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铕-苯甲酸-1,10-菲咯啉的合成及谱学性质

赵斯琴 , 王喜贵 , 吴红英 , 吴哈申

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2003.04.001

合成了稀土元素铕(Ⅲ)-苯甲酸-1,10-菲咯啉的三元配合物.通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成为EuL3phen(L:苯甲酸根,phen:1,10-菲咯啉).通过发射光谱和激发光谱的测试表明,三元配合物在579、591、614、649、690nm处产生发射峰,分别归属于Eu3+的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3、5D0→7F4跃迁.从发射光谱的峰强和激发光谱在200nm~380nm范围内产生宽而强的吸收峰可以得出第二配体phen的加入能显著增加Eu3+的发光强度,由此说明phen的加入更有利于配体吸收能量,也有利于配体更有效地向Eu3+传递能量.另外,对三元配合物的远红外光谱和拉曼光谱进行了分析.

关键词: , 苯甲酸 , 1,10-菲咯啉 , 谱学性质

轻稀土-2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成、表征及谱学性质

张勇 , 廖莉玲 , 邹文静 , 李存雄 , 胡继伟 , 秦樊鑫 , 李秋华

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.04.002

合成了几种新型的轻稀土2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉的三元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定其组成为Ln2(L)3(phen)2·nH2O(Ln=La,n=2;Ln =Sm,Eu,Gd,n =4).重点研究了铕配合物的荧光性能,并测定其荧光寿命为0.83 ms.另以Gd3+配合物为模型化合物,通过低温磷光光谱确定了2,5-噻吩二羧酸配体的三重态能级为18200 cm-1,并通过低温磷光寿命的测定详细讨论了有机配体之间的分子内能量传递机制和效率.

关键词: 稀土 , 2,5-噻吩二羧酸 , 1,10-菲咯啉 , 配合物 , 谱学性质

镧掺杂铕的2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉四元异核配合物的合成、表征及谱学性质

李存雄 , 张勇 , 廖莉玲 , 邹文静 , 吴迪 , 秦樊鑫

材料导报

合成了5种新型镧掺杂铕的2,5-噻吩二羧酸(H2L)、1,10-菲咯啉(Phen)四元异核配合物,通过元素分析、TG-DTA、红外光谱法确定其组成为(EuxLay)2L3(Phen)2·4H2O(χ:y=0.90∶0.10、0.70:0.30、0.50∶0.50、0.30∶0.70、0.10∶0.90),配体的羧基与稀土离子以螯合双齿配位.荧光光谱测试表明镧对铕的配合物有荧光浓聚效应.

关键词: 稀土 , 2,5-噻吩二羧酸 , 1,10-菲咯啉 , 异核配合物 , 谱学性质

2-羟基-6-甲基尼古丁酸-1,10-菲咯啉三元稀土配合物的合成、表征及谱学性质

张勇 , 廖莉玲 , 刘玉波 , 李存雄

稀土

合成了四种新型的2-羟基-6-甲基尼古丁酸(HA)-1,10-菲咯啉(Phen)三元稀土配合物,通过元素分析、红外光谱法确定其组成为LnA3phen·3H2O(Ln=La、Eu、Gd、Tb),配体的羧基与稀土离子以螯合双齿配位.另重点研究了铕和铽的配合物的荧光性能,两种配合物均具有比较优异的荧光性能,Eu3+和Tb3+均不处于反演中心.EuA3phen·3H2O和TbA3phen·3H2O的荧光寿命分别为1.56 ms和0.32 ms.

关键词: 稀土 , 2-羟基-6-甲基尼古丁酸 , 1,10-菲咯啉 , 三元配合物 , 谱学性质

新型双二元席夫碱的合成与谱学性质

朱必学 , 阮文娟 , 袁瑞娟 , 曹小辉 , 朱志昻

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.10.017

由5-氯-2-羟基-苯甲酮(HCBP)与邻苯二胺(PHEN)的1个胺基缩合得到一苯二胺半体(HCBP-PHEN),再将该半体分别与α,ω-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)取代烷(即1,2-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)乙烷、1,4-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)丁烷、1,6-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)己烷和1,10-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)癸烷)反应,得到系列新型双二元席夫碱化合物.用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱对其组成和结构进行表征,讨论了烷基链长度和溶剂对双二元席夫碱谱学性质的影响.结果表明,双二元席夫碱随桥连烷基链增长,其分子内两端亚席夫碱单元间采取伸展式构型,两端亚席夫碱单元性质愈与其相应单二元席夫碱的相似.

关键词: 双二元席夫碱化合物 , 合成 , 谱学性质

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