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固相萃取-高效液相色谱法同时测定调味品中15种工业合成染料

刘敏 , 李小林 , 别玮 , 王明林 , 冯骞

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00162

建立了测定调味品中15种工业合成染料的固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC).样品经甲醇-水(1∶1,v/v)超声提取、SPE柱净化后用HPLC进行分析,流动相为10 mmol/L乙酸铵溶液(含1%乙酸)和乙腈.实验结果表明15种工业合成染料的分离效果良好,回收率为84.6%~114.2%,相对标准偏差为0.9%~10.3%;检出限为0.05~0.18 mg/kg.该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于同时测定调味品中非法添加的15种工业合成染料.

关键词: 固相萃取 , 高效液相色谱 , 工业合成染料 , 调味品

气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定调味品中的氨基甲酸乙酯和氯丙醇

徐小民 , 何华丽 , 阮宇迪 , 黄百芬 , 张京顺 , 蔡增轩 , 任一平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.06006

建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)同时测定调味品中氨基甲酸乙酯(EC)和氯丙醇(3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)和2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD))的方法.样品添加同位素内标后,采用ExtrelutTM NT有机硅藻土填料进行基质固相分散萃取,先用正己烷淋洗除杂,再用乙酸乙酯-乙醚(20∶80,v/v)混合溶剂洗脱被测物,洗脱液经浓缩后采用GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式测定.EC、3-MCPD和2-MCPD的方法检出限依次为2、5和5 μg/kg,线性范围依次为5~1 000 μg/kg(r =0.999 7)、10 ~1 000 μg/kg(r =0.999 1)和10~1 000 μg/kg(r=0.999 5).酱油、料酒(黄酒)、沙拉酱和方便面调味料4种基体中在20、100和400 μg/kg3个水平加标测定的平均回收率和相对标准偏差(RSD,n=7)范围分别为EC:87.7%~104%(RSD为4.3%~10.7%)、3-MCPD:90.1% ~ 109%(RSD为2.6% ~ 10.2%)、2-MCPD:90.9% ~ 103%(RSD为3.0%~9.5%).在部分酱油、料酒和方便面调味料中同时检测到了EC、3-MCPD和2-MCPD,在部分沙拉酱中检测到了EC或3-MCPD.该法准确、快速,适用于调味品中EC、3-MCPD和2-MCPD的同时检测.

关键词: 气相色谱-三重四极杆串联质谱 , 同位素内标法 , 氨基甲酸乙酯 , 氯丙醇 , 调味品

固相萃取-高效液相色谱-可变波长检测法同时测定调味品中甜味剂和人工合成色素

赵飞 , 高广慧 , 那海秋 , 马殿君 , 王晓黎

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.12012

建立了同时测定调味品中糖精钠和合成色素的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法.样品经石油醚低温去除油脂,聚酰胺固相萃取柱净化和富集,然后进行HPLC分析.采用反相C18色谱柱,以甲醇和0.02mol/L醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,使用可变波长分别在230、510、484和510 nm进行检测.实验结果表明:糖精钠与合成色素的分离效果良好,回收率为88.6% ~ 97.1%,相对标准偏差小于5%;方法检出限均可达到0.05mg/kg.该方法操作简单,结果准确可靠,重现性好,适用于大批量调味品中甜味剂和人工合成色素的同时检测.

关键词: 固相萃取 , 高效液相色谱法 , 糖精钠 , 合成色素 , 调味品

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