徐一兵
,
梁汉东
,
王妮妮
,
徐林
,
于国柱
,
李伟
高分子材料科学与工程
以含锡有机锂(SnLI)为引发荆,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)进行阴离子聚合,合成了锡官能化St-Ip-Bd三元共聚物(SIBR),研究了不同,THF/SnLi(摩尔比)和引发温度下的聚合动力学.结果表明,在三元共聚合中,三种单体的反应速率与其各自浓度均符合一级动力学关系;随着引发温度的升高和THF/SnLi的增大,各单体的反应速率常数逐渐增大;当THF/SnLi为30时,单体Bd、Ip、St的表观增长反应活化能分别为68.486 kJ/mol,87.984 kJ/mol,76.351 kJ/mol,链增长频率因子分别为2.86×1010 mim-1,1.47×1013 min-1,3.40×1011min-1.
关键词:
含锡有机锂引发剂
,
苯乙烯
,
异戊二烯
,
丁二烯
,
官能化集成橡胶
,
阴离子聚合
,
聚合动力学
田福学
,
张春庆
高分子材料科学与工程
集成橡胶SIBR(苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶)是一种综合性能极佳的新型胎面橡胶,文中在分析了大量国外专利的基础上,对其合成方法进行了综述,同时也对集成橡胶的概念和SIBR的国内外研究现状进行了介绍.
关键词:
苯乙烯
,
异戊二烯
,
丁二烯
,
阴离子聚合
,
三元共聚物
,
苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶
,
集成橡胶
刘炼
,
马驰
,
王沛
,
胡百九
,
陈宏博
高分子材料科学与工程
以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,采用四氢糠基乙基醚(ETE)/四氢糠醇钠(THFAONa)的复合调节剂体系制备了聚丁二烯橡胶.研究了复合调节剂体系的聚合反应动力学,并对聚合产物进行了测试表征.研究结果表明,复合调节剂体系作用下的聚合速率较快,在50℃条件下,ETE/THFAONa/Li=1/1/1的调节剂体系达到90%以上转化率仅需7.5 min,产物乙烯基含量较高,在70℃条件下,当ETE/THFAONa/Li=1/1/1时,乙烯基含量可以达到62.3%.
关键词:
高乙烯基聚丁二烯
,
复合调节剂体系
,
极性添加剂
,
阴离子聚合
刘欣
,
顾宜
高分子材料科学与工程
采用TLC、GPC、1H-NMR及IR等分析方法,对苯并口恶嗪-环氧化合物-胺类催化剂体系的聚合反应进行了研究,表征了产物结构,并探讨了聚合反应机理.结果表明,苯并口恶嗪-环氧化合物体系在胺类催化剂如苄胺、咪唑的作用下,能发生开环聚合反应,生成低分子量的聚合物.
关键词:
苯并口恶嗪
,
开环聚合
,
阴离子聚合
,
反应机理
袁协尧
,
王继铭
,
单东
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
在同向啮合双螺杆挤出机中,以正丁基锂办引发剂,成功合成了苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)三元集成橡胶SIBR及苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯热塑性橡胶(SIS).通过对螺筒温度以及二烯烃单体加料位置的精确控制,成功抑制了聚合过程中凝胶的生成.核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱及动态力学分析证明,由St/Ip/Bd混合单体制得一种多嵌段共聚物,而与正丁基锂等摩尔比引入的四甲基乙二胺(TMEDA)使得该共聚物的无规化程度得到明显提高.另由St和Ip单体两次顺序加料偶联法制得一种具有较规整的SIS三嵌段共聚物,该聚合物的相对分子质量及其分布分别为7.9×104和1.8.拉伸性能测试表明,2种共聚物的拉伸强度均在15 MPa以上.
关键词:
阴离子聚合
,
反应挤出
,
集成橡胶
,
热塑性弹性体
赵洪凯
,
钱春香
高分子材料科学与工程
采用HDI缩二脲封端端羟基丁腈橡胶预聚物,制备大分子橡胶改性活化剂,以氢氧化钠为催化剂,选择不同配比的ABS树脂加入熔融己内酰胺单体中,确定聚合温度为160 ℃～180 ℃,通过阴离子聚合制得ABS/PA6共混物.耐水性和吸水后力学性能分析得知,合金共聚物吸水率比纯PA6明显降低,合金吸水后力学性能有不同程度的降低,但吸水后力学损失量比纯PA6低很多.电镜测试表明原位反应增容因PA6与ABS两相界面张力降低,使ABS分散颗粒变小并更均匀地分散于PA6中.
关键词:
尼龙6
,
阴离子聚合
,
橡胶改性
,
ABS
吴尚翰
,
管涌
,
陈波
,
危大福
,
李书召
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
采用n-BuLi与t-BuLi分别引发苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯的本体及溶液的阴离子聚合.用凝胶渗透色谱及核磁共振锂谱对聚合过程进行了研究.发现以n-BuLi引发聚合初期,可形成一种插花状聚合物超分子,并违反经典的真溶液理论.其在室温时在自身的良溶剂中保持不溶,除非在接近该聚合物Tg温度长时间搅拌,方可令其解离.t-BuLi在引发聚合时,同时存在四缔合体及二缔合体活性种.随着聚合的延续,四缔合体逐渐解离成二缔合体活性种.在非极性条件下,t-BuLi可形成少量无活性的超大缔合物,四氢呋喃可令其解离.
关键词:
有机锂
,
阴离子聚合
,
机理
,
插花状
,
超分子
王非
,
李春忠
功能材料
探索了纳米孔阵列模板制备的新技术--一种基于电场作用下嵌段共聚物薄膜的自组装.采用阴离子聚合技术,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体制备了一定嵌段比例的二嵌段共聚物P(St-b-MMA).GPC分析表明其分子量为23000～49000、分子量分散度在1.06～1.2,1H NMR、FTIR等分析表明共聚物具有嵌段结构成分.共聚物离心涂膜并在电场作用下的自组装,选择性地刻蚀后获得了可控的纳米尺寸孔洞的阵列,SEM、AFM、UV-vis等分析表明阵列模板中孔洞大小为25～800nm,孔密度可达4×108/cm2.
关键词:
嵌段共聚物
,
自组装
,
纳米结构
,
纳米阵列模板
,
阴离子聚合
蒋遥明
,
徐建波
,
熊华富
,
刘先珍
,
张爱民
高分子材料科学与工程
以正丁基锂为引发剂,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时间、极性添加剂及单体浓度的试验,分析其中大分子的含量.结果表明,反应温度、活性聚合物停留时间是形成大分子的主要因素.通过反应机理分析,大分子主要是由于活性聚合物热分解产生共轭双键的聚合物继续与未终止的活性物反应而成.
关键词:
丁苯聚合物
,
阴离子聚合
,
大分子
,
活性聚合物
黄军左
,
陈英林
,
陈磊
,
郭永华
,
苏积蝉
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2007.04.006
以苯乙烯、丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷/正己烷为溶剂,环氧大豆油为偶联剂,通过阴离子聚合和偶合反应,研究了偶联剂的用量、偶合温度、偶合时间、偶联剂的加料次数等对偶合效率的影响,结果表明适宜的偶合温度为70℃～80℃,适宜的偶合时间为10min;并结合偶联剂的分子结构对环氧大豆油的偶合机理进行了探讨.
关键词:
苯乙烯
,
丁二烯
,
阴离子聚合
,
偶合反应
