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基于L-Cys/MWCNT/HRP修饰金电极的过氧化氢传感器

马美萍 , 曹建明

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2011.01.012

制备了以L-半胱氨酸(L-Cys)、多壁碳纳米管(MWCNT)、辣根过氧化物酶(HRP)修饰的H2O2生物传感器.研究了修饰电极的电化学特性,探讨了测定溶液PBS的温度和pH值对电极响应H2O2的影响,考察了电极的重现性、抗干扰能力及使用寿命等.结果表明:该传感器具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、稳定性好和抗干扰能力强等特点.

关键词: H2O2传感器 , 金电极 , L-半胱氨酸 , 辣根过氧化物酶 , 多壁碳纳米管

纳米氧化铝薄膜湿度传感器的研制

卢云 , 刘俊 , 侯应应 , 于大蔚 , 陈大恺

功能材料

研究了阳极氧化三氧化二铝多孔膜的制备工艺,采用两步阳极氧化法和独特的后处理工艺获得了孔洞分布均匀、孔径大小一致且耐水合的多孔氧化膜,分析了传感器的湿敏特性:传感器的湿滞<2%,响应时问<10s,恢复时间<40s,性能非常优良.

关键词: 湿度传感器 , 氧化铝 , 多孔膜 , 金电极

溶菌酶在裸金电极和巯基乙酸或正十二硫烷基醇修饰金电极上的吸附

张友玉 , 谢青季 , 袁玉 , 姚守拙

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.002

用石英晶体阻抗和电化学阻抗联用技术实时监测了溶菌酶在金电极和巯基乙酸或正十二硫醇修饰金电极上的吸附过程. 得到并讨论了等效电路参数、压电石英晶体谐振频率及双电层电容等参数的现场响应. 以两步骤连串反应机理分析溶菌酶吸附动力学. 结果表明,溶菌酶在电极表面的作用分吸附和重排2个过程,双电层电容对吸附分子的重排过程更加敏感. 考察了电极表面亲水性对溶菌酶吸附的影响,测定了溶菌酶吸附前后Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6氧化还原反应标准速率常数和电荷传递电阻. 结果表明,溶菌酶在电极上的吸附量随电极表面疏水性增强而增大,随电极电位变正而减小. 溶菌酶在电极上的吸附使Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6电对电极反应的反应标准速率常数下降,电荷传递电阻增大,显著地降低了Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6电对的可逆性.

关键词: 溶菌酶 , 吸附 , 金电极 , 电化学石英晶体阻抗系统 , 巯基乙酸 , 正十二硫醇

邻氨基硫酚自组装膜修饰电极测定多巴胺

贾莉 , 雷秋芬 , 张修华 , 王升富

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.02.012

在裸金电极上制备了邻氨基硫酚(ABT)自组装膜(Self-assembled monolayers,SAMs)修饰电极(ABT/Au SAMs),采用水平衰减全反射-傅立叶变换红外光谱技术对ABT/Au SAMs进行了表征. 研究了多巴胺(DA)在ABT/Au SAMs上的电化学行为,发现该膜电极对DA具有良好的电催化氧化作用,其可逆性明显比裸金电极好. 测得DA在修饰电极上的扩散系数D为3.19×10-6 cm2/s, 初步探讨了电催化机理. 方波伏安法测得的还原峰电流与DA浓度在1.0×10-6~8.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 2,检测下限为2.0×10-7 mol/L.

关键词: 多巴胺 , 邻氨基硫酚 , 自组装膜 , 金电极 , 方波伏安法

细胞色素c在L-半胱氨酸自组装膜电极上的电化学行为

孙一新 , 王升富

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.015

采用循环伏安法、交流阻抗谱探讨了L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极表面细胞色素c(Cyt c)的电化学行为,Cyt c在该电极表面的平均吸附量Г=1.366×10-10 mol/cm2. 紫外-可见吸收光谱法和电化学方法证实,通过静电作用固定在L-半胱氨酸自组装膜电极上的Cyt c保持了良好的生物活性和电化学活性. 在低扫速时峰电流与扫速呈线性关系,表明Cyt c与电极之间是表面过程. 通过交流阻抗谱求得在细胞色素c/L-半胱氨酸膜修饰金电极上的标准异相电子迁移速率常数k0s为7.529×10-4 cm/s. 吸附到L-半胱氨酸自组装膜电极表面的Cyt c对H2O2的还原表现出良好的电催化效应,初步研究了电催化机理. Michaelis-Menten常数为Kappm=1.21×10-3 mol/L,与其它蛋白质相比,吸附在L-Cys/Au膜电极上的Cyt c对H2O2有较好的亲和力.

