房文祥
,
路亚亮
,
陈涛
,
刘丽
,
吴萍萍
,
林嘉平
高分子材料科学与工程
联用“发散法”、“阴离子开环聚合”以及“点击化学法”,成功合成了以聚(L-谷氨酸)(PLGA)及聚(L-赖氨酸)(PLL)为臂,以第1代树状聚酰胺-胺(D1)为核的AB2型杂臂星形聚两性电解质PLGA-b-D1-(PLL)2,表征了该非线型聚两性电解质的化学结构,并探讨了其在水溶液中的pH响应性自组装行为.研究结果表明,随溶液pH值的增加,PLGA-b-D1-(PLL)2具有pH响应性多重胶束化行为.在pH值小于等电点时,形成以PLGA为核、带正电荷的PLL为壳的球型胶束;当pH高于等电点时则获得以带负电荷的PLGA为壳的短棒状胶束,并随pH的进一步增加转变为蠕虫状胶束,并在高pH值时二次自组装成分型结构.
关键词:
聚两性电解质
,
聚氨基酸
,
杂臂星形共聚物
,
pH响应性
,
自组装
申迎华
,
李晓琴
,
刘慧敏
,
树学峰
,
刘妙青
,
张林香
高分子材料科学与工程
以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA).通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定、动态光散射(DLS)及紫外可见分光光度法等测试手段对其进行表征与分析.研究结果表明,P(MAA-co-DMA)为两性聚合物,其实际组成与投料比一致;在低和高pH值范围,微凝胶粒子处于溶胀状态,在等电点(IEP)附近,粒子收缩,微观结构变得紧密,IEP值与理论预测值相比有所偏移;随着pH值的变化,微凝胶分散液透光率变化不明显.
关键词:
反相微乳液聚合法
,
微凝胶
,
聚两性电解质
,
等电点
申向
,
尹学彬
,
赵义平
,
陈莉
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.032
膜污染是膜分离技术广泛应用的瓶颈之一.文中通过自由基接枝聚合法将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)膜上构建聚两性电解质化膜表面.研究了改性前后膜表面结构和抗污染性能的变化.随着单体投料量增加,聚两性电解质的接枝率逐渐增加;接枝聚两性电解质后,膜亲水性逐渐增强,膜表面孔尺寸减小.与纯PVDF膜相比,改性膜具有较低的蛋白质吸附量;在牛血清蛋白(BSA)溶液渗透过程中,膜的不可逆污染向可逆污染转化.由于可逆污染可通过简单的纯水清洗得到抑制,改性膜具有较高的通量恢复率.这个结果证明了聚两性电解质的引入赋予PVDF膜良好的抗污染性能.
关键词:
聚偏氟乙烯膜
,
抗污染性
,
亲水性
,
聚两性电解质
,
改性
