相变影响.然后考察了催化剂结构变化对可见光催化降解染料酸性橙Ⅱ的活性影响.利用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱、红外光谱等对不同煅烧条件处理后的BiOBr样品进行了结构、形貌等分析.结果表明,空气气氛下,500℃以下的煅烧处理,可以明显提高BiOBr的结晶度和光催化活性;在煅烧温度高于520℃时,BiOBr发生BiOBr→ Bi24O31Br10的转变,在600 ～ 650℃煅烧,可产生BiOBr/Bi24O31Br10混合相,大幅度提高可见光催化活性;在750℃煅烧生成的α-Bi2O3虽然具有较好的可光吸收性能,但是颗粒发生烧结,可见光活性很低.真空气氛煅烧虽然可以提高结晶度,但易导致表面脱羟基,不利于光催化活性的大幅度提高.
关键词:
BiOBr
,
煅烧气氛
,
相转变
,
光催化
,
结构和性能
谌烈
,
宋才生
,
温红丽
,
童永芬
,
刘晓玲
高分子材料科学与工程
以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.用DSC、IR、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,两种聚合物均为无定型聚集态,具有很高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性能.
关键词:
聚芳醚砜醚酮酮
,
双邻位甲基
,
低温溶液缩聚
,
结构和性能
魏汉辉
,
刘红斌
,
吕晓龙
,
马军
功能材料
通过相转化法制备了纳米氢氧化铝镁/PVDF杂化膜,考察了铸膜液组成中的复配添加剂、AMH含量和分散剂对杂化膜结构和性能的影响.结果表明,通过复配添加剂可明显改变杂化膜的断面结构,再结合AMH含量以及通过分散剂的调节来辅助改变杂化膜的性能可得到不同结构和性能的杂化膜
关键词:
聚偏氟乙烯
,
纳米氢氧化铝镁
,
杂化膜
,
结构和性能
高如琴
,
吴洁琰
,
王紫括
,
郝丹迪
硅酸盐通报
采用粉煤灰为主要原料,铝矾土、高岭土、长石为烧结助剂,制备粉煤灰基支撑剂.结合TG-DTA、SEM、EDS、XRD等现代测试手段对样品的结构和性能进行了表征.结果表明:材料主要以O,Al,Si等元素为主,主晶相为莫来石和石英,晶粒之间有大量5 ～10 μm的气孔.材料具有较好的圆球度,粒径为0.5 ～0.8 mm的煤层压裂陶粒支撑剂,体密度为0.998 g/cm3,视密度为2.559 g/cm3,酸溶解度为0.284％,22 MPa条件下,抗压破碎率为8.241％,导流能力67.24 μm2·cm.
关键词:
粉煤灰
,
支撑剂
,
煤层压裂
,
结构和性能
寇晓康
,
万昌秀
,
高月静
,
韦卫军
,
王槐三
高分子材料科学与工程
研究单体溶液组成对AA无纺布接枝率的影响,以及接枝前后纤维结构和性能的表征及影响因素.结果显示,以丙酮和水为稀释剂,二苯甲酮为光敏剂,AA浓度1 mol/L～7 mol/L,适量加入辅引发剂AIBN,接枝率和交换量分别达20%～95%和 2 mmol/g～6 mmol/g.扫描电镜、光学显微和数码照片分别显示纤维表面接枝AA支链的长度和分布,以及铜网支架遮光的局部阻聚证据.IR光谱为接枝历程提供了可靠证据.
关键词:
聚丙烯无纺布
,
丙烯酸
,
紫外接枝聚合
,
离子交换纤维
,
结构和性能
郑欣
,
张廷杰
,
李中奎
,
陈绍楷
,
丁旭
,
杨雄毛
,
付洁
稀有金属材料与工程
介绍了一种固溶加沉淀复合强化型的Nb-W合金的结构特征,采用固溶加时效方法,使合金中的碳化物细小,均匀和弥散分布,拉伸试验结果表明,合金的室温和高温强化效果显著.对合金中可能的各种强化机制的作用,各强化机制之间相互影响也进行了讨论.
关键词:
Nb-W合金
,
固溶强化
,
沉淀强化
,
结构和性能
吴玲
,
赵高凌
,
段钢锋
,
汪建勋
,
韩高荣
功能材料
利用常压化学气相沉积法(APCVD)在玻璃基板上沉积制备了钒(V)掺杂的氮化钛(TiN)薄膜.利用X射线衍射仪(XRD)、光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、四探针电阻仪和分光光度计等对TiN薄膜的结构、形貌、以及光电性能进行了分析.结果表明,薄膜呈典型的粒状结构.随着沉积温度的升高,薄膜的结晶强度不断增加,薄膜中V元素的比例增大,方块电阻逐渐降低.600℃时薄膜在近红外光区的反射率接近50%,在中远红外区的反射率达到93.74%,得到了兼具阳光控制功能和低辐射功能的V掺杂的TiN镀膜玻璃.
关键词:
APCVD
,
沉积温度
,
掺钒
,
氮化钛
,
结构和性能
张旺玺
,
王艳芝
,
刘建军
,
蔡华苏
高分子材料科学与工程
控制单体配比,采用丙烯腈(AN)与丙烯酸(AA)自由基溶液共聚,以偶氮二异丁腈为引发剂在溶剂二甲基亚砜中合成了聚丙烯腈原丝纺丝溶液,并纺制了碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝.通过IR、DSC、DTG等手段,讨论了共聚单体AA对共聚反应及聚丙烯腈原丝结构和热性能的影响.共聚单体AA能在较低温度时引发聚丙烯腈原丝的氧化、环化放热反应,且能减缓放热效应.P(AN-co-AA)共聚物中共聚单体AA的摩尔分数控制在m2=0.025较合适.
关键词:
聚丙烯腈原丝
,
丙烯酸
,
丙烯腈
,
结构和性能
,
碳纤维
