薛娟
,
熊英
,
沈佳斌
,
郭少云
高分子材料科学与工程
采用微层共挤出制备了16层(线型低密度聚乙烯(LLDPE)/聚苯乙烯(PS))共混物/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)交替层状材料,将PMMA层剥去后得到从皮层和芯层不同位置的LLDPE/PS薄膜.研究加工温度对皮层和芯层薄膜微观形态和光散射性能的影响.微观形态观察显示,对于200℃制备的皮层和芯层LLDPE/PS薄膜中PS均以球状分散,皮芯层差异较小.随着加工温度的升高,PS分散相开始沿挤出方向变形,特别在皮层薄膜中的变形尤为显著,皮芯层形态差异逐渐增大.光散射性能测试结果表明,加工温度升高后,试样的光散射各向异性程度增加,透光性降低,雾度均在93％左右,同时皮芯层的光学性能差异逐渐增大.说明较低的加工温度更有利于制得均匀结构和光散射性能优异的LLDPE/PS光散射材料.
关键词:
微层共挤出
,
光散射
,
皮芯层结构
,
透光率
,
雾度
徐小科
,
赵俊亮
,
李效民
,
吴永庆
,
杨哲
,
何兵
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.009
低压化学气相沉积法生长的 B 掺杂 ZnO 薄膜具有良好的光散射特性，可以用作硅基薄膜太阳能电池的前电极.以 Zn (C2 H 5)2和 H 2 O 为前驱体， B2 H 6为掺杂物，通过低压化学气相沉积法在玻璃衬底上生长了 B 掺杂 ZnO 薄膜.通过 XRD、FESEM、四探针测试仪等手段对样品的结构特征、微观形貌及导电性能进行表征，着重研究了(110)取向的 BZO 薄膜的生长机理.结果表明，厚度在500 nm 以下的 BZO 薄膜主要表现为(002)取向，随着厚度的增加，薄膜取向开始向(110)转变.所得 BZO 镀膜玻璃在400~1000 nm范围内总透过率＞80％，雾度最高可达28％(550 nm)，方块电阻最低约7Ω/□，电阻率最低约1．0×10－3Ω?cm.
关键词:
BZO
,
透明导电氧化物
,
生长机理
,
雾度
,
低压化学气相沉积(LPCVD)
易平
,
熊英
,
刘晓
,
赵梓汝
,
郭少云
高分子材料科学与工程
以双酚A型聚碳酸酯(PC)为基体、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)为散射体,通过熔融共混法制备出聚碳酸酯基光散射材料,研究了SAN含量及密炼转速对共混物微观结构及光学性能的影响.结果表明,SAN含量的增加使散射体平均粒径呈增大趋势,且当SAN的质量分数小于25％时大部分粒子粒径小于1 μm,在25％ ～35％之间时粒径变化较小,再增加则形成双连续相结构.透光率与雾度则随着粒径的变化呈先增大后保持平衡再下降的变化规律.而密炼转速的增大使小于1 μ-m的散射粒子数目增多,透光率随之下降,雾度则几乎不变.通过Mie散射理论分析可以很好地解释上述变化规律.因此SAN的质量分数在25％ ～35％之间并以较低的转速进行加工可以得到最佳光散射性能的PC/SAN共混物.
关键词:
聚碳酸酯
,
微观结构
,
透光率
,
雾度
,
粒径
,
Mie散射理论
刘义敏
,
侯兴双
,
宋娜
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151209.003
采用熔融复合的方法制备了纳米TiO2/聚碳酸酯-聚丙烯(TiO2/PC-PP)光扩散复合材料.分别采用SEM和DSC研究了纳米TiO2/PC-PP复合材料的微观结构和等温结晶性能,并研究了复合材料的热稳定性与光学性能.结果表明:纳米TiO2的加入使得光扩散体系中分散相的平均尺寸变小,形态更加均一,并且随着复合材料中纳米TiO2质量分数的增加,复合材料的半结晶时间逐渐延长,总体结晶速率变慢.纳米TiO2的加入使复合材料的初始热降解温度以及最终残余量升高,当PP中纳米TiO2质量分数为5％时,复合材料的透光率达到80％,雾度为88％,此时纳米TiO2/PC-PP复合材料的光扩散性能较好.
关键词:
聚碳酸酯
,
TiO2
,
光扩散复合材料
,
等温结晶动力学
,
透光率
,
雾度
段宇
,
马文石
,
万兆荣
,
王洪
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20122701.0026
以光学级聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基材,分别添加不同比例的球形二氧化硅光扩散剂A和光扩散剂B,研究了光扩散剂含量、球形粒子大小及粒径分布对材料的透光率、雾度及力学性能的影响.研究结果表明,在光学级PMMA中添加球形二氧化硅光扩散剂能获得良好的光扩散材料.当平均粒径为2μm,添加质量分数为0.4％时,试样的透光率为88.0％,雾度可达90.1％,有效光扩散系数可达79.3％,不仅能明显提高PMMA的拉伸强度,而且对弯曲强度,缺口冲击强度的影响也不大,具有很好的实际应用价值.
关键词:
聚甲基丙烯酸甲酯
,
光扩散剂
,
透光率
,
雾度
黄毅萍
,
张炎
,
陈雷
,
陈烨
,
陈广美
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.015
研究了聚丙烯(PP)中同时加入成核剂1,3;2,4-对氯二苄叉山梨糖醇(CDBS)和纳米碳酸钙(nm-CaCO3 )后的等温结晶和非等温结晶过程的结果表明,加入纳米碳酸钙可有效提高PP的结晶温度和结晶速度,对结晶度没有明显的影响. 成核剂的加入,使PP的结晶温度提高了约20 ℃,结晶速度明显加快,结晶度明显提高(达38%). XRD和PLM观察表明,PP中加入成核剂后,成核密度增加十分显著,晶型没有明显变化,只是α晶型的晶面生长出现择优取向. 加入成核剂的PP雾度由56%降低到12%,成核剂CDBS 对PP具有很好的增透效果. 力学性能测试显示,纳米碳酸钙和成核剂的加入使PP的抗冲击强度从33 J/m 增加到约44 J/m,但CDBS的加入使PP的断裂伸长率由153%降低至127%.
关键词:
聚丙烯
,
成核剂对氯二苄叉山梨糖醇
,
纳米碳酸钙
,
结晶行为
,
雾度
,
力学性能
