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PNIPA纳米凝胶的性能表征与分子力学模拟

李智慧 , 刘志景 , 段翔远 , 高旭静 , 刘文涛 , 何素芹 , 朱诚身

高分子材料科学与工程

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为聚合单体,分别采用连续和间歇方式无皂乳液聚合法制备了单分散性良好且粒径可精确控制的PNIPA纳米凝胶.用原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)等方法对纳米凝胶的结构、形貌和粒径及其分布进行了表征,用分子力学模拟法研究了纳米凝胶的分子链发生体积相转变前后分子构象的变化.结果表明,PNIPA纳米凝胶的粒径随交联剂和乳化剂含量的增加而逐渐减小,连续式制备的PNIPA纳米凝胶比间歇式纳米凝胶的平均粒径小,PNIPA纳米凝胶的较低临界溶解温度(LCST)在32℃左右,PNIPA纳米凝胶分子链在LCST以上严重卷曲,在纳米凝胶分子链中存在很强的非键作用力.

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 纳米凝胶 , 温度敏感 , 分子模拟

聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的微波合成与性能

李珍 , 蔡伟东 , 罗颖 , 高琼芝 , 董先明

高分子材料科学与工程

以水为溶剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为交联剂,分别通过微波合成法和水浴加热法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶,研究了交联剂浓度、反应时间、反应温度等对反应的影响,及PNIPAM水凝胶在不同温度和pH值下的溶胀性变化。研究结果表明,与水浴加热法相比,微波合成法缩短了反应时间,从10h缩减至1h左右;适当延长反应时间和提升反应温度有利于提高单体转化率。微波法合成PNIPAM的最佳条件为:H2O为溶剂,100℃~110℃反应40 min~60 min,交联剂m(Bis)/m(NIPAM)=5/100,单体转化率97%~98%。而且,微波合成法制备的水凝胶具有更显著的温度和pH敏感性能。

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 微波辐射 , 溶胀 , 温敏性

含笼形POSS的PNIPAM温敏性水凝胶的溶胀及药物缓释行为

张晓静 , 孙家书 , 韩喜妞 , 王超君 , 李亚东 , 方少明

高分子材料科学与工程

以八乙烯基低聚倍半硅氧烷(OVPS)为交联剂,通过溶液共聚制备了聚N-异丙基丙烯酰胺有机/无机杂化水凝胶(P(OVPS-co-NIPAM)),研究了其溶胀、消溶胀和再溶胀及药物缓释行为。结果表明,所有P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的平衡溶胀率SR均随温度升高而降低。20℃,5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶在去离子水中的SR与常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)相同,但在生理盐水中的SR,前者明显大于后者。随着OVPS含量的增加,杂化水凝胶的SR、再溶胀和消溶胀速率均逐渐下降。5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的载药率和累积释药率均高于常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)。此外,P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的药物释放速率均高于常规水凝胶,而且20℃时随OVPS含量增加,释药加快。

关键词: 多面体低聚倍半硅氧烷 , 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 杂化水凝胶 , 溶胀 , 药物缓释

温敏型聚偏氟乙烯膜材料的合成及表征

陈莉 , 陆尔力 , 王闻宇 , 冯霞 , 赵义平

功能材料

以经碱处理的聚偏氟乙烯(PVDF)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)作为聚合单体,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,合成了PVDF-g-PNIPA接枝共聚物.设计了反应时间、单体配比和反应温度三因素三水平的正交试验,并通过红外光谱和核磁共振谱对产物进行表征,计算接枝率.讨论了反应条件及不同的引发剂对接枝率的影响.结果表明:AIBN引发剂在较高温度、较长反应时间下有着更高的接枝率;而BPO引发剂在较低温度、较短反应时间下比相同条件下的AIBN更优秀.

