欧阳娜
,
林松柏
,
李云龙
,
柯爱茹
涂料工业
以自制的聚丙烯酸树脂为吸水剂,采用色浆法制备丙烯酸酯共聚乳液调湿涂料,通过考察颜基比、吸水树脂用量、基材类型对涂膜亲水性、耐水性、附着力等性能的影响,确定了最佳制备工艺条件.探讨了颜基比、吸水树脂用量以及涂膜交联温度对调湿性能的影响,结果表明:当颜基比为1∶1 ～1.5∶1,聚丙烯酸树脂用量在2％～5％(质量分数)时,涂膜的综合性能较好,在高温下烘干,可以加速涂膜的干燥,但涂膜的最大吸湿量有所下降.该调湿涂料可应用于内墙的装饰.
关键词:
丙烯酸酯共聚乳液
,
聚丙烯酸
,
亲水性
,
调湿涂料
王皓民
,
卢铁城
,
张伟
,
黎峰
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z2.017
采用大分子量的聚丙烯酸做分数剂和粘接剂,通过对YAG粉体在去离子水介质中的Zeta电位和浓悬浮体的黏度等测试,详细研究了YAG悬浮体的分散特性以及流变行为.结果表明,悬浮体pH值和聚丙烯酸浓度将严重影响YAG粉体颗粒表面的Zeta电位,YAG粉体颗粒在pH=ll.5,聚丙烯酸浓度为2％(质量分数,下同)时Zeta电位绝对值最大.悬浮体的黏度随固相含量的增加而增热,当固相含量小于60％时YAG悬浮体的黏度基本上不随剪切速率的变化而变化,为近牛顿流体,当固相含量大于60％时YAG悬浮体的黏度隧剪切速率的增加而减小,为剪切銮稀型流体.用pH=11.5,聚丙烯酸浓度为2％,固相含量为60％的YAG浆料注浆可以得到均匀性好,有机物成分单一且含量低的生坯.
关键词:
YAG
,
聚丙烯酸
,
Zeta电位
,
黏度
罗凌虹
,
江伟辉
,
顾幸勇
,
展洪全
,
朱棉霞
稀有金属材料与工程
研究了2种不同类型的分散剂对水系流延氧化铝基片的影响.研究发现:从浆料的分散性、所流延坯片的质量、烧结后基片的密度及其微观结构的比较,流延氧化铝浆料以聚丙烯酸(PAA)为分散剂明显优于以阿拉伯树胶为分散剂.以阿拉伯树胶为分散剂的浆料分散性较差,流延出的坯片生坯密度较低、坯片的柔软性较差,烧结后相对密度较低,同时,由于分散剂对塑化剂的影响,使得粘结剂PVA在浆料中没有凝胶化,从而在坯片上表面产生C富集层.
关键词:
95氧化铝基片
,
水系流延
,
聚丙烯酸
,
阿拉伯树胶
李冬梅
,
梁小平
,
刘建
,
左蕊
,
毛新钰
,
刘凯
,
罗大军
,
高红娇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.022
采用溶胶-凝胶法,以聚丙烯酸为络合剂制备纳米尺寸的锂离子电池 LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2正极材料。考察了聚丙烯酸与阳离子配比和烧结温度对产物LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2结构与电化学性能的影响。结果表明,烧结温度700℃可制备出晶体发育完整,粒径为80nm,分布均匀的α-NaFeO2层状结构的LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2。当聚丙烯酸与金属阳离子摩尔比值为0.75,首次放电比容量达到169.2mAh/g,30次循环后容量保持率为89.3%。
关键词:
锂离子电池
,
LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 正极材料
,
溶胶-凝胶法
,
聚丙烯酸
张晓玮
,
曹兵
,
刘雷
,
潘凯
高分子材料科学与工程
首先利用再生纤维素膜表面的羟基与2-溴异丁酰溴进行反应,引入原子转移自由基聚合(ATRP)所需的大分子引发剂,然后在膜表面可控接枝具有批pH敏感性的聚丙烯酸.通过X光电子能谱仪(XPS)、红外光谱测试(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)表征了膜的表面结构与形貌,证明已成功接枝上丙烯酸.采用膜通量测试研究了接枝膜对pH值的敏感性.实验结果证明,膜表面的接枝聚合具有一定可控性,pH敏感性的功能化可通过原子转移自由基聚合(ATRP)来设计.
