王庆东
,
薛思佳
,
卞王东
,
申杰峰
,
蔡志娟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.005
甘氨酸、氢氧化钠及5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于无水DMF中反应,得到目标化合物N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯胺衍生物(4a～4g)及N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯甲酰肼衍生物(6a～6e)的新化合物.其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试确证.MTT比色法测试结果表明,部分酰胺衍生物及所有酰肼衍生物在质量浓度为1×10-5g/mL时即可明显抑制白血病K562细胞的增殖,并且抑制作用随浓度的增加而增强,在质量浓度为1×10-4g/mL时所有的目标化合物对白血病K562细胞的增殖均表现出较好的抑制活性.
关键词:
甘氨酸
,
邻氯苯基呋喃甲酸
,
酰胺
,
酰肼
,
衍生物
,
合成
,
K562细胞
,
MTT比色法
陈世亮
,
刘峥
,
刘洁
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20018
以2-噻吩甲酸乙酯、水合肼和对醛基苯甲酸为原料合成了对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙.通过元素分析、IR、UV和X射线单晶衍射对化合物结构进行了表征.晶体中化合物分子间由弱的N—H…O、O—H…O氢键作用形成三维网状结构.分子中噻吩环平面和苯环平面之间的夹角为14.9°.发光性质显示,化合物在396 nm处有强的紫外发射峰(激发波长为286 nm).热分析表明,化合物在298℃下比较稳定.依据晶体结构数据使用Gaussian 03W程序对化合物进行了量子化学计算,分析了化合物分子轨道能量、原子净电荷布居和成键特征,分析了化合物分子反应活性、选择性和稳定性.计算的分子键长、键角与X射线衍射晶体结构数据基本符合,其差值证实晶体中分子间存在氢键,化合物中的羰基是主要的活性中心.
关键词:
酰肼
,
对醛基苯甲酸
,
晶体结构
,
发光作用
,
热稳定性
,
量子化学计算
