陈建军
,
王新灵
,
唐小真
高分子材料科学与工程
合成了超支化聚缩水甘油(HPG)和聚氧化乙烯聚氨酯(PEU),并对HPG进行进一步的磺化和成盐,得到了超支化聚缩水甘油磺酸盐(SHPG),将SHPG与PEU共混得到了准单离子型聚合物固体电解质.利用红外光谱、DSC、TGA和复阻抗谱分析等对样品进行了表征.实验结果表明,SHPG的含量为30%～40%(质量)时,PEU/SHPG聚合物固体电解质的室温(25 ℃)电导率σ达到6×10-6 S/cm.
关键词:
超支化聚醚
,
聚氨酯
,
单离子
,
离子电导率
,
聚合物固体电解质
宋雪晶
,
罗运军
,
李国平
,
柴春鹏
高分子材料科学与工程
本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性.采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征.HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络,力学性能测试结果表明,加入超支化聚醚可以明显提高HTPB型聚氨酯胶片的力学性能.其中加入30%第4代改性超支化聚醚时,其最大拉伸强度提高了3.86倍,达到2.65 MPa.最大延伸率提高了3.7倍,达到1868%.
关键词:
互穿聚合物网络
,
超支化聚醚
,
端羟基聚丁二烯
,
聚氨酯
,
力学性能
刘晶如
,
朱梦冰
,
俞强
,
朱琰
高分子材料科学与工程
采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了超支化聚醚对聚乙二醇/异佛尔酮二异氰酸酯体系(PEG/IPDI)固化反应动力学的影响.结果表明,PEG/IPDI体系的固化反应表现活化能约为53.278 kJ/mol,反应级数为0.914,指前因子为1.500×105 min(-1);加入6%的超支化聚醚后,体系的固化峰温升高,表观活化能、反应级数和指前因子分别提高至87.577 kJ/mol、0.960、1.201×10(10)min(-1),机理函数仍遵循Avrami-Erofeev方程G(α)=[-ln(1-α)](n),只是方程中的指数n有所变化.超支化聚醚对PEG/IPDI体系的固化反应有一定的延缓作用,但不改变固化机理.浅析了超支化聚醚影响PEG/IPDI体系固化的原因.
关键词:
超支化聚醚
,
聚乙二醇/异佛尔酮二异氰酸酯
,
固化动力学
,
差示扫描量热法
潘春花
,
白莹
,
吴锋
,
叶霖
,
吴川
,
冯增国
功能材料
以双三氟甲基磺酸亚胺锂(LiTFSI)为溶质、三乙二醇双甲醚(TGE)为溶剂制备的电解液为介质,将超支化聚醚(PHEMO)与六次甲基二异氰酸酯(HDI)缩合生成了一种新型的超支化聚合物电解质(超支化聚氨酯,简称PHEU).利用交流阻抗技术对聚合物电解质的离子导电性能进行了研究,结果表明:温度、电解液添加量、锂盐浓度的变化均对离子电导率有较大的影响;该聚合物电解质室温离子电导率可达0.612×10-3S/cm.采用循环伏安法测得聚合物电解质的电化学稳定窗口为2～5V,可以满足锂离子电池的要求.
关键词:
锂离子电池
,
聚合物电解质
,
聚氨酯
,
超支化聚醚
,
离子电导率
吴川
,
潘春花
,
吴锋
,
白莹
,
叶霖
,
冯增国
功能材料
采用一种自制新型超支化聚醚(PHEMO)与甲苯2,4-二异氰酸酯(MDI)在电解液中进行缩合反应,制备了一种具有交联网状结构的聚氨酯(PEU)型凝胶态聚合物电解质.利用傅立叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、交流阻抗谱等测试方法对聚合物电解质的结构、热稳定性能、离子电导率进行了研究.研究发现:上述制备的PM-1M-Z4聚合物电解质体系室温电导率可达2.53×10-3S/cm,电化学稳定窗口为2.3～4.0V,并且具有较好的热稳定性和优良的机械性能.此外,在这种新型的电解质中,电解液小分子被聚合物大分子包裹在其中,可有效防止凝胶聚合物电解质的漏液问题,从而可提高锂离子电池的安全性能.
关键词:
聚合物电解质
,
聚氨酯
,
超支化聚醚
,
离子电导率
