王斌
,
邹依林
,
朝银银
,
杨玉霞
黄金
doi:10.11792/hj20130403
厘定矿床的形成时代对于正确认识矿床的成因、了解成矿机制和控矿因素以及掌握成矿规律并指导进一步找矿勘查具有重要意义.与热液有关的金矿床由于成矿热液来源的复杂性以及多期性,确定其矿化发生的年代一直是矿床学研究中的难点.对与热液金矿成矿同时形成的单矿物甚至载金矿物进行同位素直接定年,能够得到与热液成矿有关的金矿床的形成年代.对于单个矿床而言,应该根据相应的成岩成矿地质背景选择合适的定年矿物以及放射性同位素定年体系进行成矿年代的测定,得到具有地质意义的成矿年龄.在前人研究的基础上,对当前确定与热液成矿有关的金矿床成矿时代中应用最广泛有效的几种定年方法技术进行简要评述.
关键词:
热液金矿
,
直接定年
,
成矿时代
,
流体包裹体
,
锆石
,
黄铁矿
,
辉钼矿
苏凯
,
谷志君
,
王越
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.10.015
钼的主要矿物有硫化物辉钼矿(MoS2)及其氧化物钼华(MoO3)和铁钼华(Fe2O3·3MoO3·7H2O).采用浓氨水浸取钼华,继用盐酸(1+1)浸取铁钼华(包括褐铁矿吸附包裹的钼),再用残渣测定辉钼矿.该方法可分离矿石中辉钼矿、钼华和铁钼华,适用于矿石和化探样品中钼物相的分析测定.
关键词:
辉钼矿
,
钼华
,
铁钼华
,
浸取
,
分离
,
物相分析
牟文宁
,
张鸿彪
,
苏志强
,
宋佩
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.09.014
钼是重要的战略金属.目前随着钼需求的增加和钼矿资源的不断开采,我国钼矿资源日益紧缺,低品位钼矿将成为重点开采对象,其经济开发和合理利用工艺也将成为研究热点.本文针对我国钼矿品位低、脉石含量高的特点,采用碳酸钠低温焙烧,焙烧过程生成的钼酸盐经水浸出进入溶液,实现与脉石矿物的分离.由焙烧过程的热力学分析可知,焙烧温度在523～873 K范围内,钼酸盐的生成吉布斯自由能小于0,且生成趋势随着温度的升高而逐渐减小,二氧化硅和氧化铝的反应活性较低.研究了焙烧过程中矿粉粒度、焙烧温度、焙烧时间和碱矿比对钼转化的影响和杂质硅引入的控制方法.通过矿样、熟料和浸出渣的X射线衍射(XRD)分析,研究了钼的转化历程.结果表明:当矿粉粒度为80 ～ 96 μm,焙烧温度为550℃,焙烧时间为3h,碱矿比为2∶1时,钼的转化率可达到93.9％,硅的转化率小于1.3％.为低品位钼矿的开发和利用提供理论指导和技术参考.
关键词:
辉钼矿
,
碳酸钠
,
焙烧
,
硫化钼
,
转化
闻振乾
,
钟宏
,
曹占芳
,
符剑刚
,
肖燕飞
,
张文轩
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.02.026
采用电氧化法探讨了湿法分解辉钼矿的氧化机制和工艺条件.实验得到较优的工艺条件为温度T=45℃、时问t=360 min、矿浆液固比L/S=50、电解液浓度CNaCl=2.3 mol·L-1.在该条件下,电氧化辉钼矿Mo的浸出率和电流效率可达到94.9%,95.6%.
关键词:
电氧化法
,
辉钼矿
,
浸出率
,
电流效率
肖超
,
肖连生
,
夏允
,
曾理
,
高从堦
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.04.010
通过热力学计算得出温度为800,900 K时,不同MoS2,CaO,O2初始物质量条件下对应MoS2-CaO-O2体系的热力学平衡,确定辉钼矿石灰焙烧的反应机制.热力学分析表明,800 K时体系初始摩尔量MoS2:CaO=1:3时,随着氧用量的增加Mo(Ⅵ)优先与石灰、氧气结合生成CaMoO4,然后S(Ⅱ)被氧化生成CaSO4,体系氧化最终热力学平衡产物为CaSO4,CaMo04;800K时体系初始摩尔量MoS2∶ CaO=1∶2时,随着氧用量的增加,约70％的MoS2首先生成CaMoO4,CaS,然后CaS氧化为CaSO4,最终CaMoO4作为固硫剂与残余的MoS2反应生成MoO3和CaSO4,最终对应热力学平衡产物为CaSO4,MoO3 理论上证明可以实现辉钼矿选择性钙化焙烧;温度从800 K提高至900 K时,不影响全钙化焙烧过程;对于选择钙化焙烧高温不利于CaMoO4固硫,而富氧益于固硫.验证试验采用100 g辉钼矿与55 g氧化钙混匀,在温度为800 K的马弗炉中焙烧2h,焙砂钼、硫固定率分别为98.36％,91.44％,X射线衍射(XRD)分析表明钼硫分别以MoO3,CaSO4存在,与热力学分析结论一致.
