戴晴
,
王妍
,
包学伟
,
荆涛
,
郝巧玲
,
周宜开
,
梅素容
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.006
以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物.通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响.实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(B_t)为0.50 μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10～500 μmol/L 范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3 μmol/L,加标回收率为95.87% ～98.41%,相对标准偏差低于3.1% .该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测.
关键词:
分子印迹聚合物
,
沉淀聚合法
,
苏丹红Ⅰ
,
辣椒粉
周春燕
,
陈长宝
,
李洁
,
隋红光
,
高吉刚
,
周杰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30577
以苏丹红Ⅰ印迹的凝胶膜对模板分子的响应收缩为基础,利用表面引发聚合技术在表面等离子共振(SPR)芯片上制备了苏丹红Ⅰ印迹SPR传感器,利用电化学和溶胀测量技术对传感器进行表征,建立了对苏丹红Ⅰ的SPR检测方法.该方法的线性范围为8.0×10-10 ～ 1.0×10-8 mol/L(R2 =0.9987).方法用于样品红辣椒粉和腌制品中苏丹红Ⅰ的检测,其检出限分别为3.4×10-10和2.5×10-10 mol/L.红辣椒粉中两个样品的相对标准偏差为1.38％和2.10％,腌制品试样的相对标准偏差为1.13％.说明该方法具有较高的灵敏度和较好的的重现性.
关键词:
分子印迹凝胶膜
,
表面等离子共振传感器
,
苏丹红Ⅰ
