郭剑
,
刘聘
,
邵忠财
电镀与涂饰
采用过硫酸盐体系着色液对铜锌合金拉链进行红古铜化学着色.通过正交试验得到最优着色液组成和工艺条件:氢氧化钠50 g/L,过硫酸钾l5 9/L,温度75℃,时间5 min.分别通过摩擦试验,普通水和酵素水耐洗试验,以及中性盐雾试验,表征了最优工艺条件下所得着色膜的结合力、耐洗色牢度和耐蚀性.结果表明,在最优工艺条件下得到的膜层各项性能合格,满足工业和日常生活的需要.
关键词:
黄铜拉链
,
化学着色
,
红古铜色
,
过硫酸盐
,
结合力
,
耐洗色牢度
,
耐蚀性
杨焰
,
李德良
,
陈茜文
,
罗洁
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2009.03.020
为研究过硫酸盐/硫酸体系微蚀的最佳工艺条件,通过静态腐蚀速率测定法,对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究,实验结果表明最佳的微蚀条件为:温度26～32%,铜离子质量浓度9～15g/L,过硫酸钠质量浓度75～125g/L,硫酸的体积分数为2%～4%,该条件下微蚀速率为0.5μm/min,过程稳定可控.
关键词:
微蚀
,
过硫酸盐
,
硫酸
,
腐蚀速率
钟燕清
,
张永清
,
陈宪方
,
黄少斌
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014101302
研究了螯合剂EDTA、草酸（ OA）、柠檬酸（ CA）以及2，2?联吡啶（ BPY）对零价铁（ ZVI）活化过硫酸盐（ PS）降解对氯苯胺（ PCA）的影响；考察了溶液中PCA的降解率、PS消耗量和溶液中的Fe2＋含量对反应的影响．结果表明，在中性条件下，EDTA、OA、CA等3种螯合剂抑制PCA在零价铁活化过硫酸盐体系中降解．而BPY促进了PCA的降解，增加溶液中BPY浓度，PCA的降解率增大；且PCA的降解是拟一级反应，其速率和BPY浓度呈正比；溶液初始pH值为3．0—11．0时，PCA在中性和碱性条件下的降解效率高于酸性条件．相对未加入BPY的体系，在中性和碱性条件下，BPY促进ZVI中Fe2＋的溶出而提高PS活化效率，在酸性条件下， BPY由于减少了溶液中游离的Fe2＋浓度，表现出对PCA的降解抑制．本文结果进一步证明了零价铁活化过硫酸盐非均相体系中，零价铁是作为活化PS的Fe2＋的替代来源．
关键词:
螯合剂
,
对氯苯胺
,
过硫酸盐
,
零价铁
,
硫酸根自由基
王福民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.010
研究了芬布芬(Fenbufen,FBF)在K2S2O8存在下的极谱催化波. 在0.2 mol/L HAc-NaAc(pH=5.0)缓冲溶液中,FBF的羰基于EP=-1.18 V(vs.SCE)处产生了不可逆的还原波. K2S2O8存在时,该羰基还原中间产物被过硫酸根氧化在原电位处产生了FBF的平行催化波. 该平行催化波比相应的还原波分析灵敏度提高了10倍,峰电流与FBF浓度在7.08×10-6～2.36×10-5 mol/L(r=0.993 1,n=7)和2.36×10-8～7.08×10-6 mol/L(r=0.998 9,n=8)范围内呈良好线性关系;检出限为7.78×10-9 mol/L(3σ). 11次平行测定4.72×10-7 mol/L FBF,相对标准偏差RSD为1.2%. 可用于原料药、片剂、胶囊等制剂中FBF含量的测定.
关键词:
芬布芬
,
过硫酸盐
,
平行催化波
,
线性扫描极谱法
李旭伟
,
张亚
,
王国庆
,
冯艳红
,
郑丽萍
,
龙涛
,
林玉锁
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.10.2016020402
本文研究了热活化过硫酸盐降解水体中有机磷农药毒死蜱.考察了温度、过硫酸盐浓度、初始pH值、常见阴离子(CO23、HCO-3、Cl-和SO2-4)对毒死蜱降解影响.结果表明,毒死蜱的降解符合准一级动力学,反应速率随过硫酸盐浓度的增加而增大,温度对毒死蜱降解速率的影响符合阿伦尼乌斯模型,pH值的改变对毒死蜱的降解没有显著影响.天然水体4种常见阴离子中,SO2-4对降解速率无显著影响,Cl-对毒死蜱降解有促进作用,CO2-3和HCO-3抑制毒死蜱降解,且抑制程度为CO2-3＞ HCO-3.通过自由基淬灭实验验证了体系中·OH和SO-4·自由基的存在,且毒死蜱降解过程中·OH起主要作用.
关键词:
过硫酸盐
,
毒死蜱
,
高级氧化技术
,
农药
马京帅
,
吕文英
,
刘国光
,
陈智明
,
黄军磊
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016060204
利用热活化过硫酸盐(PS)技术降解水中的普萘洛尔(PRO),探究PS初始浓度、温度、初始pH以及自然水体成分对其降解的影响.结果表明,PRO的降解过程符合准一级反应动力学规律,增加PS初始浓度和升高温度都可以显著提高PRO的降解速率常数(Kobs).碱性条件下PRO的降解效果明显好于酸性和中性条件.自由基清除实验表明,在酸性和中性条件下,SO4-是体系主要的氧化物种,而在碱性条件下,HO.对PRO的降解起主导作用.自然水体中的HCO3-对PRO的降解有显著的促进作用,而腐殖酸(HA)则强烈抑制PRO的降解.增加PS初始浓度可以显著提高PRO的矿化率.
关键词:
普萘洛尔
,
热活化
,
过硫酸盐
,
降解
