朱富艳
,
卢秀萍
,
温幸
,
郑宁
高分子材料科学与工程
分别以氮化硼（BN）、BRUGGOLENP250、CaCO3和Tm-3为成核剂,用熔融模压法制备了聚（3-羟基丁酸酯-co-4羟基丁酸酯）[P（3HB-co-4HB）]样品,借用偏光显微镜（POM）、差示扫描量热（DSC）、热重分析（TGA）和扫描电镜（SEM）等考察了成核剂种类及用量对P（3HB-co-4HB）结晶形态、熔点、热分解温度、力学性能及断面形态的影响。结果表明,各种成核剂均能有效细化P（3HB-co-4HB）的球晶尺寸,提高其熔点及热分解温度;当成核剂BN的质量分数为5‰~8‰时,P（3HB-co-4HB）的综合性能最好。
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
成核剂
,
结晶形态
,
力学性能
,
熔点
,
热分解温度
,
断面形态
梁多平
,
智慧
,
孙智慧
,
张彪
,
胡更生
,
刘晓华
,
旺盛超
高分子材料科学与工程
采用异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯偶联剂对纳米羟基磷灰石(HA)改性,再与聚乳酸(PLA)/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(PHA)熔融共混法制备PLA/PHA/HA纳米复合降解材料.利用流变仪对其流变行为进行了研究.结果表明,PLA/PHA基体在没有添加钛酸酯偶联剂和纳米HA时,基体储存模量G '和复数黏度η*随温度升高而逐渐降低;纯的纳米HA的加入可以提高PLA/PHA基体的储存模量G'和损耗模量G",然而,PLA/PHA/HA纳米复合降解材料引入钛酸酯偶联剂反而会使储存模量G '和损耗模量G"降低.当过量引入钛酸酯偶联剂会明显降低体系线性-非线性转变的临界应变.在190℃,PLA/PHA基体加入纯的纳米HA时,储存模量G '升高,引入钛酸酯偶联剂后,基体储存模量G'反而有一定降低,但所有样品至少在30min内能保持较稳定的线性粘弹行为.
关键词:
聚乳酸
,
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
纳米羟基磷灰石
,
钛酸酯偶联剂
,
流变行为
郭静
,
胡成女
,
张欣
,
宫玉梅
,
张鸿
高分子材料科学与工程
用不同含量的二氧化钛(TiO2)改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)],并进行了纺丝研究.采用毛细管流变仪、热重分析仪、单丝强力仪测试了P(3HB-co-4HB)/TiO2复合材料的流变性能、热性能、单丝力学性能和回弹性.实验结果表明,P(3HB-co-4HB)和P(3HB-co-4HB)/TiO2为假塑性流体,TiO2可以有效改善材料的加工流动性；提高材料的热稳定性；TiO2的加入使纤维的断裂强度降低；但纤维的弹性恢复率可达100％,退绕性有所改善.
关键词:
二氧化钛
,
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
流变性能
,
热性能
,
力学性能
,
回弹性
王好盛
,
丛川波
,
杜文杰
,
徐日炜
,
余鼎声
高分子材料科学与工程
采用熔融模压法分别制备了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]和两种多面体笼型硅氧烷(POSS)[八异丁基倍半硅氧烷(OIBS)和八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS)]的共混物,考察了不同含量的OIBS,OAPS对共混体系性能的影响.结果表明,两种POSS都起到成核剂的作用.OIBS,OAPS的质量分数小于1%时,可以提高体系结晶温度,力学性能;随着OIBS,SAPS质量分数的提高,成核性有所增加,但因分散性变差,体系热稳定性和力学性能变差.由于CIAPS的活泼氨基可与P(3HB-co-4HB)发生化学反应,改性效果较OIBS优.
