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带间隔臂的荷负电超滤膜对水中天然有机物的去除

赵玲 , 邵嘉慧

膜科学与技术

通过特定的化学反应对不同截留分子量的再生纤维素(RC)超滤膜进行改性,得到一系列间隔臂长度不同的荷负电超滤膜.选用腐殖酸(HA)作为天然有机物的代表物质,比较不同间隔臂长度和不同截留分子量的RC膜对腐殖酸去除效果和膜污染情况,分析膜阻力.实验结果表明,不同截留分子量的改性膜对腐殖酸的去除效果都比未改性膜好,同时膜通量的衰减变小,即膜污染现象减轻.间隔臂长度较大的膜对腐殖酸的去除更有效,同时膜污染更轻,这主要是由于间隔臂长度较大的改性荷负电膜上的Zeta电位较大,与带同种电荷的腐殖酸之间的静电排斥作用更大.

关键词: 天然有机物 , 超滤 , 荷负电改性 , 间隔臂长度 , 静电相互作用

咪唑基介孔有机硅材料固载磷钼酸催化剂的制备及烯烃环氧化性能

王静 , 邹永存 , 孙渝 , Maximilian Hemgesberg , Dirk Schaffner , 高洪成 , 宋晓静 , 张文祥 , 贾明君 , Werner R. Thiel

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60025-5

以含有咪唑阳离子的周期性介孔有机硅(PMO-ILs)材料为载体,制备了一类固载化磷钼酸(PMA)多相催化材料(PMA@PMO-ILs),并采用N2吸附-脱附实验、X射线衍射、原子吸收光谱、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱及固体核磁共振技术研究了材料的结构及物理化学性质。结果表明,磷钼酸通过静电相互作用被成功固载到PMO-ILs载体表面和孔道中,且在制备过程中磷钼酸及载体基本结构均未发生变化。反应结果表明, PMA@PMO-ILs材料在以叔丁基过氧化氢为氧化剂的环辛烯环氧化反应中表现出一定的催化活性和很高的选择性。中断实验结果表明,催化剂的主要活性中心在反应过程中未发生明显流失,且催化剂经多次循环使用后活性及选择性基本保持不变。 PMO-ILs中大量的咪唑阳离子能有效稳定磷钼酸阴离子,使该催化材料表现出良好的稳定性。

关键词: 多金属氧酸盐 , 介孔有机硅 , 咪唑阳离子 , 静电相互作用 , 环氧化 , 多相催化

膜上荷电量对超滤膜的渗透性和牛血清蛋白透过率影响的研究

邵嘉慧 , 王来欢 , 何义亮

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.04.008

改变化学反应时间获取一系列荷电量不同的改性再生纤维素(RC)超滤膜,定量地考察了超滤膜上荷电量对膜的渗透性和牛血清蛋白(BSA)透过率的影响.研究结果表明:反电渗透现象造成荷电量不同的超滤膜上的水透过系数均减小,减小的程度与膜的荷电量和溶液离子强度有关;溶液pH值为7.0的条件下,荷负电的BSA与荷负电改性RC膜之间的静电相互作用,使BSA的透过率减小,减小的程度同样与膜的荷电量和溶液离子强度有关.研究结果提供了荷电量对超滤膜渗透性和BSA透过率影响的定量数据;揭示了相对于传统超滤膜而言,荷电超滤膜具有更好的渗透性和分离选择性相结合的优势.

关键词: 荷电膜 , 超滤 , 渗透性 , 透过率 , 静电相互作用 , 反电渗透

静电相互作用对荷电超滤过程中带电小分子清除的影响

王来欢 , 邵嘉慧 , 何义亮

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.012

研究了不同荷电量小分子(分子量为1 kD左右)通过表面带同种电荷但荷电量不同的超滤膜(截留分子量为10 kD)时的行为.实验结果表明,荷电超滤膜对带电小分子的截留作用与超滤膜荷电量、小分子带电量以及溶液离子强度密切相关.低离子强度条件下,荷电超滤膜对高荷电小分子的截留率很高,这主要是静电相互作用的结果.随着离子强度的增加,静电屏蔽作用增强,荷电超滤膜对带电小分子的截留作用也相应减小.结果还表明,表观透过率的实验值与基于滞膜模型的理论计算值有较好的吻合.

