徐益军
,
唐有根
,
杨幼平
,
王艳
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.01.001
研究了在HAc-NaAc-NH4Cl-柠檬酸钠-丁二酮肟-乳化剂OP体系中,用示波极谱法测定锌电解液中的痕量钴.试验发现,加入适量的乳化剂OP,可使锌波峰电位向负方向移动,而对钴波峰电位几乎无影响,大大减弱了锌波对钴波的干扰.Co(Ⅱ)-丁二酮肟(DMG)络合物在-0.93V(vs.SCE)处,产生一灵敏的络合吸附波.钴浓度在0.0016～0.1μg/mL时,与峰电流有良好的线性关系,其检出限为1.2×10-6μg/mL.将本法应用于锌电解液中痕量钴的测定,方法简便、快速,结果令人满意.
关键词:
极谱法
,
锌电解液
,
钴
,
乳化剂OP
慕鹏涛
,
沈庆峰
,
俞小花
,
徐双全
,
刘春侠
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009880
采用微分脉冲溶出伏安法，建立了氨水‐氯化铵体系中，氨水掩蔽 Z n2＋，丁二酮肟（DM G ）络合Ni2＋，不经预分离测定痕量的Cu2＋、Pb2＋、Cd2＋和Ni2＋的方法。本体系可消除大量Z n2＋对N i2＋、C d2＋的干扰。在起始电位―0.80 V、终止电位―0.1 V、富集电位―0.85 V、富集时间100 s、扫描速率0.015 V／s、加入0.5 mL氨水‐氯化铵溶液的条件下，Cu2＋、Pb2＋、C d2＋的溶出峰电位分别为―0.28、―0.47、―0.63 V ，质量浓度分别在2.0×10－6～1.0×10－3、1.6×10－6～6.6×10－3、2.3×10－6～1.1×10－2 g／L范围内与其峰电流呈良好的线性关系，方法检出限分别为8.9×10―8、8.1×10―7、2.1×10―7 g／L。不更换溶液，再向溶液中加入0.5 mL DMG溶液、0.6 mL氨水，在起始电位―0.90 V、终止电位―1.2 V、富集电位―0.80 V、富集时间40 s、扫描速率0.015 V／s的条件下，N i2＋的溶出峰电位为―1.03 V ，质量浓度在1.0×10―6～5.6×10―4 g／L范围内与其峰电流呈良好的线性关系，方法检出限为4.6×10―7 g／L。溶液中可能存在的常见离子不干扰Cu2＋、Pb2＋、Cd2＋和Ni2＋的测定。采用标准加入法测定混合标准溶液中的Cu2＋、Pb2＋、Cd2＋和 Ni2＋，其结果的相对标准偏差（RSD ，n＝6）为0.075％～1.8％；回收率为90％～109％。方法可用于硫酸锌电解液、中性上清液等实际样品的测定，其中中性上清液的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（IC P‐A ES ）测定结果基本吻合。
关键词:
微分脉冲溶出伏安法
,
铜
,
铅
,
镉
,
镍
,
锌电解液
