张所信
,
王慧彦
,
徐晓阳
,
吕春绪
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.11.002
以邻苯二胺和己二酸为原料,经两步脱水合成苯并咪唑,通过溴代和季铵化反应合成了一种新型双子苯并咪唑表面活性剂.对产物进行了红外光谱表征及表面活性的测定.因其特殊的结构而具有一些特殊的性质,可以在涂料润湿剂和乳化剂中应用.
关键词:
苯并咪唑衍生物
,
双子表面活性剂
,
邻苯二胺
,
润湿剂
,
乳化剂
刘有芹
,
乐文志
,
薛峰峰
,
颜芸
,
徐莉
材料导报
在磷酸盐缓冲溶液中于玻碳电极表面聚合邻苯二胺,再负载纳米铜氧化物,成功制备了邻苯二胺负载纳米铜氧化物修饰玻碳电极(CuO/P-oPD/GC).探讨了聚合和负载机理,用电化学交流阻抗谱表征了修饰电极界面的阻抗变化,用扫描电镜表征了聚邻苯二胺膜和负载铜氧化物后的表面形态,发现CuO/P-oPD/GC电极对H2O2有显著的电催化氧化、还原双重活性,并呈现"协同增敏"效应.考察了制备条件对CuO/P-oPD/GC电极电催化活性的影响,最佳CoO负载扫描次数为20,Cu2+的质量浓度为1.67mmol/L.对H2O2电催化氧化的线性方程为△ip8(μA)=0.08+5.64c(mmol/L)(R=0.9982),线性范围为2.4×10-2～48mmol/L,检测限为2.8×10-3mmol/L(3S/k);电催化还原的线性方程为△ipc(μA)=0.11-2.45c(mmol/L)(R=0.9820),线性范围为2.4×10-3～38.4mmol/L,检测限为2.0×10-4mmol/L(3S/k).该复合材料修饰电极的灵敏度高、稳定性好,用于实际水样中H2O2测定结果满意.
关键词:
邻苯二胺
,
铜氧化物
,
玻碳电极
,
过氧化氢
,
电催化
高锦章
,
黄冬玲
,
杨武
,
俞洁
,
李岩
,
蒲陆梅
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.03.019
在活性炭或/和H2O2存在下,用辉光放电等离子体降解邻苯二胺.考察了溶液pH值、Fe2+等影响因素.结果表明,在活性炭和H2O2同时存在下可以提高降解效率,且操作简便,费用较低,在废水处理中有潜在的应用前景.
关键词:
辉光放电等离子体
,
降解
,
邻苯二胺
,
废水处理
任一鸣
,
蔡春
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.027
在碘的氧化作用下,由伯醇和邻苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物.考察了碘和碳酸钾用量及温度对反应产率的影响,反应较佳的条件为n(o-ClC6H4CH2OH):n(o-phenylenediamine):n(I2):n(K2CO3)=1.0:1.1:5.0:5.0,反应温度70℃.反应时间5 h.用方法A在较佳的反应条件下2-(2-氯苯基)苯并咪唑的产率可达86%,用方法B其产率达69%.没有选择传统的醛或酸作为反应底物,而是选择了伯醇在碘的氧化作用下直接合成了目标产物,反应为合成苯并咪唑及其衍生物的一个新方法,探讨了可能的反应机理.
关键词:
碘
,
苯并咪唑衍生物
,
伯醇
,
邻苯二胺
李维思
,
石倩
,
李振江
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.002
芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐,加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应,空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑. 在合成的15个化合物中,产率均超过80%. 其中化合物2-(4-氯苯基)-6-甲氧基-1H-苯并咪唑尚未见报道. 所有产物结构经元素分析、IR、1H NMR分析技术得到确证. 合成方法无需任何催化剂,操作简单,条件温和,环境友好.
关键词:
芳香醛
,
邻苯二胺
,
取代苯并咪唑
,
合成