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
八氨基苯基倍半硅氧烷
,
八异丁基倍半硅氧烷
,
结晶性能
,
力学性能
欧阳文竹
,
黄勇
,
罗红军
,
王东山
高分子材料科学与工程
双螺杆熔融共混制备了全生物降解的聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）（P3HB4HB）/纤维素酶解木质素（CEL）共混物,分别用热重分析、拉伸弯曲试验、冲击试验、扫描电镜（SEM）考察了CEL含量对共混物热学、力学性能及微观形貌的影响。研究发现,CEL的加入增强了材料的热稳定性,也提高了材料的模量,但断裂伸长率、拉伸强度、弯曲强度和冲击强度平缓降低,当CEL的质量分数为20%CEL,拉伸、弯曲、冲击三种强度的保持率都大于93%;SEM显示,P3HB4HB和CEL相容很好。CEL填充P3HB4HB不仅能降低材料成本,还能对材料的热学、力学性能保持较好或起改善作用,CEL最宜添加的质量分数为20%。
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
木质素
,
生物降解聚合物
,
共混材料
唐义祥
,
梁多平
,
楼白杨
高分子材料科学与工程
用熔融共混法制备聚丁二酸丁二醇酯（PBS）/聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）[Poly（3HB-co-4HB）]复合降解材料,利用差示扫描量热（DSC）、旋转流变仪及万能拉力机对其结晶、流变行为及力学性能进行研究。结果表明,在PBS中加入Poly（3HB-co-4HB）后,发现结晶起始温度（To,c）、结晶峰温度（Tp,c）以及结晶结束温度（Te,c）有所提高,结晶度随着Poly（3HB-co-4HB）的增加呈先增大后下降的趋势;PBS/Poly（3HB-co-4HB）复合降解材料随着Poly（3HB-co-4HB）添加量的增大,断裂伸长率和拉伸强度却呈下降趋势;同时剪切储能模量（G′）、剪切损耗模量（G″）呈现出单增趋势。因此,在复合降解材料中添加适量的Poly（3HB-co-4HB）能改善PBS的结晶、流变及力学行为。
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
结晶性能
,
流变行为
,
力学性能
唐义祥
,
孙万里
,
何宏
,
梁多平
功能材料
用熔融共混挤出法制备的聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚(3-羟基丁酸酯co-4-羟基丁酸酯)[poly (3 HB-co-4 HB)]/纳米高岭土(nano Kaolin)复合降解材料；利用万能拉力机、旋转流变仪和SEM对其力学性能、流变行为、微观结构及降解性能进行研究.结果表明,PBS/poly(3HB co-4HB)/nano Kaolin(100/10/8)复合降解材料的缺口冲击强度、断裂伸长率达到最大,此后随着nano Kaolin质量百分比增加,而呈下降趋势；在室外自然条件下,经过土埋一段时间后的降解实验,PBS/poly(3 HB-co-4 HB)/nano Kaolin(100/10/12)复合材料发生了明显的降解,复合降解材料的失重率也已经降到64％左右,说明材料的降解性能较好；纳米复合降解材料熔融剪切储能模量(G＇),剪切损耗模量(G")随着频率的增大呈单增趋势.
关键词:
聚丁二酸丁二酯
,
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
nano Kaolin
,
力学性能
,
降解性能
,
流变行为
何宏
,
龙柱
,
戴磊
,
吕勇
材料导报
利用异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯偶联剂改性纳米二氧化硅,采用熔融共混挤出法制备聚己内酯(PCL)/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P(3HB-co-4HB))/改性纳米二氧化硅(nano-SiO2)复合降解材料；利用红外光谱(FIR)、万能拉力机、扫描电镜(SEM)、动态力学分析仪(DMA)等研究了改性nano-SiO2对复合材料的表面结构、力学性能等性能的影响.结果表明:改性nano-SiO2含量为4％时,复合降解材料的力学性能有明显的改善；少量添加的改性nano-SiO2可以均匀分散在PCL/P(3HB-co-4HB)基体树脂中,但当加入量过大时,容易发生团聚现象.
关键词:
聚已内酯
,
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
纳米二氧化硅
,
结构与性能
,
共混
李伟明
,
卢秀萍
,
贾宝垒
,
李磊
复合材料学报
为了提高聚(3-羟基丁酸酯-co-4羟基丁酸酯)-聚乳酸(P(3HB-co-4HB)-PLA)生物基共混材料的力学性能和尺寸稳定性,扩大应用领域,以P(3HB-co-4HB)和PLA共混物为基体,盐酸或偶联剂表面处理的玻璃纤维(GF)为增强材料,采用熔融共混法制备GF/P(3HB-co-4HB)-PLA复合材料.通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析仪(TGA)和万能电子拉力机等研究了GF表面处理方法对复合材料力学性能、热性能、尺寸稳定性及断面形态的影响.研究结果表明:表面改性GF的加入可显著提高P(3HB-co-4HB)-PLA共混材料的综合性能.经偶联剂表面接枝的GF可均匀分散在P(3HB-co-4HB)-PLA基体中并形成较强的界面结合.添加质量分数20％的偶联剂改性GF使复合材料的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度和硬度分别提高了29.38％、20.32％、41.38％和15.31％;初始热分解温度(IDT)和维卡软化温度(VST)分别提高了6.64℃和10.7℃;室温和60℃放置60 d后复合材料试样长度方向的尺寸稳定性分别提高了32.47％和33.70％.
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
聚乳酸
,
玻璃纤维
,
力学性能
,
尺寸稳定性
郝艳平
,
梁宏玉
,
边俊甲
,
张会良
,
董丽松
高分子材料科学与工程
以多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)为扩链剂,采用熔融共混法扩链改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)].使用凝胶渗透色谱、热失重分析仪、电子拉力机、毛细管流变仪、旋转流变仪等研究了PAPI添加量对P(3HB-co-4HB)的相对分子质量、热稳定性、力学性能以及流变性能的影响.结果表明,PAPI的使用能够提高P(3HB-co-4HB)的相对分子质量和熔体黏度,并能有效改善P(3HB-co-4HB)的热稳定性和力学性能,成功实现了对P(3HB-co-4HB)的扩链改性.PAPI的添加量为2.0phr时,体系综合性能最佳,其起始分解温度和最大分解温度分别比纯P(3HB-co-4HB)提高了16.7℃和11.4℃,其拉伸强度和断裂伸长率分别比纯P(3HB-co-4HB)提高了21％和218％.
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)
,
多苯基多亚甲基多异氰酸酯
,
扩链改性
