郭惠霞
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马颖
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张玉福
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董海荣
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郝远
材料保护
为了探讨AZ91D镁合金微弧氧化膜在NaCl溶液中的腐蚀过程、腐蚀特征和失效机理,测定了其在3.5％NaCl溶液中浸泡不同时间的动电位极化曲线,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)分析了腐蚀产物的形貌和相结构,建立了腐蚀模型.结果表明:腐蚀初期,微弧氧化膜对AZ91D镁合金的保护近似于机械阻挡作用；腐蚀中期,腐蚀产物和氧化膜的复合阻挡作用对基体的防护作用有改进；腐蚀后期,微裂缝横向、纵向逐步扩展,膜被“切断”成小颗粒并脱落,对基体逐渐失去保护作用.
关键词:
微弧氧化膜
,
AZ91D镁合金
,
NaCl溶液
,
腐蚀过程
,
腐蚀模型
张展适
,
陈少华
,
陈障茹
,
刘月妙
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2006.02.007
采用地球化学模式程序EQ3/6,研究了青铜器蚀变过程.模拟结果表明,在土壤中常见的Eh和pH及研究区的年平均温度条件下,溶液中铜离子的含量达到一定的浓度时,可以生成赤铜矿(当Cu≈0.0016 mol/L)、孔雀石及黑铜矿(当Cu≈0.0079mol/L)等次生矿物,溶液中Cu的存在形式也发生了变化,即CuCO3(aq)所占的比例不断减小,而Cu2+和CuOH+的含量则相继增高,且Cu2+的增幅大于CuOH+.青铜制品中的Cu在不同的Eh和pH条件下腐蚀的产物是不同的.在研究的Eh(-0.2 V～0.7 V)和pH值(5～9.5)范围内,赤铜矿的形成不受氧化-还原电位及酸碱度变化的影响;孔雀石和黑铜矿形成于较高pH值(＞7)和较高的氧化-还原电位(＞0.2 V)条件;而辉铜矿则形成于较低的pH值(＜7)和较低的Eh(＜0.2 V)条件.水-青铜器相互作用的模拟研究结果表明,在作用过程中将依次生成赤铜矿、孔雀石、黑铜矿、白铅矿、锡石及在合金内层残留的自然Cu、Pb和Zn.在这一过程中溶液中Cu和Pb的含量逐渐降低,但Zn的行为则与Cu、Pb相反,即随着合金的溶解在溶液中的含量增加了.在上述模拟结果基础上,建立了青铜器腐蚀的化学作用过程,即青铜器的腐蚀大致可分为两个阶段:第一阶段生成黑铜矿和孔雀石,第二阶段生成白铅矿和锡石等矿物.上述模拟研究结果与现有的测定结果相吻合,同时还揭示了现有的常规研究所不能揭示的腐蚀过程,由此说明不仅可以应用地球化学模式程序来研究青铜器的腐蚀产物,还可以揭示青铜类文物的腐蚀过程及机理.
关键词:
青铜器
,
腐蚀产物
,
腐蚀过程
,
模拟研究
张展适
,
陈少华
,
陈障茹
,
刘月妙
中国腐蚀与防护学报
采用地球化学模式程序EQ3/6，研究了青铜器蚀变过程.模拟结果表明，在土壤中常见的E h和pH及研究区的年平均温度条件下，溶液中铜离子的含量达到一定的浓度时，可以生 成赤铜矿(当Cu≈00016 mol/L)、孔雀石及黑铜矿(当Cu≈0 0079mol/L)等次生矿物，溶 液中Cu的存在形式也发生了变化，即CuCO3(aq)所占的比例不断减小，而Cu2+和CuO H+的含量则相继增高，且Cu2+的增幅大于CuOH+.青铜制品中的Cu在不同的E h和pH条件下腐蚀的产物是不同的.在研究的Eh(-02 V～07 V)和pH值(5～95) 范围内，赤铜矿的形成不受氧化—还原电位及酸碱度变化的影响；孔雀石和黑铜矿形成于较 高pH值(>7)和较高的氧化—还原电位(>02 V)条件；而辉铜矿则形成于较低的pH值(<7) 和较低的Eh(<02 V)条件.水－青铜器相互作用的模拟研究结果表明，在作用过程中 将 依次生成赤铜矿、孔雀石、黑铜矿、白铅矿、锡石及在合金内层残留的自然Cu、Pb和Zn.在 这一过程中溶液中Cu和Pb的含量逐渐降低，但Zn的行为则与Cu、Pb相反，即随着合金的溶解 在溶液中的含量增加了.在上述模拟结果基础上，建立了青铜器腐蚀的化学作用过程，即青 铜器的腐蚀大致可分为两个阶段：第一阶段生成黑铜矿和孔雀石，第二阶段生成白铅矿和锡 石等矿物.上述模拟研究结果与现有的测定结果相吻合，同时还揭示了现有的常规研究所不 能揭示的腐蚀过程，由此说明不仅可以应用地球化学模式程序来研究青铜器的腐蚀产物 ，还可以揭示青铜类文物的腐蚀过程及机理.
关键词:
青铜器
,
corrosion product
,
corrosion process
,
simulation study
,
EQ3/6
