张公正
,
刘灿强
,
范香翠
高分子材料科学与工程
用DSC测定的方法在等温条件下研究了聚酰胺6/磺化聚苯乙烯钠盐共混物(PA-6/NaSPS)和聚酰胺6/磺化聚苯乙烯锰盐共混物(PA-6/MnSPS)的结晶动力学.对于PA-6/MnSPS共混物, 结晶速率(G)和成核速率(N)既与过冷度(ΔT)有关又与共混物组成(φMnSPS)有关,而PA-6/NaSPS共混物的G和N仅与ΔT有关,与φNaSPS无关.对于PA-6/MnSPS共混物,化学势差(ΔTG=0.005/T0m)和结晶的表面自由能参数(K和S)随φMnSPS的增加而增加,而PA-6/NaSPS共混物的ΔTG=0.005/T0m、K和S几乎不随φNaSPS的变化而变化.这些都说明PA-6/MnSPS共混物是相容的,PA-6/NaSPS是不相容的.
关键词:
聚酰胺6
,
磺化聚苯乙烯离聚体
,
相容性
,
结晶动力学
邓鑫
,
李笃信
,
王进
,
杨军
高分子材料科学与工程
以聚醚多元醇(PPG)、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)以及己内酰胺为单体,在碱性催化荆条件下,通过单体浇铸(MC)工艺制备了线型和星型聚酰胺6/聚氨酯(PA 6-PU)嵌段共聚物.使用差热分析(DSC),扫描电镜分析(SEM)研究了两者的结晶和熔融行为以及微观结构,并进行了比较.研究发现,与线型PA 6-PU嵌段共聚物相比,随着PU组分含量的增加,星型PA 6-PU嵌段共聚物具有较高的熔融温度(T(m))和结晶温度(T(c)),并且,两共聚物中的PU与PA的相容性好.比较两者的力学性能,结果显示,同等PU添加量时,星型PA6-PU嵌段共聚物冲击性能的提高更为明显.
关键词:
聚酰胺6
,
聚氨酯
,
嵌段共聚物
,
线型
,
星型
,
单体浇铸
程琳
,
李玉宝
,
左奕
,
王华楠
,
王园园
,
李鸿
功能材料
以NaCl为致孔剂,采用粒子沥滤-相转移法制备了纳米羟基磷灰石/聚酰胺6(n-HA/PA6)多孔支架材料,用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD),示差扫描量热仪(DSC)等对其进行表征.结果表明,用该方法制备的多孔支架孔径分布在50～300μm,孔隙率约为77%,孔与孔之间的贯通性良好.用粒子沥滤-相转移法制备的支架中PA6的晶胞体积较制备前有所增大,同时其结晶度也有增加.研究表明,NaCl粒子的存在促进了PA6聚合物晶体的生长.在制备成支架后,n-HA/PA6复合材料中PA6仍为混晶型高聚物,其晶型部分发生了转变,由制备前α晶型占多数变成了制备后γ晶型占多数.支架的制备过程使PA6更容易结晶,但结晶总速率在制备支架前后均没有太大改变.
关键词:
纳米羟基磷灰石
,
聚酰胺6
,
多孔支架
,
粒子沥
,
滤相转移
,
晶型转变
郭静
,
李楠
,
徐德增
,
王立岩
高分子材料科学与工程
以聚醚酯酰胺(PEEA)为相容剂,以溶液共混的方法制备了形态稳定的聚乙二醇(PEG)/聚酰胺6(PA6)相变材料,对材料的形态结构、固-固相变、热性能及相变实质进行了研究.结果表明,制备形态稳定的相变材料(PCM),PEG的最大添加量为80%(质量分数);材料的相变温度及相变焓随PEG质量分数的增加和分子质量的增大而提高;材料在相变温度下发生了固-固相转变,其实质是PEG在相变温度下由结晶态到无定型态的相互转变,材料在循环加热的条件下也能一直保持稳定的形态,无熔化泄漏.
关键词:
聚乙二醇
,
聚酰胺6
,
固-固相变
,
相变材料
许恩惠
,
郭前程
,
陈磊
,
于杰
,
鲁圣军
高分子材料科学与工程
研究了有机化锂皂石的用量及分散状态对尼龙6(PA6)纳米复合材料流变行为的影响,并对不同用量锂皂石呈剥离分散机理进行了探讨.采用X射线衍射和热重分析研究发现,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进入锂皂石片层,能使其层间距增大.由动态流变结果发现,随着锂皂石用量的增加,复合材料储能模量、损耗模量和复数黏度明显提高.透射电镜、X射线衍射结果表明,锂皂石用量为5 phr时锂皂石主要以剥离形式分散在基体中,当锂皂石用量大于5 phr时,锂皂石在基体中团聚,由于无机粘土与PA6两相具有不同的松弛状态,因此共混物熔体的Cole-Cole曲线出现严重的拖尾现象.复合材料Han曲线位于对角线右侧,其粘性响应占主导地位,随着锂皂石用量的增加,其弹性响应及末端效应逐渐增强.由动态复数黏度,根据Cox-Merz原理得到了不同剪切速率下的剪切黏度,解释了不同用量下锂皂石呈剥离分散的机理.
