沈世玉
,
辜敏
,
杜云贵
材料保护
以往少有采用循环伏安(CV)法研究碳钢在乙醇胺CO2饱和溶液中的腐蚀行为.采用Tafel极化曲线、循环伏安法(CV)研究了Q235B碳钢在含缓蚀剂(NaVO3和CuCO3)的CO2饱和乙醇胺(MEA)溶液中的电化学腐蚀行为.Tafel结果表明:NaVO3和CuCO3能抑制碳钢腐蚀,当浓度为500 mg/L时,两者的缓蚀率分别为61.3％和74.2％.CV曲线结果表明:在MEA-CO2溶液中,铁的阳极过程包括铁溶解为Fe2+和Fe3+2个过程.CuCO3和NaVO3的加入抑制了铁的溶解反应,其原因在于它们的加入导致溶液的pH值升高和CO32-浓度增大,生成了更多的FeCO3和Fe2O3钝化膜;此外CuCO3本身引入了CO32-,在相同浓度下CuCO3的缓蚀效果更优.
关键词:
缓蚀作用
,
机理
,
乙醇胺-CO2
,
CuCO3
,
NaVO3
,
Tafel极化曲线
,
循环伏安曲线
,
Q235B碳钢
刘峥
,
刘进
,
谢思维
,
刘宝玉
材料保护
为了研究复配型水杨醛类席夫碱在碳钢表面的缓蚀机理和缓蚀行为,利用电化学方法和表面分析技术测试了碳钢在加入缓蚀剂前后的海水介质中的极化曲线、交流阻抗谱和微观形貌,计算了缓蚀率.结果表明:复配型水杨醛类席夫碱具有明显的缓蚀效果;碳钢表面形成了缓蚀膜,其原子与碳钢表面铁原子相互结合.
关键词:
缓蚀作用
,
水杨醛类席夫碱
,
电化学性能
,
形貌
于湘
,
俞志东
,
程丽华
,
李燕
表面技术
采用动电位极化曲线法,结合腐蚀后的表面微观形貌及EDS能谱分析,研究了MoO42-与Zn2+对AZ31镁合金在3.5％NaCl溶液中的协同缓蚀性能.结果表明:0.005 mol/L Zn2+与0.05 mol/L钼酸钠联合作用,可有效抑制镁合金在NaCl溶液中的腐蚀,Zn2+促进MoO42-在合金表面的吸附,缓蚀效果优于单一的钼酸盐缓蚀剂.缓蚀机制是:钼酸盐与Zn2+协同作用,使镁合金表面形成更为致密的钝化膜,从而抑制镁合金的腐蚀.
关键词:
镁合金
,
钼酸盐
,
Zn离子
,
缓蚀作用
田清波
,
初福民
,
相欲兵
,
张元彬
,
许斌
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2005.05.002
添加剂对稀土铈转化膜质量和耐蚀性有较大的影响.通过失重悬挂法研究了不同添加剂(双氧水、氯化钠和苯甲酸纳)对稀土铈转化膜形成的影响规律,即稀土铈转化膜在高氯离子的环境下的缓蚀作用.结果表明,未加添加剂的情况下,随着硝酸铈浓度的增大,铈转化膜厚度逐渐增加,腐蚀速度逐渐降低,耐蚀性逐渐增强,硝酸铈浓度超过0.003 mol/L后,腐蚀速度基本保持不变.添加双氧水对稀土铈转化膜的成膜质量没有起到促进作用;一定量氯化钠的加入可以提高转化膜的成膜质量;苯甲酸钠的加入可较大程度地提高稀土铈转化膜的成膜质量,在相同的硝酸铈浓度条件下,添加剂的加入对转化膜厚度的影响不明显.
关键词:
铈转化膜
,
缓蚀作用
,
添加剂
,
低碳钢
白玮
,
余晋苗
,
史英浩
,
苏长伟
,
李桂镇
,
叶艳清
,
杨艳
材料保护
目前,鲜见聚丙烯酰胺(PAM)在含卤素离子有机酸中对钢件缓蚀作用的报道.通过失重法、同步热分析法(STA)和电化学方法研究了不同PAM浓度在含Cl-乙酸中对冷轧钢的缓蚀效果.结果表明:在含Cl-乙酸中,PAM对冷轧钢有较好的缓蚀作用,属混合型缓蚀剂,其缓蚀率随温度的升高和PAM浓度的增加而增大;当缓蚀剂浓度为120 mg/L,温度为50℃时,缓蚀率达81.7％;PAM在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,属于单分子层吸附.
关键词:
聚丙烯酰胺
,
冷轧钢
,
含Cl-乙酸
,
同步热分析
,
缓蚀作用
刘良
,
冯丹
,
郭金彪
,
汉继程
材料保护
炼厂塔顶系统多为典型的HCl-H2S-H2O腐蚀环境，常采用有机胺中和剂来改善系统的防腐蚀性能，但对其详细作用过程研究不够。为此，利用极化曲线和电化学阻抗，结合扫描电镜和能谱分析，研究了三乙烯四胺（TETA）对20钢在90℃的HCl-H2S-H2O溶液中的缓蚀作用。结果表明：中和缓蚀剂TETA的加入可有效地抑制20钢的腐蚀；当pH值为5．0-6．5时，TETA具有最优的缓蚀效果，电极表面形成的腐蚀产物膜比较致密，对腐蚀过程起到了抑制作用；当pH值为7．0～8．8时，20钢的腐蚀速率又加快，可能是由于金属表面形成的腐蚀产物变得疏松、易于破裂和脱落，使得其保护作用降低，同时金属表面出现点蚀等局部腐蚀现象所致。
关键词:
TETA
,
缓蚀作用
,
中和缓蚀剂
,
H2S
,
HCl
