中国材料进展
二元碳化物（如碳化硅、碳化钨和碳化钛）和三元碳化物（如钛硅碳）是摩擦学领域十分重要的材料，然而它们在干滑动条件下都不具备自润滑特性，从而限制了其应用。中科院兰州化学物理研究所先进润滑与防护材料研发中心研究人员通过在碳化硅和钛硅碳表面制备自润滑碳化物衍生碳（CDC）涂层，从而使这些碳化物在无润滑的滑动条件下亦具有自润滑性。
关键词:
化学物理研究所
,
自润滑特性
,
碳化物
,
碳涂层
,
中科院
,
陶瓷表面
,
衍生
,
兰州
王雅
,
王俊苏
,
向露
,
郗存显
,
陈冬东
,
彭涛
,
王国民
,
母昭德
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.12023
建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱（ LC-MS/MS）测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲，联二脲经高锰酸钾氧化后，转变为偶氮甲酰胺，再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液（含0.2％（ v/v）甲酸）为流动相进行梯度洗脱，经 Shimpak XR-ODSⅡ色谱柱（150 mm×2.0 mm，2.2μm）分离，电喷雾正离子模式电离（ESI＋），多反应监测（MRM）模式检测，同位素内标法定量。方法的线性范围为1~20000μg/kg，相关系数为0.9999，定量限为5μg/kg；当添加水平为5.0、10.0与50.0μg/kg时，联二脲的平均回收率为78.3％~108.0％，相对标准偏差（ RSDs）不大于5.73％。本方法新颖、可靠、灵敏、线性范围广，而且实用性强，可用于面粉及其多种制品中联二脲的测定和确证。
关键词:
液相色谱-串联质谱法
,
衍生
,
联二脲
,
面粉
,
面制品
,
偶氮甲酰胺
,
对甲苯磺酰氨基脲
冯芳
,
宇野文二
,
后藤正志
,
张正行
,
安登魁
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.002
一种新的衍生试剂9,10-蒽醌-2-磺酰氯(ASC)首次用于酚类衍生.几种不同极性的酚被用于评价该试剂.为便于考察ASC对酚衍生的机理及优化衍生条件,制备了不同酚的标准衍生物并对它们进行了结构确证.衍生过程涉及去质子酚与特丁基铵阴离子形成离子对后被有机溶剂提取.衍生反应可以在室温下3 min内在两相界面上定量完成.衍生产物很稳定,可以分别被正相色谱和反相色谱分离(相应地在320 nm或256 nm波长处检测),其浓度和响应在0.2 μmol/L～200 μmol/L内存在很好的线性关系.结合采用Waters Sep-Pak Plus C18 Cartridge 预浓缩,可以检测水中浓度低至10-9 mol/L(约0.1μg/L)的酚.上述4种酚在10-9 mol/L、10-7 mol/L及10-5 mol/L等3种浓度水平的加样回收率均大于87.1%.
关键词:
9,10-蒽醌-2-磺酰氯
,
衍生
,
固相萃取
,
苯酚类
,
水
张琳
,
尤进茂
,
平贵臣
,
张维冰
,
阎超
,
张玉奎
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.019
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14 min内完成分离.分离条件:以pH 9.0的 20 mmol/L硼酸盐-30 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(含3%(体积分数)乙腈)为缓冲溶液,柱温25 ℃,分离电压18 kV,紫外检测波长214 nm.该方法的线性范围为0.025～0.25 mmol/L,检出限为2.15～2.46 μmol/L.
关键词:
咔唑-9-乙基氯甲酸酯
,
电泳
,
胶束电动毛细管色谱
,
衍生
,
氨基酸
郭怀忠
,
姜文月
,
杜智昊
,
庞晓敏
,
王秋玲
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00254
建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法.分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm x50 μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s.针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离.结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意.该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析.另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨.
关键词:
毛细管区带电泳
,
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮
,
中药寡糖
,
单糖
,
衍生
曹丽伟
,
梁丝柳
,
谭小芳
,
孟建新
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09007
建立了一种快速、有效的毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测有机磷除草剂草甘膦、草胺膦和草甘膦的代谢物氨甲基膦酸的方法.将荧光衍生试剂5-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素(DTAF)成功用于衍生上述3种化合物.最佳衍生条件:DTAF的浓度为1.0μmol/L,以50 mmol/L硼酸(pH 9.5)作为缓冲溶液,在30℃下反应40 min.以pH9.5的30 mmol/L硼酸缓冲溶液(含15 mmol/L Brij-35)作为电泳背景电解质,3种衍生物得到基线分离.在优化的条件下,草甘膦、草胺膦、氨甲基膦酸的检出限分别为3.21、6.14和1.99 ng/kg.将该方法应用于环境水样和土壤中除草剂及代谢物的测定,回收率为91.3％ ～ 106.0％.该方法准确、灵敏,可满足环境样品中有机磷农药及其代谢物残留的检测要求.
关键词:
毛细管电泳
,
激光诱导荧光检测
,
衍生
,
除草剂
,
土壤
,
水
王翊如
,
陈方翔
,
施雅梅
,
TAN Connieal
,
陈曦
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09011
设计并制作了耐压多样品微量衍生反应装置.在该装置中采用N-(叔丁基二甲基硅烷基)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA,含1％叔丁基二甲基氯硅烷)硅烷化试剂高温衍生极性杂环胺,衍生产物可以直接在气相色谱-质谱联用仪上分析.使用该装置,既可以在比试剂沸点高的温度下实现衍生反应,也可以实现多个微量样品的同时衍生.着重考察了衍生化过程中反应瓶的顶空体积、试剂蒸发面积、温度、时间等实验条件的影响.结果表明,在90℃衍生时,与普通衍生装置相比,使用耐压衍生装置可以有效地减小挥发损失,显著增大衍生产量；在150℃衍生时,由于试剂挥发损失严重导致普通衍生装置无法使用,而采用耐压衍生装置却可以实现定量衍生,但通过加温加压方式来加快衍生反应速率的效果并不十分明显.
关键词:
衍生
,
耐压装置
,
气相色谱-质谱法
,
极性杂环胺
周洪斌
,
熊治渝
,
余杨
,
万荣
,
李平
,
沈波
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01005
建立了先采用醋酸酐衍生然后用气相色谱-质谱联用仪检测葡萄酒中糖醇的方法.在葡萄酒中加入吡啶涡旋混合均匀,以5 000 r/min(4℃)离心10 min.取上清液过有机滤膜,加入吡啶、醋酸酐衍生.加无水硫酸钠吸水后,经DB-5MS毛细管气相色谱柱分离,在选择离子监测(SIM)模式下进行检测.各目标物在0.019～1.25mg/L(乳糖醇在0.039 ～2.50 mg/L)范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99.赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇和乳糖醇的定量限(信噪比(S/N)=10)分别为0.17、0.29、0.43、0.46、0.47和2.88 mg/L；检出限(S/N=3)分别为0.05、0.08、0.13、0.14、0.14和1.38 mg/L.在40 mg/L和80 mg/L加标水平下,6种糖醇在葡萄酒基质中的回收率为80.15％ ～ 108.75％,相对标准偏差(RSD)为2.16％～6.97％.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合相关的技术要求,适合于葡萄酒中糖醇含量的快速检测.
关键词:
衍生
,
气相色谱-质谱
,
糖醇
,
葡萄酒
