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新型直链淀粉类手性固定相的制备与手性拆分性能

沈军 , 李庚 , 李平 , 杨超 , 刘双燕 , 冈本佳男

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10015

通过对糖单元2-位进行选择性酯化以及6-位保护与去保护,运用区域选择性方法合成了5种新型直链淀粉类衍生物,分别为直链淀粉-2-苯甲酸酯-3-(4-氯苯基氨基甲酸酯)-6-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)、直链淀粉-2-苯甲酸酯-3-(4-氯苯基氨基甲酸酯)-6-(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)、直链淀粉-2-苯甲酸酯-3,6-二(4-氯苯基氨基甲酸酯)、直链淀粉-2-(4-氯苯甲酸酯)-3,6-二(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)和直链淀粉-2-(4-氯苯甲酸酯)-3,6-二(环己基氨基甲酸酯),并将其涂覆在氨丙基硅胶表面制备了 HPLC 手性固定相。利用核磁共振-氢谱(1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱( FT-IR)技术对所合成衍生物的结构进行了表征和分析,并用 HPLC 法评价所合成衍生物的手性识别能力。与具有单一取代基直链淀粉类手性固定相的对比分析表明,所合成的新型直链淀粉类手性固定相对于某些对映体具有更为优异的拆分结果。进一步分析表明,2-、3-和6-位取代基的性能和引入位置对直链淀粉衍生物的手性识别能力均有较大的影响。

关键词: 高效液相色谱 , 直链淀粉 , 手性固定相 , 苯甲酸酯 , 苯基氨基甲酸酯 , 对映体拆分 , 手性识别

山荷叶素醚类和苯甲酸酯类衍生物的合成

赵育 , 陆亚鹏 , 朱俐

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.11.014

合成了9种天然抗肿瘤活性萘基木质素山荷叶素的衍生物,通过威廉森醚化法合成了5种醚类衍生物,产率为76%~93%;通过DCC酯缩合法合成了4种苯甲酸酯类衍生物,产率为81%~85%,其结构分别采用1H NMR、13 C NMR、HRMS及元素分析测试技术加以证实.

关键词: 山荷叶素 , 合成 , , 苯甲酸酯

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