关键词:
辉钼矿
,
石灰
,
焙烧
,
热力学
杨双平
,
郭拴全
,
王磊
,
张攀辉
,
周江峰
,
王苗
,
邢相栋
,
党文静
有色金属工程
doi:10.3969/j.issn.2095-1744.2017.02.009
在惰性气体保护下,研究微波活化对辉钼矿氧化焙烧性能的影响.采用激光粒度分析仪、热重(TG)分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对微波活化前后辉钼矿的比表面积、氧化特性、品格常数、微观结构及形貌进行分析表征,探究辉钼矿微波活化作用机理.结果表明,微波活化可以有效降低钼焙砂残硫量,增大辉钼矿比表面积.随着微波活化时间的延长,辉钼矿主成分MoS2的晶胞体积、晶粒尺寸均减小,微观应变略微增大.同时,辉钼矿表面形貌更加松散,但层状结构并未改变.微波活化显著改变了辉钼矿的氧化特性,温度超过547℃时,随着活化时间的延长,辉钼矿转化率变大,反应速度加快,600℃的失重率从5.59％增加到6.92％.
关键词:
微波活化
,
晶格常数
,
微观应变
,
辉钼矿
,
比表面积
李飞
,
张文娟
,
陈星宇
中国有色金属学报
研究辉钼矿硝-硫酸浸出过程的浸出动力学,考察反应温度、硝酸浓度、硫酸浓度对辉钼矿浸出速率的影响.结果表明:采用等浸出率法求得反应表观活化能为61.3 kJ/mol,辉钼矿硝-硫酸浸出过程受表面化学反应控制,浸出速率常数对温度的依赖程度高;硝酸和硫酸浓度的反应级数分别为1.4和0.54,硝酸浓度的变化严重影响浸出反应速度,提高硝酸浓度可加速矿物氧化并提高钼浸出率,而硫酸浓度的影响相对较小.
关键词:
辉钼矿
,
动力学
,
等浸出率法
,
相对变化率
张其东
,
袁致涛
,
刘炯天
,
李小黎
,
卢冀伟
,
陆帅帅
中国有色金属学报
通过动电位分析、润湿接触角测试、吸附量测试并结合浮选实验,考察滑石和辉钼矿单矿物的浮选行为,以葡聚糖为抑制剂,研究硫化矿体系中辉钼矿和滑石的浮选分离.结果表明:在无捕收剂情况下,辉钼矿和滑石的天然疏水性强,可浮性相似,难以实现浮选分离.加入的葡聚糖在辉钼矿和滑石矿物表面形成选择性吸附,使两者具有不同的浮选行为.当溶液pH为8.5、葡聚糖用量400 mg/L时,辉钼矿可以得到有效抑制,回收率仅为14.37％,而滑石受到的抑制作用较弱,其回收率为83.22％,两者的浮游差为68.85％,这使得滑石和辉钼矿的浮选分离成为可能.
关键词:
辉钼矿
,
滑石
,
葡聚糖
,
抑制
,
浮选
,
分离
李凤
,
宋永胜
,
李文娟
,
周桂英
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.021
针对国外某钼矿进行了详尽的工艺矿物学研究,原矿石是长英质岩石中含钼的硫化矿矿石,可回收的目的矿物为辉钼矿,其含量为0.172％.原矿中矿物种类多,赋存关系复杂,脉石矿物主要是钾长石、石英等硅酸盐矿物.辉钼矿整体粒度较粗,呈不规则片状叠加的集合体形式和呈板状、条状、针状自形晶形式存在.根据矿石性质,并从经济陈本的角度考虑,进行了单一浮选试验,最终确定原矿一段磨矿细度为-0.074 mm占65％,煤油作为浮选捕收剂进行一次粗选一次扫选,可抛除95.10％的尾矿;粗精矿进行两次精选,两次精选得到的中矿和扫选泡沫合并进行中矿再选后得到可丢弃的小尾矿;两次精选得到的粗精矿进行再磨,再磨细度为-0.048 mm占70％,再磨后进行三次精选,最终可得到品位为48.36％,回收率92.44％的钼精矿.
关键词:
辉钼矿
,
浮选
,
中矿再选