关键词:
有机化锂皂石
,
聚酰胺6
,
分散性
,
流变性能
,
Han曲线
,
Cole-Cole曲线
邓鑫
,
刘爱学
,
王进
,
杨军
,
李笃信
材料导报
为了改善浇铸聚酰胺6(MC-PA 6)的冲击韧性,制备了聚酰胺6-聚氨酯(PA 6-PU)嵌段共聚物.采用示差扫描量热分析(DSC)、动态力学性能分析(DMTA)以及静态力学性能测试研究了PU柔性组分对PA 6-PU嵌段共聚物结构和性能的影响.结果表明,当PU柔性组分含量为15%~20%(质量分数,下同)时,共聚物中出现了2个熔融峰,表明晶粒尺寸分布较宽;DMTA确定PA 6-Pu嵌段共聚物只有1个玻璃化温度(α松弛峰),说明共聚物为单相体系.PA 6-PU嵌段共聚物的力学性能数据表明,随PU组分含量的增加,共聚物的拉伸强度下降,但50℃和25℃时的冲击强度大幅度提高.
关键词:
聚酰胺6
,
聚氨酯
,
嵌段共聚物
,
单体浇铸
,
增韧
解孝林
,
LI R.K.Y
,
TJONG S.C
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2001.03.018
选用Vectra A950热致液晶共聚酯(LCP),制备热致液晶共聚酯(LCP)/聚酰胺6(PA6)/苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)三元共混物,采用注射成型的方法实现原位复合测定复合材料的熔体流变性能、FTIR光谱、动态力学性质和共混物形态结构,研究了 RSMA对聚酰胺6/热致液晶共聚酯共混体系的增容作用结果表明,RSMA的加入提高了 LCP/PA6 共混体的熔体粘度;RSMA与LCP和PA6发生酯化、酰胺化反应,改善了 LCP与PA6之间的相容性,使两者的玻璃化温度器互靠近,提高了 LCP在PA6基体中的分散,增强了两相之间的界在粘接
关键词:
热致液晶共聚酯
,
聚酰胺6
,
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物
,
增容作用
解孝林
,
LI R.K.Y
,
TJONG S.C
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2001.05.004
选用Vectra A950热致液晶共聚酯(LCP)制备热致液晶共聚酯(LCP)/聚酰胺6(PA6)/苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)三元共混物,并注射成型制得复合板材,研究三元LCP/PA6/RSMA原位复合材料的形态结构、力学性质和破坏行为结果表明,RSMA是LCP/PA6复合材料的有效增容剂,RSMA的加入有利于LCP在PA6基体中原位成纤,增强了两相之间的界面粘接.加入RSMA后,LCP/PA6原位复合材料的杨氏模量、抗拉强度和抗冲击强度明显提高,RSMA能延长LCP/PA6复合材料的裂纹引发时间,增加裂纹引发能和总冲击能,对LCP/PA6原位复合材料有增韧作用.RSMA的加入量存在一临界值。
关键词:
热致液晶共聚酯
,
聚酰胺6
,
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物
,
力学性质
秦舒浩
,
胡世军
,
罗筑
,
于杰
,
郭建兵
,
薛斌
复合材料学报
通过熔融挤出法制备了纳米有机蒙脱土OMMT／聚酰胺6（PA6）母粒M1和OMMT／聚丙烯（PP）母粒M2，将这两种母粒分别与PA6-PP熔融共混，制备了不同OMMT含量的纳米OMMT／PA6-PP复合材料，同时采用直接共混法制备了相同配比的该纳米复合材料。利用TEM和SEM表征了OMMT在复合材料中的分散、分布和复合材料分散相的形态，并对比了三种工艺制备的复合材料的力学性能。结果表明：三种制备工艺中，OMMT均选择性地分布于PA6相中，且M1母粒法制备的复合体系中OMMT的剥离和分散效果最好。三种工艺制备的复合材料的PP分散相尺寸和多分散系数均随着OMMT含量的增加先急剧减小后变化不大，当C}MMT与PA6-PP的质量比为5：100时，PP分散相的尺寸最小，分布状态最佳。母粒法制备的复合材料中PP分散相尺寸小于直接共混法，分布状态也优于直接共混法。加入OMMT后，三种工艺制备的复合材料的弯曲模量均得到提高，且通过M1母粒法制备的复合材料拉伸强度和弯曲模量最高，通过M2母粒法制备的复合材料冲击韧性最好。
关键词:
聚酰胺6
,
聚丙烯
,
有机蒙脱土
,
制备工艺
,
形态
,
力学性能