关键词: 细胞色素c , L-半胱氨酸 , H2O2 , 金电极

积分脉冲安培法测定苯乙胺

金根娣 , 彭生微 , 胡效亚

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.12.006

通过积分脉冲安培法对苯乙胺进行检测,在合适的电位设置下,苯乙胺在金电极上具有非常灵敏的响应.该方法的主要优点在于它的灵敏度、重现性和稳定性都很好.通过施加高频率的脉冲波和清洗电极的电位使得金电极不被污染.通过循环伏安法找到苯乙胺的氧化电位,并根据氧化电位确定积分脉冲安培法的相关参数.研究了积分脉冲安培法对苯乙胺检测的最佳参数:苯乙胺的氧化电位为0.650 V,氧化时间为0.2 s;NaOH溶液(pH=12.7)为最佳底液;测定的线性范围1.15×10-5~1.67×10-7 mol/L,检测限为1.00×10-7 mol/L,平均回收率为95.8%.对测定的干扰情况进行了研究.

关键词: 苯乙胺 , 金电极 , 循环伏安 , 积分脉冲安培法

钌(Ⅱ)酞菁自组装半胱胺酸电化学传感器

干宁 , 李天华 , 王鲁雁

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.014

将四羧基钌(Ⅱ)酞菁(RuPc)共价键合到自组装在Au电极表面的巯基丁二胺单分子层上,获得了自组装单分子膜修饰金电极(RuPc-CME),并对其进行了IR、XPS表征. 该修饰电极对L-半胱胺酸(Hcy)的氧化显示出较好的电催化响应,可用作Hcy的电化学传感器. 探讨了传感器对Hcy的电催化氧化机理pH=5.5,考察了底液pH值的影响. 传感器的计时电流曲线的响应时间小于5 s,氧化电流与Hcy浓度在5.0×10-7~5.4×10-5 mol/L范围内成良好线性关系,检测下限为1.8×10-7 mol/L(S/N=3),可用于检测人血清样品中的Hcy.

关键词: 金电极 , 自组装单分子层 , 电催化 , 钌(Ⅱ)酞菁 , 半胱胺酸

金电极上苯二酚异构体的电化学性质及同时测定

许光日 , 范世鸽 , 陈昌国

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20285

采用循环伏安法研究了邻苯二酚(CAT)、间苯二酚(RE)和对苯二酚(HQ)在0.5 mol/L硫酸水溶液中的电化学行为,循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了CAT、RE和HQ共存体系的伏安行为.实验结果表明,在pH =0的硫酸水溶液中,扫描速率为10 mV/s,循环伏安法扫描电位在0~1.2V(vs.Ag/Cl)时,分离效果明显.本文采用差分脉冲伏安法,测定了CAT、RE和HQ的混合物,检出限依次为3.9×10-6、3.9 ×10-6和7.8×10-6 mol/L.将该方法用于合成样品测定,其精密度和准确度均满足分析要求.

关键词: 金电极 , 邻苯二酚 , 间苯二酚 , 对苯二酚 , 差分脉冲法 , 同时测定

石墨烯-单壁碳纳米管修饰分子印迹传感器测定黑茶中槲皮素

刘蓉 , 钟桐生 , 龙立平 , 赵纪涛 , 李杰

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.06.2015111604

本文以石墨烯(GR)和单壁碳纳米管(SWNTs)为修饰剂,研究其对金电极的增敏效果.并以邻氨基酚为功能单体,槲皮素为模板分子,于金电极表面通过电聚合制备对槲皮素具有特定选择性的分子印迹膜(MIP).采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了分子印迹膜的形成过程、结构、印迹效果和电化学性能.并用与槲皮素结构相似的化合物芦丁进行干扰实验,结果表明,该印迹膜对槲皮素有较好的选择性.优化了测定槲皮素的条件,绘制了槲皮素的工作曲线,该传感器对槲皮素浓度的线性响应范围3.00×10-7-1.92× 10-5 mol·L-1,线性方程为:I(μA)=-11.8505 +2.68931gc(mol· L-1),(R=0.9935),检出限为1.OO×10-7 mol· L-1.5次重复测定结果的相对标准偏差为6.8%,放置10d后,响应值为最初的92.5%,该传感器具有良好的重复性和稳定性.对黑茶样品中的槲皮素含量进行了测定,回收率在97.8%-104.0%之间,结果较为满意.

关键词: 分子印迹膜 , 金电极 , 石墨烯 , 单壁碳纳米管 , 槲皮素

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