关键词:
再生纤维素膜
,
原子转移自由基聚合
,
pH敏感性
,
聚丙烯酸
丁永红
,
张微微
,
朱梦冰
,
蒋姗
,
俞强
高分子材料科学与工程
采用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯(PEO-b-PS)和三嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PEO-b-PS-b-PBA),再将聚丙烯酸(PAA)分别与PEO-b-PS和PEO-b-PS-b-PBA进行溶液共混和旋涂成膜,通过原子力显微镜研究了PAA对2种嵌段共聚物薄膜微相分离形貌的调控作用.结果表明,PEO-b-PS/PAA共混薄膜呈现PEO/PAA为分散相以柱状形态垂直分布在PS连续相中的微相分离形貌,柱状微区尺寸随着PAA含量及相对分子质量的增加而不断增大.当PAA质量分数达到30％后,PEO/PAA分散相向层状形态转变.PEO-b-PS-b-PBA与PAA共混后,PEO/PAA相区从原先平行于薄膜表面排列的层状形态向随机取向的柱状形态转变,PS微相区在薄膜表面形成细小的锥状突起,随着PAA质量分数增加,PEO/PAA柱状微区向薄膜表面垂直排列取向得到增强,PS微相区的突起程度降低.
关键词:
含聚氧化乙烯链段嵌段共聚物
,
聚丙烯酸
,
共混薄膜
,
微相分离形貌
谷维梁
,
张国俊
,
纪树兰
,
刘忠洲
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.03.009
采用动态层-层吸附成膜法(动态LBL),以聚醚砜超滤膜为基膜,以聚丙烯酸(PAA)、聚乙烯亚胺(PEI)为聚离子制备了聚离子复合膜.考察了动态成膜与静态吸附成膜的膜性能比较,研究了动态过滤时间、聚离子浓度、进料浓度、温度等因素对该复合膜渗透汽化性能的影响;并对复合膜表面和截面做了扫描电镜分析.在40℃时,该复合膜对乙醇/水体系的分离因子可达1 300,渗透通量约150 g/(m2·h),体现了较好的渗透汽化分离性能.
关键词:
动态LBL
,
渗透汽化
,
聚丙烯酸
,
聚乙烯亚胺
,
聚离子复合膜
李秀瑜
,
吴文辉
,
王建全
,
王著
,
牛春梅
高分子材料科学与工程
考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响.结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203,水的扩散趋于Fickian模式;将AA用量从125 g/L增加到375 g/L,最大溶胀率从3.14增加到4.30,n从0.484增加到0.609,水的扩散趋于non-Fickian模式;GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀行为满足Schott二级动力学方程.将溶胀介质pH从3.0提高到7.4,水凝胶的溶胀率、扩散特征指数n均明显增加.因此调整GG、AA用量以及溶胀介质pH可改变体系的溶胀性能.
关键词:
pH敏感
,
瓜胶
,
聚丙烯酸
,
水凝胶
,
溶胀动力学
李存弼
,
王杰曾
,
董舜杰
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2012.02.015
为了克服现有耐磨涂抹料涂抹性能差、硬化速度慢、强度低等缺点,以低铝莫来石、棕刚玉、高铝矾土为主要原料,采用纯铝酸钙水泥和聚丙烯酸乳胶作为复合结合剂,研制了配比(w)为低铝莫来石(5 ～1 mm)29％,低铝莫来石(1～0.09 mm) 24％,棕刚玉(≤0.09 mm) 16％,高铝矾土(≤0.02 mm)8％,硅灰8％,纯铝酸钙水泥15％,聚丙烯酸乳胶9％(外加),耐热钢纤维4％(外加),三聚磷酸钠+有机酸0.3％(外加)的快硬耐磨涂抹料,并进行了现场试用.结果表明:研制的涂抹料从常温养护到500℃处理后都具有较高的常温强度和较好的耐磨性；现场试用发现,研制的快硬耐磨涂抹料易于涂抹,硬化时间短,使用寿命长,有望作为快速修补料或在平均温度＜ 500℃的衬体中取代现有的磷酸盐结合涂抹料.
关键词:
耐磨
,
涂抹料
,
水泥
,
聚丙烯酸
,
复合结合
