艾凡荣
,
张如华
,
马葵祥
功能材料
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且具有中空层状结构的羟基磷灰石（HA）微球,以溶菌酶为蛋白的药物模型,研究了中空层状结构的羟基磷灰石微球对溶菌酶的吸附及缓释特性,结果显示,中空微球对不同浓度的溶菌酶溶液,具有不同的吸附机理,当溶菌酶溶液的浓度低于0.8mg/mL时,溶菌酶的吸附主要发生在微球的外表面,符合Langmuir模型,释放速率较快,48h内基本释放完全;当溶菌酶溶液的浓度高于0.8mg/mL时,溶菌酶扩散进入微球内部及球壁的微孔中,使得吸附量显著增加,满足Henry吸附模型,溶菌酶的释放周期明显增加,可持续释放800h,微球对蛋白具有很好的缓释效果。
关键词:
羟基磷灰石
,
中空微球
,
药物缓释载体
,
蛋白
王方
,
赵耀明
,
汪朝阳
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.01.001
以氧化亚锡为催化剂(mC/mLA=0.005),以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量为1000的聚乙二醇(PEG)共聚,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下反应15h,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG).发现最佳投料比为mLA/mPEG=9时,可顺利地得到共聚产物PLEG,且其特性黏数[η]可达最高(0.4009 dL/g),产物的亲水性能也得到改善,有利于PLEG作为药物缓释载体的应用.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇
,
直接熔融聚合
,
生物降解材料
,
投料比
,
亲水性能
,
药物缓释载体
汪朝阳
,
赵耀明
,
王方
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.03.002
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、FTIR、1H NMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步预聚时相对分子质量较高,对药物缓释载体PLEG的合成较为有利.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇(PLEG)
,
直接熔融聚合
,
生物降解材料
,
预聚方式
,
相对分子质量
,
药物缓释载体
徐为
,
姚爱华
,
艾凡荣
,
王德平
,
黄文旵
材料研究学报
用锂钙硼（LCB）玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备多孔羟基磷灰石（HA）微球,表征微球的物相组成、孔结构和形貌,以溶菌酶为药物模型研究了药物的缓释性能。结果表明,所制备的HA微球具有较好的孔结构。当溶菌酶溶液的浓度较低时,HA微球将溶菌酶吸附在微球的外表面;当浓度较高时,更多的溶菌酶扩散进入HA微球的微孔中,使缓释效果明显改善。当溶菌酶溶液的初始浓度为1.0 mg/ml时,载药HA微球的释药周期可达800 h以上。
关键词:
无机非金属材料
,
羟基磷灰石
,
多孔微球
,
溶菌酶
,
药物缓释载体
徐为姚爱华艾凡荣王德平黄文旵
材料研究学报
用锂钙硼(LCB)玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备多孔羟基磷灰石(HA)微球, 表征微球的物相组成、孔结构和形貌, 以溶菌酶为药物模型研究了药物的缓释性能。结果表明, 所制备的HA微球具有较好的孔结构。当溶菌酶溶液的浓度较低时, HA微球将溶菌酶吸附在微球的外表面；当浓度较高时, 更多的溶菌酶扩散进入HA微球的微孔中, 使缓释效果明显改善。当溶菌酶溶液的初始浓度为1.0 mg/ml时, 载药HA微球的释药周期可达800 h以上。
关键词:
无机非金属材料
,
hydroxyapatite
,
porous microsphere
,
lysozyme
,
drug controlled-release carrier
