陈莉
,
张洪涛
,
段铃丽
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2007.03.004
用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙醚二醇(PPG)、丙烯酸-β-羟乙酯(β-HEA)、二羟基聚硅氧烷(PSi)分三步制得非离子型可聚合的聚氨酯(PUASi),然后将PUASi溶于苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯混合单体中,以十二烷基硫酸钠(SDS)、平平加(OS15)、聚乙烯醇(PVA-7188)作乳化体系,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在55 ℃下引发聚合.研究了乳化剂质量浓度、不同种类的乳化剂、引发剂质量浓度、内相比、聚合温度、PUASi与St的比例等因素对聚合稳定性及转化率的影响. 用红外光谱对PUASi进行了分析,用透射电子显微镜(TEM)观察粒子的形态、用光相关光谱(PCS)测得了粒子的大小及粒径分布.
关键词:
聚氨酯预聚体
,
超浓乳液聚合
,
聚合稳定性
,
聚合动力学
刘克硕
,
叶海木
,
杨礼德
,
周琼
合成材料老化与应用
以端羟基聚丁二烯( HTPB)和多元异氰酸酯( MDI-50与PM-200)为原料,合成了端异氰酸酯基预聚体( PPU),并对影响合成的相关因素进行了分析。研究发现,MDI-50与PM-200并用可有效保障PPU的合成质量与制备效率,进一步制备的聚氨酯具有较好的综合性能；提高-NCO∶-OH摩尔比,反应平衡时间增加,体系粘度降低；利用红外光谱对原料和PPU结构进行了测试,表明在不同温度下均发生相同的反应,未发生明显的副反应。根据动力学得出合成反应的活化能为34．5 kJ/mol。
关键词:
聚氨酯预聚体
,
聚合温度
,
多元异氰酸酯
,
反应活化能
蒋禹旭
,
成煦
,
伍燕
,
杜宗良
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.005
为了更充分地了解微量水对聚氨酯预聚反应及预聚体结构的影响,用一步法首先合成了聚氨酯初始预聚体,然后研究了微量水及扩链温度等对聚氨酯预聚体的特性粘数、在THF中的溶解性和分子量分布等的影响,采用FT-IR对水扩链预聚体的聚集态结构进行了初步的研究.研究结果表明,水和—NCO基团反应生成聚脲结构,表现在聚氨酯硬段间的氢键作用增强,而硬段与软段间的氢键作用力减弱.微量水的存在可以对聚氨酯预聚体起到扩链作用,但随水量的增加预聚体会生成交联结构,产生不溶性凝胶.聚合温度的提高会加速聚脲结构的形成.
关键词:
微量水
,
聚氨酯预聚体
,
结构
,
溶解性
罗涵
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2011.06.012
以2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇为主要原料合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,与环氧树脂混合,用D-230进行固化,得到PU/EP复合材料.研究了聚氨酯不同含量对环氧树脂力学性能的影响,并用FTIR进行了表征,通过DMA研究了PU/EP复合材料的阻尼性能.结果表明,加入聚氨酯明显改善了EP的性能.
关键词:
环氧树脂
,
聚氨酯预聚体
,
机械性能
,
阻尼性能
赫玉欣
,
马建中
,
张丽
,
张玉清
复合材料学报
采用熔融接枝与熔融插层相结合的方法,成功制备了纳米OMMT/EVA-g-PU复合材料.通过FTIR及13C NMR测试表明,端-NC0的聚氨酯(PU)预聚体与皂化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)间发生接枝反应.采用X射线衍射仪(XRD)与透射电镜(TEM)观察了蒙脱土(OMMT)在基体中的分散状态,用电子万能试验机、动态力学分析仪(DMA)和热重分析仪(TG)分析了复合材料的力学性能、储能模量和热性能.结果表明:OMMT主要以插层型分布在基体中;当OMMT的质量分数为3%时,复合材料的断裂强度、杨氏模量和撕裂强度分别为7.96 MPa、7.12 MPa和49.97 MPa;复合材料的储能模量随OMMT含量的增加而升高,当OMMT的质量分数为7%时,复合材料的储能模量相对于纯EVA提高了2倍多;复合材料的热稳定性能也要优于纯EVA,并随OMMT含量的增加而升高.
关键词:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
聚氨酯预聚体
,
蒙脱土
,
纳米复合材料
杨红光
,
杨建军
,
吴庆云
,
张建安
,
吴明元
涂料工业
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、环氧树脂E-51为主要原料,合成了聚氨酯预聚体接枝改性的环氧树脂,并以改性环氧树脂作为乳化剂,乳化环氧树脂E-51,通过相反转法制备了纳米级的非离子型水性环氧-聚氨酯乳液.采用红外光谱(FT-IR)对改性环氧树脂进行结构表征,通过纳米粒度分析仪和透射电镜(TEM)研究了乳液的粒径和形貌,同时研究了PEG相对分子质量和聚氨酯预聚体用量对乳液稳定性、粒径的影响.结果表明:当PEG相对分子质量为6 000,聚氨酯预聚体含量为20％时,制备的水性环氧-聚氨酯乳液的综合性能最佳,此时所制备乳液稳定性好,粒径小于150 nm.
关键词:
聚氨酯预聚体
,
非离子型环氧-聚氨酯乳液
,
接枝改性
,
相反转法
巫淼鑫
,
杜郢
,
杨阳
,
王刚
,
姚致远
,
高山
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.07.018
建立了密封池红外光谱法测定聚氨酯预聚体中异氰酸酯基含量的方法.首先考察了溶剂和静置时间的影响.以MDI和TDI作标准物时可用分析纯甲苯作溶剂,以IPDI作标准物时可用分析纯甲苯或丙酮作溶剂,在200 min内基本稳定.然后绘制了以MDI、TDI和IPDI作标准物和分析纯甲苯作溶剂时的标准曲线.标准曲线线性范围分别为0～11 mg(-NCO)/mL、0～7 mg(-NCO)/mL和0～12 mg(-NCO)/mL,摩尔吸光系数分别为1.20×103 L·mol-1·cm-1、1.55×103 L·mol-1·cm-1和1.04×103 L·mol-1·cm-1,相关系数分别为0.999 1、0.999 6和0.999 7.最后测定了IPDI与聚酯多元醇反应产生的聚氨酯预聚体中-NCO含量,随反应时间增加预聚体中一NCO含量逐渐减少.与化学分析法和可见分光光度法相比,本文建立的红外光谱法更简便、测定时间短、试剂用量少、分析成本低,但所用仪器贵且需有合适的溶剂.
关键词:
红外光谱法
,
聚氨酯预聚体
,
异氰酸酯基
雷景新
,
郭东阳
,
高峻
,
周昌林
高分子材料科学与工程
首先合成了平均分子量约1000的端氨基聚酰胺预聚体(PA1000)和端异氰酸酯的聚醚型聚氨酯预聚体(OPU).然后将PA1000与OPU进行溶液共聚反应,合成出PA型热塑性弹性体(TPE).采用傅里叶变换红外光谱、广角X射线衍射、差示扫描量热分析、热失重分析、偏光显微镜、拉伸应力应变曲线和溶解实验测试等研究了合成PA型TPE的结构和性能,结果表明:合成PA型TPE表现出良好的热塑性弹性体的力学行为,拉伸强度可高达60 MPa以上,可同时兼具极低的玻璃化转变温度(＜-80℃)和较高的熔融温度(＞170℃),具有类似纯PA材料的耐溶剂性能和较高的热分解温度(＞410℃),是一种性能优异的TPE新材料.
关键词:
尼龙6弹性体
,
尼龙预聚体
,
聚氨酯预聚体
