张学元
,
柯克
,
杜元龙
中国腐蚀与防护学报
设计了用于研究金属材料在薄层液膜下腐蚀行为的参比电极 后置式三电极电化学测量电池，并用此研究了铜在薄层液膜下的阳极极化行为.用双电极电 解池研究了铜在薄层液膜下的交流阻抗行为.结果表明：薄层液膜（0.5 mol/L HCl+0.25 mo l/L Na2SO4电解质）厚度的减小,影响了Cu腐蚀的阳极过程，使Cu的阳极溶解由Tafel区 转向极限扩散电流区，腐蚀机制发生了变化，增大了Cu的自腐蚀电位.
关键词:
薄层液膜
,
Cu
,
corrosion
,
cell
邓祖宇
腐蚀与防护
采用电化学阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.20 mol/L Na2SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明,液膜厚度减薄,X70钢的极限扩散电流增大,液膜厚度约为50 μm时,阴极极限扩散电流达到最大值.液膜厚度约为40～50 μm时,阴极极限扩散电流反而降低.液膜厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜厚度的减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化.液膜厚度减至45μm以下时,X70钢的腐蚀速率控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程的混合控制,腐蚀速率先增大后降低.随着浸泡时间的延长,液膜厚度为100 μm的腐蚀速率先增大后减小再增大,200 μm的趋于稳定,400 μm的和空白溶液中先减小后增大.
关键词:
薄层液膜
,
大气腐蚀
,
X70钢
,
阴极极化
,
电化学阻抗谱
邓祖宇
,
何晓英
腐蚀与防护
采用极化曲线法和电化学阻抗谱研究了缓蚀剂硫脲(TU)对X70钢在含H2S薄层液膜下的缓蚀作用.结果表明,在含H2S薄层液膜下,TU对X70钢有一定的缓蚀作用;TU属于以抑制阴极过程为主的缓蚀剂,TU的缓蚀性能随其浓度的增加而增加,当TU浓度为10 mg/L时达到最大值;TU浓度进一步增加,缓蚀率减小.TU在X70钢表面为化学吸附,通过氮或硫原子上的孤对电子与表面铁发生键合而化学吸附在钢表面,从而对X70钢产生缓蚀作用.
关键词:
硫脲
,
X70钢
,
薄层液膜
,
极化曲线
,
电化学阻抗谱
李明齐
,
蔡铎昌
,
何晓英
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2006.01.001
利用自行设计的测量金属在薄层液膜下腐蚀的三电极电化学电池,通过极化曲线和交流阻抗技术(EIS)研究了16Mn钢在含H2S薄层液膜下的电化学行为,并与之在大量H2S电解质溶液中的电化学行为进行了比较.结果表明:H2S促进了16Mn钢腐蚀的阴阳极过程;随着H2S浓度的升高,16Mn钢的自腐蚀电位(Ecorr)正移,腐蚀速率逐渐增加,但C(H2S)＞2 mmol/L后腐蚀速率不再增加;随薄层液膜酸度增加,Ecorr负移,自腐蚀电流(Jcorr)增大,但pH＜4.4后腐蚀速度与酸度无关.16Mn钢在H2S薄层液膜下与在全浸状态下的腐蚀机理可能不同.
关键词:
腐蚀
,
电化学研究
,
16Mn钢
,
薄层液膜
,
H2S
邓祖宇
腐蚀与防护
采用极化曲线和电化学阻抗法研究了H2S浓度、酸度以及液膜厚度对X70钢在含H2S薄层液膜下腐蚀行为的影响.结果表明,薄层液膜下,H2S促进了X70钢腐蚀的阴阳极过程;随着H2S浓度升高,自腐蚀电位(Ecorr)正移,自腐蚀电流密度(Jcorr)增大,腐蚀速率增加;pH减小,Ecorr负移,Jcorr增大;当pH＜3.02时,低频端—维扩散特征的Warburg阻抗由一感抗弧所代替;液膜厚度减薄,电荷传递电阻减小,X70钢腐蚀速率加快.
关键词:
薄层液膜
,
大气腐蚀
,
X70钢
,
H2S
,
电化学
何晓英
,
邓祖宇
,
邓海英
腐蚀科学与防护技术
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2008.03.017
采用交流阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.1 mool/L(NH4):SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明:液膜厚度减薄,X70钢腐蚀电位正移,阴极极限扩散电流增大.液膜厚度约为70μm时,阴极极限扩散电流达最大值;液膜厚度为70μm～59 μm时,阴极极限扩散电流反而降低;厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化;液膜减至60 μm以下时,低频出现扩散特征的Warburg阻抗,其腐蚀的控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程混合控制.X70钢的腐蚀速率随液膜减薄先增大后降低.
关键词:
薄层液膜
,
大气腐蚀
,
X70钢
,
阴极极化
,
电化学阻抗谱
王凤平
,
张学元
,
雷良才
,
杜元龙
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2000.01.013
通过电化学法并结合XRD及SEM,研究了大于临界相对湿度条件下,CO2浓度对A3钢在薄层液膜下大气腐蚀的影响.电化学实验结果表明,A3钢的大气腐蚀速率随CO2浓度的上升而增加.X射线衍射分析及SEM观察表明,金属表面腐蚀产物中无碳酸盐生成;腐蚀产物在金属表面分为内、外双层结构,CO2在A3钢表面的吸附是不均匀的.故CO2对金属的大气腐蚀起着加速作用,腐蚀产物膜对金属的保护作用微弱,同时提出了CO2对金属大气腐蚀的三种可能的加速机理.
关键词:
大气腐蚀
,
CO2
,
薄层液膜
,
A3钢
,
大气腐蚀探头
何晓英
,
邓祖宇
,
邓海英
腐蚀科学与防护技术
采用交流阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.1 mol/L(NH4)2SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明: 液膜厚度减薄,X70钢腐蚀电位正移，阴极极限扩散电流增大.液膜厚度约为70μm时,阴极极限扩散电流达最大值；液膜厚度为70μm～59μm时,阴极极限扩散电流反而降低；厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化；液膜减至60μm以下时,低频出现扩散特征的Warburg阻抗,其腐蚀的控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程混合控制.X70钢的腐蚀速率随液膜减薄先增大后降低.
关键词:
薄层液膜
,
null
,
null
李明齐
,
何晓英
,
蔡铎昌
腐蚀科学与防护技术
设计了一种研究金属在薄层液膜下电化学行为的三电极腐蚀电池.该电池在降低研究电极和参比电极之间IR的同时消除了参比电极中离子对薄层液膜的污染，并且易于操作.通过稳态极化曲线和交流阻抗技术研究了该电池在薄层液膜下和在大量电解质溶液中的电化学行为，证明了该电池适合研究金属在大气中的电化学腐蚀行为.
关键词:
薄层液膜
,
null
,
null
张学元
,
余刚
,
韩恩厚
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2003.01.007
设计了一套适合于研究金属材料在薄层液膜下腐蚀的三电极电化学测量电池.Cl-浓度的增大,促进了Zn在大量溶液中的阳极反应,降低了传递电阻和自腐蚀电位,从而导致腐蚀速率增大.在0.01 mol/L的NaCl溶液中,随着液膜厚度的减小,传递电阻增大,腐蚀速度降低.在同浓度、不同电解质的大量溶液中,Na2SO4溶液对Zn的腐蚀最严重,其次是NaNO3,腐蚀最轻的是NaCl;而在薄层液膜下,对Zn的腐蚀作用最明显的是NaCl;其次是Na2SO4;再次是NaNO3,最轻的是Na2CO3.
关键词:
Zn
,
薄层液膜
,
盐
