杨琴
,
李平义
,
胡力云
,
李晓莉
,
姜英
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.030
采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)技术探讨了瓜环 Q[7,8]与具有光动力疗效的光敏剂四苯基卟啉锌(ZnTPP)分子之间的组装作用.结果表明,Q[7,8]与 ZnTPP 均形成以1∶1为主的组装物；溶液 pH 值在5．0~11．0范围内,组装体较稳定；主-客体间的相互作用都能够自发进行,组装过程是放热反应,以熵驱动为主；与 ZnT-PP 相比,组装体的荧光量子产率并没有明显下降；ZnTPP与 Q[7,8]组装后,溶解度得到极大的提高.
关键词:
瓜环
,
四苯基卟啉锌
,
荧光量子产率
,
溶解度
熊玉箫
,
黄风华
人工晶体学报
以L-半胱氨酸为修饰剂,采用化学共沉淀法在水溶液中合成了ZnS∶Ni量子点.通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)和荧光光谱(PL)对量子点的结构、组成、形貌及光谱性质进行表征.结果表明:ZnS∶ Ni量子点为立方闪锌矿结构,颗粒呈球形,平均尺寸约为2.9 nm,分散性良好;随着Ni2掺杂浓度的增加,ZnS∶ Ni量子点的荧光发射强度先增强后减弱,当Ni2+掺杂浓度为0.7％时,发射强度达到最大.经室内自然光照后,ZnS∶ Ni量子点的荧光量子产率可达15.4％.修饰在量子点表面的L-半胱氨酸使该量子点具有良好的水溶性、生物相容性和生物大分子可偶联性.
关键词:
化学共沉淀
,
ZnS∶Ni量子点
,
L-半胱氨酸
,
荧光量子产率
陈秀英
,
赵小琴
,
郑昌戈
影像科学与光化学
合成并表征了5种不对称五甲川菁染料,染料在甲醇中的最大吸收和荧光光谱在646-666 nm之间.光降解实验证明两端取代基结构呈不对称的染料,其光稳定性明显高于两端取代基结构对称的染料.染料荧光光谱和pH值的关系表明,染料中引入苯环取代基可以增强染料在酸性或碱性溶液中的稳定性.
关键词:
五甲川菁染料
,
荧光标记
,
光稳定性
,
吸收光谱
,
荧光量子产率
潘月礼
,
刘会军
,
韦文美
,
赵祖志
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.005
本文报道了4-[4-((4-吡啶基)乙烯基)苯乙烯基]-N,N-二正丁基苯胺的合成及晶体结构,并讨论了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、荧光量子产率及电致发光性质.该分子晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.0101(3) nm,b=1.0352(2) nm,c=2.6220(5) nm,Z=4,V=2.4224(10)nm3,R1=0.1006,wR2 =0.1818.研究结果表明,该化合物在电致发光方面有潜在的应用价值.CCDC号:815101.
关键词:
D-π-A
,
晶体结构
,
荧光光谱
,
荧光量子产率
,
荧光寿命
,
电致发光光谱
季凤英
,
梅若涵
,
祝亚非
,
许遵乐
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.03.012
合成了12个氨基联苯基苯并[de]异喹啉-1,3-二酮和苯并咪唑[2,1-a]苯并[de]异喹啉-7-酮类衍生物,其中2个手性化合物3b的[α]25579=-59°(c=0.2,DMF),化合物8b的[α]25579=-96°(c=0.1,THF);分离了2(5)-硝基和3(4)-氯代苯并咪唑苯并异喹啉-7-酮类异构体(化合物5a与6a、5b与6b)并提供了相关的波谱数据;同时探讨了芳环上的亲核取代(SN2Ar)反应机制.测定了所合成化合物的紫外吸收、荧光光谱,并计算了相对荧光效率(Фf).结果显示,此类化合物的荧光效率、stokes位移以及摩尔吸光系数均受共轭程度与取代基的影响.
关键词:
苯并咪唑苯并异喹啉酮
,
萘酰亚胺
,
荧光量子产率
,
亲核取代反应
,
合成
汤昆
,
邱娜
,
吴品
,
贾春辉
,
王升
,
张付利
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30661
合成了枝状聚乙二醇醚链取代的新型不对称五甲川吲哚菁荧光染料,利用1H NMR、HRMS等技术手段表征了化合物的结构,并测定了染料的荧光性能、光稳定性,标示了牛血清白蛋白.结果表明,该染料的最大吸收波长为657 nm,最大荧光发射波长为671 nm,荧光量子产率为0.24,经过8h的光照反应,染料有4.4％产生光降解,溶于水,n(染料):n(牛血清白蛋白)=2:1时,标记蛋白质的染料/蛋白质(D/P)值达1.57.
关键词:
吲哚菁染料
,
五甲川
,
荧光标记
,
枝状化合物
,
牛血清白蛋白
,
荧光量子产率
金光日
,
朱吉凯
,
钟克利
,
陈铁
,
金龙一
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140164
通过Sonogashira偶联等反应,合成了三嵌段化合物9,10-双-(对-(甲氧基二缩三乙二醇基)苯基乙炔基)蒽,通过1H NMR和基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行了表征.利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)及小角X射线散射仪(SAXS)等技术手段对其本体自组装行为进行了研究,结果表明,化合物在固态相自组装成近晶A相(SmA相).光谱分析表明,该化合物继承了二取代蒽类发光材料具有高荧光量子产率(Φf)的特点,是一种性能良好的光致发光材料.
关键词:
自组装
,
蒽
,
荧光量子产率
,
近晶A相
,
Sonogashira偶联反应