关键词: 聚偏氟乙烯 , 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 偶氮二异丁腈 , 过氧化苯甲酰 , 接枝率

埃洛石纳米管热敏复合微球的制备及吸附性能

蔡力锋 , 林旺 , 林素英 , 蔡丽芳 , 黄旭心

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.013

通过种子乳液聚合法在埃洛石纳米管(HNTs)表面包覆聚N异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),制备了HNTs/PNIPAM热敏复合微球.利用红外光谱仪(FT-IR)、粒度仪、比表面积测试仪(BET)对复合微球的结构和形貌进行了分析,通过分光光度法研究了复合微球对亚甲基蓝的吸附性能.结果表明,复合微球粒径约为1.8μm,比表面积约为18.2m2/g;其体积相转变温度约为33.6℃,具有热敏性.实验条件下,复合微球对溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附率为99.4%,吸附MB后的复合微球在室温下再生60min后,MB解吸附趋于平衡,进一步在40℃进行解吸附时,微球中MB可以进一步释放.

关键词: 埃洛石纳米管 , 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 热敏 , 复合微球 , 吸附

聚N-异丙基丙烯酰胺与Eu(Ⅲ)相互作用的研究

殷伟庆 , 钱琦 , 陈明清 , 陆天虹 , 黄晓华

中国材料进展 doi:10.3969/j.issn.1674-3962.2006.06.004

利用X射线光电子能谱、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对Eu(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的相互作用进行了研究.结果表明,Eu(Ⅲ)和PNIPAM有相互作用:①Eu(Ⅲ)可与PNIPAM中酰胺基团配位形成配合物PNIPAM-Eu(Ⅲ);②PNIPAM-Eu(Ⅲ)配合物兼具热敏性;③Eu(Ⅲ)与PNIPAM之间存在能量传递,当Eu(Ⅲ)含量为0.8w%时荧光强度最大.

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , Eu(Ⅲ) , 能量传递 , 低临界溶解温度(LCST)

温敏性PNIPAAm多孔水凝胶制备方法的研究进展

杨桔 , 霍丹群 , 侯长军

材料导报

聚N-异丙基丙烯酰胺 (PNIPAAm)水凝胶由于其大分子侧链上同时含有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基而成为一种典型的温敏性水凝胶.但传统方法制备的PNIPAAm水凝胶对环境温度的响应速率非常慢,因而限制了它在相关领域的应用效果.为克服这一不足,将多孔结构引入PNIPAAm水凝胶是一种行之有效的方法.综述了近年来有关多孔PNIPAAm水凝胶的制备方法,如相分离法、模板法、致孔剂法、聚合物互穿网络法、冷冻聚合法等的研究进展及各自的优缺点.

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 温敏性 , 水凝胶 , 多孔结构 , 响应速率

聚N-异丙基丙烯酰胺/粘土纳米水凝胶的合成及性能

周树华 , 刘剑 , 杨建国 , 吴承佩

高分子材料科学与工程

在制成钠基粘土的基础上,对粘土进行了改性,并把改性后的粘土分散在N-异丙基丙烯酰胺的水溶液中在室温下聚合,结果表明这种水凝胶具有较好的温度响应性和快速的相转变特性,而加入15%粘土的水凝胶的溶胀比和温度响应性能均大大提高.用X射线衍射分析表明此水凝胶是纳米复合物.

关键词: 粘土 , 纳米 , 水凝胶 , 聚N-异丙基丙烯酰胺

微凝胶-铕-α-噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物的合成与表征

肖雨亭

中国材料进展

合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸P(NlPAM-co-AAc)共聚微凝胶与Eu(Ⅲ)离子、α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)的三元配合物.用透射电镜、激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱、荧光光谱进行了表征.结果表明,微凝胶粒径为400 nm;Eu(Ⅲ)与微凝胶、HTTA之间以配位作用为主;微凝胶、HTTA和Eu(Ⅲ)之间能进行有效的能量传递.其配合物的最佳激发波长为317 nm,在此激发波长下Eu(Ⅲ)有较强的荧光特征发射.

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 微凝胶 , Eu(Ⅲ) , 荧光光谱 , 能量传递

聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相的制备与评价

徐荣来 , 杨同华 , 董伟

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.02.021

以3-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)键合到硅胶上,制得了键合固定相(SI-PNIPAM)填料,并用元素分析、红外光谱等对其进行了表征.以甲醇-水为二元流动相,用多环芳烃、碱性物质对该固定相进行了色谱评价,并考察了该固定相的适用pH范围及水解稳定性.结果表明:该固定相具有较好的色谱性能与温敏特性,并且在pH 2.5-7.5时稳定性良好.

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 硅胶 , 反相高效液相色谱 , 键合固定相

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