余灯广
,
杨健茂
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申夏夏
,
聂伟
,
朱利民
功能材料
以75%(体积比)的乙醇水溶液为溶剂,将聚乙烯吡咯烷酮PVP K30、十二烷基硫酸钠(SDS)、阿魏酸(FA)按质量比30:1:10:w/v%配成共溶纺丝液,采用电纺工艺制备出多组分复合纳米纤维.场扫描电镜观察表明纤维膜具有立体三维连续网状结构,纤维结构均一、表面光滑,96%纤维直径在140～280nm之间.X射线晶体衍射和差示扫描量热结果表明FA和SDS能以分子状态高度复合分散于PVP纤维基材中,衰减全反射红外扫描结果表明SDS、FA、PVP之间能够通过氢键、静电吸引、疏水性能发生相互作用而复合.体外溶出与透膜结果表明复合纳米纤维具有改善药物溶出特征、促进药物透膜吸收的功能.
关键词:
复合功能纳米纤维
,
高压静电纺丝
,
阿魏酸
,
溶解
,
渗透
井乐刚
,
赵新淮
材料研究学报
采用恒重法测定了交联明胶在25℃的水吸附等温曲线,分别用质构仪和乌氏黏度计测定了不同浓度阿魏酸交联明胶溶液的凝胶强度和黏度,评价了阿魏酸交联处理对明胶的水吸附性、胶凝性和黏性的影响.结果表明:在水分活度相同的条件下交联明胶的平衡含水量在水分活度较低时略低于明胶,而在水分活度较高时则略高于明胶;可以用GAB模型很好地拟合水吸附等温数据;交联明胶溶液形成凝胶的临界质量浓度为0.7％ g/mL,与明胶接近;在临界浓度以上交联明胶的凝胶强度随着溶液浓度的增加而提高,但是明显地比相同浓度下明胶的强度低;交联明胶的特性黏数(354.38mL/g)比明胶的(85.80mL/g)高.
关键词:
有机高分子材料
,
交联明胶
,
阿魏酸
,
水吸附等温曲线
,
凝胶强度
,
黏度
吕琨
,
丁明玉
,
李红霞
,
刘德麟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.06.009
用反相高效液相色谱法测定了川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸.分离柱为Nova-PakC18(3.9mmI.d.×150mm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比为35:65:0.5),在320nm波长下检测,用外标法定量.阿魏酸在0.85mg/L～4.00mg/L范围内有良好的线性关系,线性相关系数为0.99904.阿魏酸的加标回收率为95%～102%.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
阿魏酸
,
川芎
,
血清
,
脑匀浆
付绍平
,
王龙星
,
张峰
,
肖红斌
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.04.016
建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索.采用50 mmol/L硼酸钠溶液(pH 9.00)为缓冲溶液,在电压20 kV、检测波长212 nm和内标为对羟基苯甲酸(p-HBA)的条件下,四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸在24 min内获得良好的分离.定量分析表明,川芎嗪和阿魏酸的相对峰面积Y(即待测组分与内标的峰面积之比Ai/As)和各自的质量浓度X(mg/L)之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997和0.9967.上述两种组分的平均回收率依次为98.2%和100.1%.此外,还讨论了缓冲溶液的浓度、pH值、电压对有效成分迁移的影响.方法简单、灵敏、快速.
关键词:
毛细管区带电泳
,
川芎嗪
,
阿魏酸
,
四物汤
张晓哲
,
徐青
,
肖红斌
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.012
建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线.以醋酸铵为改性剂,利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式,通过反相高效液相色谱法制备,从川芎的95%(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸.经检测,二者的纯度均达到98%以上.该方法操作简便,能够排除由样品中阿魏酸所引起的峰交叉干扰,上样量大,适合于洋川芎内酯Ⅰ的大量制备.
关键词:
高效液相制备色谱
,
台阶梯度
,
脱盐
,
洋川芎内酯Ⅰ
,
阿魏酸
,
川芎
艾珍
,
廖钫
,
朱林
,
蔡铎昌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.05.022
研究了阿魏酸在玻碳电极上的电化学行为,优化了测定参数,建立了一种直接测定阿魏酸的电分析测试方法. 阿魏酸在玻碳电极上于醋酸盐缓冲溶液中于-1.0～1.2 V处产生1对氧化还原峰,氧化峰电流与阿魏酸的浓度在5×10-5～1×10-3mol/L之间有良好的线性关系,线性回归方程为: Ip=19.19+3.515×104c,相关系数R为0.994 1,检出限为1×10-6 mol/L. 适用于中成药中阿魏酸含量的测定,该方法用于逍遥丸中痕量阿魏酸的测定,回收率在95%～106%之间.
关键词:
阿魏酸
,
溶出伏安法
,
循环伏安法
,
电化学分析
杨青
,
徐锐
,
门吉英
,
高保娇
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.02.032
阿魏酸(FA)是植物组织中普遍存在的一种苯乙烯型酚酸,具有重要的生物和药理活性.针对其分子结构中存在可聚合双键,通过分子设计,采用“先接技聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术,制备了FA分子的表面印迹聚合物材料MIP-QP/SiO2.研究结果表明,印迹微粒MIP-QP/SiO2对FA具有高度的结合亲和性和特异的识别选择性,对FA的结合容量高达182 mg/g.相对于分子结构与FA具有一定相似性的缩酚酸绿原酸,印迹微粒对阿魏酸的选择性系数高达7.15;相对于分子结构与FA分子十分相似的酚酸咖啡酸,印迹微粒对FA的选择性系数也达3.27.
关键词:
硅胶
,
表面引发接枝聚合
,
阿魏酸
,
分子表面印迹
