邓培昌
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王海增
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樊丽霞
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孙宝维
影像科学与光化学
采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,KIO3为掺碘剂制备了具有高可见光活性,高稳定性的二氧化钛包裹碘单质(I2/TiO2)光催化剂.利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线晶体粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等表征手段对样品进行表征.结果表明,I2/TiO2中除含有锐钛矿相二氧化钛外、还含有碘单质和碘酸;I2/TiO2粒径大小为45 nm左右;在波长384 nm至700 nm范围内,该催化剂有强烈的吸收.探讨了该催化剂的形成过程和可见光催化机理.以苯酚降解反应为探针,测定了I2/TiO2光催化活性.结果显示:在全谱光源照射下I2/TiO2活性略高于P25,在可见光范围内其活性是P25的3倍多.确定了降解苯酚的最佳条件:全谱光源照射,投加量为0 5 g/L,苯酚浓度大于10 mg/L,溶液pH为3.2.I2/TiO2重复使用4次后,催化活性没有明显下降.
关键词:
TiO2
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碘掺杂
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光催化
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苯酚降解
于丽花
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薛娟琴
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蒋朦
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唐长斌
稀有金属材料与工程
为了考察离子液体对钛基PbO2电极电化学性能的影响,将离子液体1-乙基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)添加到Pb(NO3)2混合电积溶液中,通过阳极电氧化沉积制备得到钛基β-PbO2形稳阳极Ti/β-PbO2,对其电催化氧化活性及稳定性进行了考察,并与采用F和十二烷基磺酸钠(SDS)为电积溶液添加剂制备的带有中间层的电极Ti/SnO2-Sb2O3/β-PbO2进行了对比.结果表明,离子液体修饰电极材料的电催化活性和稳定性相比后者均有明显提高.对电极表面的SEM与XRD表征分析表明,添加离子液体制备得到的电极Ti/β-PbO2活性层表面致密平整、结晶大小均匀、择优结晶取向发生明显变化.电化学循环伏安实验结果显示,电极Ti/β-PbO2的析氧过电位(1.7 V)比Ti/SnO2-Sb2O3/β-PbO2(1.6 V)稍高.
关键词:
离子液体
,
PbO2电极
,
电化学氧化
,
苯酚降解
郑珊
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高濂
,
张青红
,
郭景坤
催化学报
以钛酸丁酯为前驱体，合成了呈单层和双层分散状态的TiO2修饰的介孔分子筛MCM-41.用XRD，液氮温度下N2吸附-脱附曲线，FT-IR和固体UV-Vis漫反射等手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了表征.以苯酚降解为模型反应，考察了具有光催化活性的TiO2修饰的MCM-41的光催化活性.
关键词:
氧化钛
,
介孔分子筛MCM-41
,
修饰
,
光催化剂
,
苯酚降解
徐浩
,
李晶晶
,
延卫
,
朱威
稀有金属材料与工程
采用电沉积法制备了4种钛基体PbO2电极,其中3种分别采用Fe、Ni和Ag进行掺杂.利用SEM、XRD、强化寿命测试及线性伏安扫描对所制备4种电极性质进行表征,结果表明:4种电极表面均为四方体形PbO2颗粒；非掺杂电极及Ni掺杂电极的平均颗粒直径非常接近,且要小于Fe掺杂及Ag掺杂电极;Fe掺杂电极的强化测试寿命最长(116 h),这可能是由其致密的表面所导致；Ni掺杂电极的析氧电位为4种电极中最高,并在苯酚降解实验中拥有最高的COD去除效率及平均电流效率,以及最低的能耗值.
关键词:
PbO2电极
,
掺杂
,
强化寿命
,
析氧电位
,
苯酚降解
李一冰
,
Ali Jawad
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Aimal Khan
,
卢小艳
,
陈朱琦
,
刘卫东
,
尹国川
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61092-0
近年来,环境污染特别是水的严重污染使其治理成为一个极具挑战性的课题.各种污染物复杂的化学成分和催化剂在处理过程中的浸出、寿命及成本等问题是导致众多氧化催化剂难以实际应用的主要原因.相对而言, H2O2是一种活性氧含量高、清洁并可在温和条件下使用的氧化剂,在各种高级氧化技术中受到广泛关注.而碳酸氢盐是一种弱碱性物质,在自然界及水体系中广泛存在,且无明显毒害.它可活化 H2O2,加快其氧化各种有机物,并在废水处理领域开始受到关注.该体系的明显优势在于处理体系始终处于微碱性环境,可以有效避免金属氧化物催化剂在处理过程中由于体系酸化而带来的催化剂流失,从而延长催化剂寿命,降低催化剂成本.
本文采用浸渍法制备了一种双金属铜、钴氧化物催化剂及相关的对照催化剂体系,利用碳酸氢盐活化 H2O2用于降解苯酚模拟废水.通过各种空白实验发现,负载于γ-Al2O3表面的钴、铜氧化物催化剂 CuO?Co3O4@γ-Al2O3具有最好的催化降解活性,而 CuO@γ-Al2O3, Co3O4@γ-Al2O3, CuO?Co3O4及 CuO和 Co3O4的物理混合物均表现出较差的催化性能.由此可见,在 CuO?Co3O4@γ-Al2O3催化剂中,铜、钴离子在苯酚降解过程中存在协同效应,这可能与催化剂中钴、铜金属离子的相互作用相关. X射线衍射和 X射线光电子能谱结果表明,反应前后 CuO?Co3O4@γ-Al2O3催化剂中金属的氧化状态并未发生改变,在使用过程中钴离子的浸出率可以忽略,铜离子的浸岀率也仅有0.6 ppm.荧光分析实验和自由基捕获实验表明,只有添加?O2-和?OH的捕获剂能明显抑制降解反应,因而推测该反应体系对有机物的降解是一个自由基氧化过程,起关键作用的可能是?O2-和?OH.
关键词:
协同效应
,
苯酚降解
,
铜/钴氧化物催化剂
,
机理研究
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碳酸氢盐活化的过氧化氢
