郭锡坤
,
陈庆生
,
张俊豪
,
李治国
催化学报
以γ-Al2O3 为载体,采用SO2-4进行改性并添加助剂La,再负载上Cu2+, 制备了改性的Cu/Al2O3催化剂(Cu/La/SO2-4/Al2O3),考察了SO2-4改性和助剂La对催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO 反应的影响,并借助红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、程序升温还原和X射线光电子能谱等方法研究了改性催化剂的性能与结构的关系. 结果表明,改性催化剂的催化活性较高, NO转化率可高达83.7%. 采用SO2-4改性可促进催化剂表面的酸量增加,并促使产生B酸中心; 助剂La可提高Cu物种的分散程度,并提高催化剂的热稳定性和还原性,从而可有效提高催化剂在富氧条件下对丙烯选择性还原NO反应的催化活性和水热稳定性.
关键词:
铜
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
镧
,
硫酸根
,
丙烯
,
选择性还原
,
一氧化氮
齐世学
,
邹旭华
,
徐秀峰
,
安立敦
,
李树本
,
程谟杰
,
包信和
催化学报
考察了沉积-沉淀法制备的Au/Al2O3催化剂在O2存在下催化C3H6还原NO的反应,并用程序升温脱附-质谱(TPD-MS)手段研究了吸附于催化剂上的NO或NO-O2的脱附性能. 结果表明: 在O2存在的条件下,对于C3H6还原NO的反应,1%Au/Al2O3的催化活性最高,可于375 ℃左右使NO生成N2,转化率达60%. 这与催化剂对所吸附NO的脱附性能密切相关,N2O可能是C3H6还原NO反应过程中产生的比较稳定的中间体.
关键词:
金
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
一氧化氮
,
丙烯
,
吸附
,
程序升温脱附
,
质谱
,
选择性还原
郭锡坤
,
林树东
催化学报
将Al(NO3)3-Ce(NO3)3混合溶液滴入到NH4HCO3-NH3·H2O混合溶液中,采用共沉淀法制备了CeO2-Al2O3复合载体.采用等体积浸渍法分别浸渍助剂La和活性组分Cu,制备了Cu/La/CeO2-Al2O3催化剂.考察了催化剂在富氧条件下对丙烯选择性还原NO反应的催化活性,并借助扫描电镜、原子力显微镜、X射线衍射、比表面积测定、红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱和程序升温还原等方法研究了催化剂活性与结构之间的关系.结果表明,CeO2-Al2O3复合载体能显著增大催化剂的比表面积和孔径,增加表面Lewis酸酸量,改善催化剂的还原性能;助剂La能进一步增大催化剂的比表面积和孔径,增加表面Brnsted酸酸量,显著提高催化剂的热稳定性;催化剂的粒径较小,对丙烯选择性还原NO反应具有较高的催化活性,最高催化活性时的温度较低.
关键词:
铜
,
镧
,
二氧化铈
,
氧化铝
,
丙烯
,
选择性还原
,
一氧化氮
马建蓉
,
刘振宇
,
黄张根
,
刘清雅
催化学报
将V2O5担载在活性焦(AC)上制得V2O5/AC催化剂,通过吸附脱附实验、程序升温脱附实验与原位质谱结合,对200 ℃下NH3在V2O5/AC催化剂表面的吸附和氧化行为进行了研究. 结果表明, AC具有吸附NH3和将NH3转化为NO的能力,这种能力可能源于两种活性位; 担载V2O5后,催化剂对NH3的吸附能力显著增强,并产生了新的NH3氧化产物N2, 但NH3氧化为NO的能力减弱; SO2在催化剂表面的吸附进一步增大了V2O5/AC对NH3的吸附量,这可能是因为硫铵盐的生成消除了催化剂将NH3氧化转化为NO和N2的能力. 当催化剂表面吸附的NH3接近饱和,即表面接近酸碱平衡后NH3才能被氧化为N2. NH3的几个氧化反应都主要依赖气相的O2, 催化剂自身的化合氧作用很小.
