王琳琳
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陈小鹏
,
孙文静
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徐徐
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陈祖芬
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童张法
催化学报
以Pd/C为催化剂,在改进的动力学实验装置上研究了松脂分子间氢转移反应的集总动力学.在消除内、外扩散影响的条件下,在线跟踪反应产物并用气相色谱法测定反应体系组成随时间的变化,构造了Pd/C催化剂上松脂分子间氢转移集总反应网络,建立了包含单萜烯、枞酸型树脂酸、海松酸型树脂酸、对伞花烃、氢化单萜烯、脱氢枞酸、氢化枞酸型树脂酸和氢化海松酸型树脂酸等复杂反应体系的集总动力学模型,并估算了模型参数.松脂单萜烯和树脂酸的反应级数分别为1和2,并得到了松脂分子间氢转移中各反应过程的活化能.结果表明,所建动力学模型与实验数据吻合良好,并能预测反应在533 K下的集总组分浓度分布.Pd/C催化松脂分子间氢转移反应以脱氢反应为主,树脂酸的氢转移速率大于单萜烯的氢转移速率.
关键词:
钯
,
活性炭
,
负载型催化剂
,
松脂
,
氢
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转移反应
,
集总动力学
张劲松
,
曹丽华
,
杨永进
催化学报
在高功率脉冲微波辐照下,甲烷可在常压条件下,在活性炭、碳化硅和活性炭/碳化硅等三种催化剂上直接转化为C2烃.研究结果表明,当使用合适的微波作用条件时,微波加热与微波等离子协同作用可使甲烷在多孔碳化硅担载的活性炭催化剂上以很高的转化率和选择性直接转化为乙炔.除单独的微波加热诱导作用和微波等离子催化作用外,转移反应机制可能是微波加热与微波等离子交互作用的具体表现形式,对促进甲烷向乙炔直接转化起了重要作用.
关键词:
高功率脉冲微波
,
甲烷
,
乙炔
,
协同作用
,
转移反应
梁春恬
,
蔡崇海
原子核物理评论
在p+~(58)Ni反应的理论计算中考虑了集体态和转移反应机制,利用大型程序MEND计算了E_(in)≤200 MeV能区6种轻粒子(n,p,a,d,t及~3He)出射的能谱和双微分截面.计算结果与实验数据基本一致;与以前的工作相比,解释了能谱和双微分截面中出现的尖峰,并减小了单粒子态密度修正因子ccg1(v).
关键词:
集体态
,
转移反应
,
MEND
,
能谱
,
双微分截面
叶沿林
,
庞丹阳
,
葛愉成
,
江栋兴
,
郑涛
,
王全进
,
李智焕
,
李湘庆
,
艾颖
,
张高龙
,
王佳
,
陈志强
,
胡青元
,
A.Ozawa
,
Y.Yamaguchi
,
C.Wu
,
R.Kanungo
,
D.Fang
,
I.Tanihata
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.001
实验测量了25 MeV/u 的6He+9Be反应中的单、双中子转移微分截面.利用反应耦合道模型初步分析了实验数据, 计算大体重现截面值.转移反应对末态有相当的选择性, 并且双中子转移截面主要来自到基态的一步过程.后角度截面的上升可能与连续态的耦合有关.
关键词:
晕核
,
转移反应
,
反应耦合道模型
