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在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm3+、Pr3+对Eu3+的荧光增强效应

陈丽娟 , 李文先 , 王宏胜 , 其其格 , 王春莲

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.02.004

合成了不同摩尔比的甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物和高氯酸铕、镨异核配合物(Eu1-xREx)(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=Tm、Pr,x=0.000~0.200,L=C6H5COCH2SOCH3).红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-有两个在内界参与了配位,而另一个在外界不参与配位.荧光光谱表明,当Tm3+和Pr3+的掺入量分别在0.001mol~0.01mol和0.001mol~0.100mol之间时,对Eu3+的荧光产生敏化作用,且Tm3+和Pr3+的掺入量都为0.001mol时,敏化强度最大,分别可使Eu3+荧光强度增加109%和137%.

关键词: 甲基苯甲酰甲基亚砜 , 荧光增强效应 , 高氯酸(Eu3+,Tm3+)(Eu3+,Pr3+)异核配合物

对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm3+→Eu3+的荧光增强效应

郑玉山 , 李文先 , 陈丽娟

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.006

合成并表征了六种不同掺杂比例稀土高氯酸铕掺铥与对甲苯基苯乙烯基亚砜的固态配合物.经元素分析确定了配合物的组成为:(EuxTm1-x) (ClO4)3*L7(x=1.000,0.999,0.995,0.990,0.950,0.900; L= C6H5CH=CHSOC6H4CH3).配合物的红外光谱表明,配体通过亚砜基氧原子与稀土离子配位,烯键未参与配位.在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,配合物为1∶2型电解质,三个 ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,两个在外界.配合物的荧光发射光谱中出现了比磁偶极跃迁(5D0→7F1)强的电偶极跃迁(5D0→7F2),表明配合物不存在反演中心.掺杂配合物的荧光光谱表明,将千分之一的铥掺入后,铕离子的发光增强增加到111%.

关键词: 对甲苯基苯乙烯基亚砜 , 高氯酸稀土(Eu3+、Tm3+) , 荧光增强效应

在苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铒对高氯酸铽的荧光增强效应

李文先 , 杨春霞

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2003.04.002

合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铒异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Tb1-xErxL2ClO4@2H2O(x=0.000~0.200,L=C6H5SOCH2COO-).通过IR光谱的测定以及摩尔电导推测了配位情况.荧光光谱实验表明:当x=0.001~0.010时铒对铽的荧光均产生敏化增强效应,当x=0.001时敏化强度最大,可使Tb3+荧光强度增加142%.

关键词: 苯基羧甲基亚砜 , 异核高氯酸(Tb3+,Er3+) , 荧光增强效应

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