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OTPPTS对烯烃氢甲酰化反应的影响

徐斌 , 李敏 , 黄雪原 , 袁茂林 , 陈华 , 李贤均

催化学报

研究了水/有机两相体系中TPPTS(磺化三苯基膦)氧化为OTPPTS(氧化的TPPTS)对Rh/TPPTS催化烯烃氢甲酰化反应的影响. 结果表明,在己烯-1、辛烯-1和十二烯-1氢甲酰化反应中,当n(OTPPTS)/n(TPPTS)<1时,对催化剂体系性能的影响较小,但当n(OTPPTS)/n(TPPTS)>1时,将引起催化剂体系的活性、选择性和稳定性下降; 如果保持体系中TPPTS的含量一定,使n(TPPTS)/n(Rh)≥18,当n(OTPPTS)/n(Rh)=20时,则对催化剂体系性能的影响不明显.这说明生成的OTPPTS不是铑催化剂的毒物. TPPTS氧化为OTPPTS致使铑催化剂的活性和生成醛的选择性下降, 是由于TPPTS浓度的降低导致n(TPPTS)/n(Rh)值过低,使催化循环中各活性物种的平衡发生变化及铑配合物的稳定性变差所造成的结果.

关键词: 己烯 , 辛烯 , 十二烯 , 氢甲酰化 , 庚醛 , 壬醛 , 十三醛 , 磺化三苯基膦 , 铑配合物 , 两相催化体系

有机官能团化介孔分子筛固载铑膦配合物的制备及其对己烯-1氢甲酰化的催化性能

杨勇 , 彭庆蓉 , 袁友珠

催化学报

制备了表面有机官能团化的MCM-41和MCM-48介孔分子筛以及SiO2等载体固载铑膦配合物催化剂,考察了所制备催化剂对液相己烯-1氢甲酰化的催化性能,并用X射线衍射、BET、红外光谱和原子吸收光谱等技术对载体和催化剂的组成和结构进行了表征. 结果表明,固载化铑膦配合物对烯烃氢甲酰化的催化性能与有机官能团的种类及载体的结构有关; 固载于含胺基和腈基有机官能团化介孔分子筛载体的铑膦配合物表现出较高的催化活性和稳定性.

关键词: 介孔分子筛 , 二氧化硅 , 有机官能团化 , , 铑配合物 , 己烯 , 氢甲酰化 , 庚醛

新型配体三(3,4-二甲氧基苯基)膦的合成及其Rh配合物在1-十二烯氢甲酰化反应中的催化性能

袁茂林 , 付海燕 , 李瑞祥 , 陈华 , 李贤均

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60105-2

将合成的三(3,4-二甲氧基苯基)膦(TDMOPP)用作Rh催化剂配体,并用于1-十二烯氢甲酰化反应,考察了膦/铑比和反应温度对Rh-TDMOPP催化剂活性和选择性的影响.结果表明,在膦/铑比与反应温度较低时,Rh-TDMOPP活性是Rh-三苯基膦催化剂的3倍.

关键词: 三(3,4-二甲氧基苯基)膦 , 铑配合物 , 1-十二烯 , 氢甲酰化反应

葡萄糖及半乳糖衍生的手性双膦-铑(Ⅰ)配合物催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应

贾小静 , 王来来 , 陈新滋 , 李月明

催化学报

合成了四个从葡萄糖及半乳糖衍生的手性芳基双膦配体,制备了手性双膦-铑(Ⅰ)配合物催化剂,并将其用于苯乙烯不对称氢甲酰化反应中.结果表明,葡萄糖骨架手性中心与联萘基之间有协同作用,对映体过量值和转化率受配体C-4骨架立体中心的绝对构型影响,而产物的绝对构型则主要由联萘单元控制;配体4-双{[(S)-1,1'-联萘基-2,2'-双基]-磷}-苯基-3,6-脱水-β-D-葡萄糖的吡喃糖苷基和联萘基的匹配组合,给出41%的对映体选择性和74:26(异构/正构)区域选择性.

关键词: 葡萄糖 , 半乳糖 , 手性芳基双膦配体 , 铑配合物 , 苯乙烯 , 不对称氢甲酰化

超临界二氧化碳和水复合溶剂中铑膦配合物催化丙烯氢甲酰化反应

曹维良 , 王宏斌 , 高希信 , 张建军 , 张敬畅

催化学报

以乙酰丙酮羰基铑为催化剂母体,以水溶性三苯基膦三间磺酸钠(TPPTS)为配体,在超临界CO2和水复合溶剂中成功地实现了超临界条件下的均相丙烯氢甲酰化反应.最佳反应条件为: 温度55 ℃,铑的浓度15 μg/ml, P/Rh摩尔比18.在压力为12.0~14.0 MPa下反应6 h后,产物正丁醛/异丁醛摩尔比可达4.3~4.5,丁醛的时空收率达190.1~205.3 g/(g·h).反应过程中体系处于超临界状态,反应结束后分为水、油两相,铑催化剂溶于水相,产物处于油相,油相中铑的含量仅为1.0 ng/ml,基本上消除了铑的流失,实现了催化剂与产物的有效分离,便于催化剂的回收和循环使用.与相同反应条件下的水-有机两相氢甲酰化反应相比,超临界CO2和水复合溶剂中的丙烯氢甲酰化反应具有更高的反应速率和产物正异比.

关键词: 超临界二氧化碳 , 丙烯 , 氢甲酰化 , 三苯基膦三间磺酸钠 , 铑配合物

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