关键词:
五氧化二钒
,
活性焦
,
氨
,
吸附
,
氧化
,
二氧化硫
,
选择性还原
郭锡坤
,
王小明
,
陈庆生
催化学报
以不同沉淀剂和铝盐与SnCl4共沉淀制备了Sn/Al2O3催化剂. 考察了催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO的性能,借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、 N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和程序升温还原(TPR)等方法研究了催化剂性能与结构的关系. 发现以NH3·H2O和NH4HCO3为沉淀剂、 NH4Al(SO4)2为铝盐制备的Sn/Al2O3催化剂催化活性最高, NO转化率达90.9%, 最佳催化活性温度为350 ℃. 该催化剂的比表面积为254 m2/g, 孔体积为0.878 cm3/g, 孔径分布曲线在3～8 nm出现双峰, Sn物种主要以晶态SnO2存在,且表面Lewis酸酸量增加.
关键词:
锡
,
氧化铝
,
丙烯
,
选择性还原
,
一氧化氮
,
共沉淀
,
硫酸铝铵
陈宏
,
韩其勇
,
魏寿昆
,
胡志高
钢铁
针对我国包头现有高炉-转炉-电炉-电炉提铌工艺存在流程长、成本高、铌损失率大且只能生产含铌13 %～15 %铌铁的情况,提出包头铌资源选冶新思路:用CO-CO2混合气体选择性热还原含铌铁矿,90 %以上的铁矿物被还原为金属铁,铌矿物不被还原.磁选分离被还原的金属铁和其他矿物,得到含Nb2O5为6.91 %的含铌氧化物,其品位较原矿富集了4倍.然后用盐酸浸洗上述含铌氧化物,90 %以上的铁矿物、磷矿物以及CaO和MgO进入浸液,铌儿乎全部留在浸渣中,得到的浸渣含Nb2O5近30 %,Nb/Fe＝6,Nb/P＝12,此浸渣可用于冶炼符合工业标准的铌铁(含60 %～65 %Nb).
关键词:
含铌铁矿
,
选择性还原
,
酸浸
,
含铌氧化物
,
铌铁
侯栋科
,
彭兵
,
柴立元
,
彭宁
,
闫缓
中国有色金属学报
通过TG、物相分析、XPS、XRD、SEM-EDS等手段研究铁酸锌选择性还原反应机理，考察铁酸锌质量损失和分解特征、物相转变过程和产物层形貌变化以及Zn 2+与Fe2+的离子迁移行为。结果表明：反应表现为失氧过程，还原产生的Fe2+使铁酸锌分解产生ZnO，ZnO含量与Fe2+含量线性相关。Fe2+向铁酸锌内部迁移替代Zn2+， Zn2+则向外部迁移并富集于表面，促使ZnO在表面形成。铁酸锌逐步向磁铁矿转变，Fe2+的嵌入和锌的迁出使铁酸锌晶胞参数先增大后减小，还原产物为ZnO和含锌的磁铁矿。颗粒产物层中的还原产物相互夹杂，并包裹着未反应的铁酸锌。
关键词:
铁酸锌
,
选择性还原
,
相变过程
,
离子迁移
徐超
,
员汝胜
,
汪信
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(14)60126-8
还原氧化石墨烯已被广泛用于制备基于石墨烯的材料。目前，还原处理方法均是尽可能地将氧化石墨烯中的功能团去除，恢复石墨烯的电子结构。由于氧化石墨烯中氧基功能团(如羟基、羧基及环氧基)不同的反应活性，氧化石墨烯是可能通过分步的方法进行还原。利用醇溶剂如乙醇、乙二醇、丙三醇还原氧化石墨烯，并采用不同分析手段对样品进行表征。结果发现，在一定条件下这些醇可选择性地还原氧化石墨烯。经这些醇的处理后，氧化石墨烯中环氧功能团被大部分去除，而其他的功能团如羟基和羧基仍被保留。这种选择性去除氧化石墨烯表面功能团的方法可利于有效地控制氧化石墨烯的还原程度、获得具有特定功能团的石墨烯衍生物，从而扩大这类材料的使用范围。
关键词:
氧化石墨烯
,
氧化功能团
,
醇
,
选择性还原
