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硫脲对聚甲基丙烯酸甲酯基材化学镀铜的影响

李维亚 , 俞丹 , 刘艳 , 王炜

电镀与涂饰

以硫脲为添加剂、硫酸铜为主盐、次磷酸钠为还原剂,在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基材表面进行化学镀铜.研究了添加不同质量浓度(0.10、0.25、0.50、0.75和1.00 mg/L)的硫脲对铜沉积速率、镀层导电性和结合力以及化学镀铜中氧化还原反应的影响,并通过扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射(XRD)等方法分别对镀层微观形貌、组成成分、晶体结构进行了表征.结果表明,硫脲的加入主要影响铜(111)晶面的生长,能有效提高镀层与基体之间的结合力,但对镀层成分无太大影响.随着硫脲加入量的增大,铜沉积速率和镀层导电性先减后增,而镀铜速率主要由阴极还原过程控制.适宜的硫脲添加量为0.50 ~ 0.75 mg/L,此时铜沉积速率相对较低,所得镀层晶粒尺寸较小,表面电阻为40 ~ 50 mΩ/cm2,镀层结合力1~2级.

关键词: 聚甲基丙烯酸甲酯 , 化学镀铜 , 硫脲 , 次磷酸钠 , 沉积速率 , 导电性 , 极化曲线

碱性离子液体催化金属调节的甲基丙烯酸甲酯的电子转移活化原子转移自由基聚合

陈敏 , 邓之俊 , 张丽本 , 李小刚

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30372

通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3·6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA (Mw/Mn为1.20~1.40).研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂.

关键词: 电子转移活化 , 原子转移自由基聚合 , 碱性离子液体-金属盐 , 循环伏安曲线 , 催化剂 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 扩链反应

12-硅钨酸/PMMA复合薄膜的制备及光致变色性能

尹荣 , 关晓晖 , 赵吉丽 , 龚剑

高分子材料科学与工程

采用流延法制备了一系列不同配比的硅钨酸(H3SiW12O40)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合薄膜.用红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)对所制得的薄膜进行了表征.IR分析结果表明,所得复合薄膜材料中仍然保持着完好的Keggin结构,多酸H3SiW12O40与PMMA分子问以氢键的形式结合,并随着多酸含量的增加氢键逐渐加强;XRD分析表明,复合薄膜材料整体呈无定型态,并且复合材料短程有序的层间距离随多酸浓度的增加而减小.用UV光谱对复合薄膜光致变性能进行了研究,结果表明,杂多酸和PMMA之间发生了氧化还原反应并随多酸含量的增加,多酸与PMMA之问的作用增强.

关键词: 12-硅钨酸 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 复合薄膜 , 光致变色

PMMA/CaCO3纳米复合材料的制备与性能

刘小育 , 常成功 , 徐惠 , 范宗良

高分子材料科学与工程

用硅烷偶联剂KH-570对纳米CaCO3表面进行改性处理,采用原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/CaCO3纳米复合材料,用溶解实验、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对纳米CaCO3粒子和PMMA基体之间的界面相容性进行了表征,考察了复合材料的力学性能.结果表明,纳米CaCO3在基体中可能起到了交联点的作用;改性纳米CaCO3在基体中分散均匀,与基体形成很强的界面结合;随着纳米粒子含量增加至1%,其复合材料的拉伸强度增加约35%,冲击强度增加约70%,弯曲强度增加约60%.

关键词: 聚甲基丙烯酸甲酯 , 纳米CaCO3 , 纳米复合材料 , 力学性能

原子转移自由基聚合制备PMMA/POSS杂化材料

金鸿 , 赵春宝 , 赵玮

材料导报

以八(γ-氯丙基)倍半硅氧烷(OCP-POSS)为引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了PMMA/OCP-POSS有机/无机杂化材料.采用GPC、DSC和TGA对杂化材料的结构与性能进行了表征.结果表明,在DMF、异丙醇、甲苯等3种不同溶剂中均可合成分子量分布较窄的PMMA杂化材料.以DMF为溶剂,所得PMMA/OCP-POSS杂化材料的分子量分布系数可达到1.18.与分子量相当的线形PMMA相比,含OCP-POSS的PMMA杂化材料具有更高的玻璃化转变温度和热稳定性.

关键词: 聚甲基丙烯酸甲酯 , 多面体低聚倍半硅氧烷 , 杂化材料 , 原子转移自由基聚合

聚甲基丙烯酸甲酯的热降解研究进展

曾文茹 , 李疏芬 , 周允基

高分子材料科学与工程

概述了有关PMMA热解研究的情况,着重阐述了PMMA在无氧及有氧条件下的热解机理,介绍了近年来有关PMMA热解动力学和稳定性方面的研究内容以及今后的发展方向.

关键词: 聚甲基丙烯酸甲酯 , 热降解机理 , 热降解动力学 , 热稳定性

PMMA-PET共混体系流变性能

陈蕾 , 喻爱芳 , 胡祖明 , 刘兆峰

高分子材料科学与工程

研究了PMMA含量小于7.5%的PMMA-PET共混体系的流变性能.结果表明,共混体系为切力变稀的非牛顿流体;随着共混体系中PMMA组分的增加,非牛顿指数呈减小趋势,粘度有一定下降;在280 ℃低剪切应力时,ηa随着PMMA组分的增加而上升,在高剪切应力时,则相反;共混体系的粘流活化能基本上都大于纯PET.

关键词: 聚对苯二甲酸乙二酯 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 共混 , 流变

蒙脱土改性聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的硫酸腐蚀行为

陈奎 , 杨瑞成 , 张天云 , 杨静

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2007.04.014

对乳液聚合法制备出的聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土(PMMA/MMT)复合材料在硫酸介质中的腐蚀情况进行了研究,探讨了蒙脱土含量、硫酸浓度以及腐蚀时间对腐蚀速率的影响.结果表明,硫酸浓度较低且腐蚀时间较短时,含有2%~3%蒙脱土的复合材料的腐蚀速率比PMMA明显降低;PMMA及其复合材料的腐蚀速率随腐蚀时间的延长而下降,随硫酸浓度的增加而上升;硫酸浓度越高或腐蚀时间越长,复合材料中蒙脱土的片层阻隔作用越不明显.

关键词: 硫酸 , 腐蚀速率 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 蒙脱土 , 复合材料

聚合物共混制备纳米和多孔碳纤维及性能研究

谢天时 , 端小平 , 李光

材料导报

聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混膜的结构和尺寸可由两组分比例和分子量调整.以PAN为碳前驱体,PMMA为热分解聚合物,并控制m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30,通过湿法纺丝制备了PAN/PMMA共混纤维.以m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30的共混纤维为原丝经碳化后获得了纳米碳纤维(CNFs)和多孔碳纤维(PCFs).利用扫描电镜观察了所得CNFs和PCFs的形貌,发现单根CNFs的直径为50~150nm,RCFs中孔的直径为0.1~1μm.由CNFs和PCFs的拉曼光谱分析了不同碳化温度对CNFs和PCFs石墨化程度的影响,结果表明随碳化温度升高,石墨化程度也增加,同时电导率也随之提高.

关键词: 聚丙烯腈 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 共混纺丝 , 纳米碳纤维 , 多孔碳纤维

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