关键词: 静电相互作用 , 超滤 , 全过滤 , 透过率 , 杂质去除

竹红菌素金属配合物与人血清白蛋白相互作用的光谱研究

金咪咪 , 欧植泽 , 高云燕 , 郝萍 , 殷卫峰 , 刘丽华

影像科学与光化学

利用多种光谱方法研究了Mg~(2+)-HA, Y~(3+)-HA, La~(3+)-HA等竹红菌甲素金属离子配合物(M-HA)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用. 结果表明在pH 7.4和5.0条件下M-HA能够与HSA形成1:1的复合物, 其结合常数均大于2×10~4 L/mol. 电子自旋共振和荧光猝灭实验表明HSA和M-HA在激发态条件下具有光诱导电子转移作用.

关键词: 竹红菌素 , 人血清白蛋白 , 静电相互作用 , 光诱导电子转移 , 荧光猝灭

复合型吸附材料PEI/SiO2对胆红素的吸附作用

雷海波 , 高保娇 , 申艳玲

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.020

通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在硅胶微粒表面,制得了对胆红素具有强吸附性能且可经酸碱处理重复使用的复合型吸附材料.结果表明,PEI大分子链中大量质子化的胺基氮原子与胆红素分子中电离的羧基之间产生的静电相互作用使PEI/SiO2对胆红素有吸附作用.考察了介质pH值、离子强度及PEI在复合材料PEI/SiO2的键合量对胆红素吸附容量的影响.静态吸附实验结果表明,硅胶表面的PEI对胆红素具有强的吸附能力,等温吸附满足Freundlich吸附方程,当胆红素初始质量浓度为0.590 g/L时,平衡吸附量可达13.17 mg/g;在近中性(pH=6)溶液中,复合吸附材料PEI/SiO2对胆红素吸附能力最强;在酸性溶液中,由于胆红素的羧基电离度较小,PEI/SiO2对胆红素的作用力较弱;在碱性溶液中,虽然胆红素的羧基电离度较大,但由于PEI的胺基氮原子质子化程度变小,PEI/SiO2与胆红素之间的作用力较弱.由于静电屏蔽作用,离子强度在很大程度上影响PEI/SiO2对胆红素的吸附容量.

关键词: 胆红素 , 吸附材料 , 聚乙烯亚胺 , 静电相互作用 , 吸附作用

表面接枝季铵化聚乙烯亚胺的硅胶微粒对铬酸根的吸附特性

李延斌 , 高保娇 , 安富强

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.016

采用接枝有聚电解质--季铵化聚乙烯亚胺的硅胶微粒,吸附去除水介质中的铬酸根阴离子. 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在微米级硅胶微粒表面,制得PEI/SiO2. 采用叔胺化与季铵化反应,将接枝微粒PEI/SiO2表面的PEI大分子链季铵化,制备了在硅胶表面接枝有季铵化聚乙烯亚胺的功能微粒QPEI/SiO2. 用红外光谱测试技术对其化学结构进行了表征,测定了该微粒的Zeta电位. 采用静态法研究了QPEI/SiO2对铬酸根的吸附性能. 结果表明,凭借强烈的静电相互作用,QPEI/SiO2对铬酸根阴离子可产生很强的吸附作用,饱和吸附量达0.14 g/g. 等温吸附满足Langmuir吸附等温方程. 影响QPEI/SiO2吸附性能的主要因素是接枝微粒QPEI/SiO2的季铵化程度,季铵化程度越高,吸附容量越大. 介质的pH值对吸附作用影响很小.

关键词: 铬酸根 , 聚乙烯亚胺 , 季铵盐 , 接枝聚合 , 静电相互作用

反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质

徐锐 , 杨青 , 李延斌 , 高保娇

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.08.140387

利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN ˉ)阴离子印迹微球.以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN ˉ、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200 μm的离子印迹微球(IIPMs).以同为一价阴离子的NO3-和Iˉ为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性.研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN ˉ紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN ˉ的印迹.所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN ˉ具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性.该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN ˉ离子,相对于NO3ˉ和Iˉ阴离子,IIPMs对SCN ˉ阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78.该印迹微球还具有优良的重复使用性能.

关键词: 反相悬浮聚合 , 印迹微球 , 静电相互作用 , 离子印迹 , 离子识别

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