饶燕平
,
潘春跃
,
赖金洪
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.014
以丙烯酸(Aac)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(Aam)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-Aam)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-Aam)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶. 研究了两类具有不同温敏特性的凝胶的溶胀与释药性能,并考察了Aam含量对两类凝胶性能的影响. 结果表明,P(NIPAAm-co-Aam)共聚水凝胶具有热缩温敏性,当n(Aam):n(NIPAAm)由1:3增加到3:1时,该共聚水凝胶的有效交联密度由2.518×10-6 mol/cm3升高到3.071×10-6 mol/cm3,平衡溶胀比由18.65减小至15.36,温敏性减弱,水杨酸释药率由29.87%增大到66.12%,水杨酸钠释药率由95.30%减小到75.55%;与共聚水凝胶相反,PAAc/P(NIPAAm-co-Aam)IPN水凝胶具有热胀温敏性,当n(Aam):n(NIPAAm)由1:3增加到3:1时,该IPN水凝胶有效交联密度由 31.06×10-6 mol/cm3下降到26.92×10-6 mol/cm3,平衡溶胀比由1.816增大至8.792,温敏性增强,水杨酸释药率由41.56%增大到59.65%,且水杨酸钠释药率由43.77%增大到66.55%.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
丙烯酰胺
,
丙烯酸
,
共聚
,
互穿聚合物网络
,
水凝胶
,
溶胀
,
释药
张光辉
,
徐彦芹
,
曹渊
材料导报
采用微波法制备了MCM-41,并将其与NH4F反应制得氟化MCM-41(F-MCM-41),采用浸渍法将抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU)分别组装到MCM-41和氟化MCM-41中.采用XRD、FT-IR、低温N2吸附和TG对MCM-41、氟化MCM-41和药物组装体进行了表征,考察了常规条件和超声条件下组装体在人工模拟胃液中的药物释放行为.结果表明,药物组装体超声条件下的药物释放速率明显优于常规释放.
关键词:
超声
,
介孔分子筛
,
氟化MCM-41
,
5-FU
,
释药
何尚锦
,
贾启燕
,
石可瑜
,
丽娜
,
杜宗杰
,
张保龙
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.008
以N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)、丙烯酸(AA)及聚乙二醇6000(PEG6000)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸共聚物与聚乙二醇(poly[NVP-AA]/PEG)半互穿网络(semi-IPN)水凝胶. 聚合物的DSC分析表明材料属于非均相材料,体系中的poly[NVP-AA]与PEG部分相容. 溶胀性能的测定显示材料对pH敏感. 利用上述聚合物为载体对抗癌药5-氟脲嘧啶(5-FU)进行包埋,分别在模拟的胃液和肠液,即SGF和SIF缓冲溶液中,37 ℃下进行体外释药研究. 结果表明,随着样品中PEG量的增加,释药曲线趋于平缓,释药周期变长,最终的平衡释药量减小;另外,聚合物交联度对释药性能的影响与释放介质有关,在SIF缓冲溶液中,释药行为基本与交联度无关,而在SGF缓冲溶液中,交联度越高,释药周期越长.
关键词:
N-乙烯基-吡咯烷酮
,
丙烯酸
,
聚乙二醇
,
半互穿网络
,
水凝胶
,
释药
林友文
,
黄尊行
,
罗红斌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.016
通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱,用NaBH4还原后得到水溶性的N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖(VCS),经IR、1H NMR和UV对产物进行结构表征. 胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2.37 mmol/g. 利用戊二醛交联制备N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖水凝胶(VCSG),考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为. 实验结果表明,不同交联度的VCSG在pH值在1.2～7.4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小,而在碱性介质中(pH值为9.0～11.0)随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势. 低交联度的VCSG在pH=1.2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度;交联度大的VCSG溶胀度小,且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大. 以法莫替丁为模型药物,载药凝胶在pH为5.0～7.4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1.0～3.0中的慢,具有更明显的缓释作用,显示VCSG具有pH敏感性.
关键词:
壳聚糖
,
改性
,
pH敏感性
,
水凝胶
,
溶胀度
,
释药
谭福能
,
何媛媛
,
隋卫平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40072
将壳聚糖改性为(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖(2-H-3-B-P-HPCS),并以(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖和聚乙二醇(PEG)为原料制备(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖/聚乙二醇互穿网络凝胶,研究了(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖浓度、聚乙二醇的用量、交联剂戊二醛用量、反应温度对该凝胶溶胀性能的影响.通过红外光谱分析和扫描电子显微镜的方法比较了壳聚糖、(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖和(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖/聚乙二醇互穿网络凝胶结构和形态上的不同.以阿昔洛韦为模型药物研究了其释药性能.结果表明,该凝胶均具有良好的溶胀性、pH敏感性和药物缓释作用,有望用作新型的药物载体.
关键词:
(羟基丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖
,
聚乙二醇
,
凝胶
,
释药
