王元元
,
张立志
,
项辉
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.06.004
把LiCl当作添加剂加入到聚乙烯醇(PVA)铸膜液中,以聚醚砜膜(PES)作为支撑层,制备PVA/PES复合膜.测试了复合膜的透湿性能.结果表明:由X射线衍射图得LiCl的加入降低了PVA膜的结晶度.PVA/PES复合膜与水的接触角随着LiCl含量的增加而逐渐减少,即随着LiCl含量的增加,复合膜的亲水性增强,这是由于LiCl具有强吸湿性.在保持铸膜液中PVA含量为8%,交联剂(苹果酸)、催化剂(乙酸)浓度不变的情况下,改变LiCl的含量,膜的水蒸气总传质系数、渗透速率和湿交换效率随着LiCl含量的增加呈上升趋势,数据趋势与X射线衍射图、接触角等现象相符合.添加LiCl所制的复合膜不仅不能透过CO2,而且还具有良好的水蒸气渗透性能.
关键词:
聚乙烯醇
,
非对称膜
,
碱金属
,
复合膜
曾小雅
,
纪树兰
,
秦振平
,
牛洪金
,
刘威
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.006
对聚苯醚(PPO)进行了溴代反应,采用凝胶相转化法制备溴代聚苯醚(BPPO)非对称膜.通过扫描电镜(SEM)观察膜表面及断面形貌,并以低浓度乙醇/水体系为研究对象,考察了添加剂含量、BPPO浓度、料液组成及料液温度对BPPO膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,该非对称膜较文献报道中的PPO膜,其分离因子有了明显的提高,在60℃添加剂浓度9.9％,BPPO浓度10％,进料液乙醇浓度5％时,膜的渗透通量236.4 g/(m2·h),其对乙醇的分离因子达到16.74.随着料液中乙醇浓度的增大,BPPO膜的分离因子减小,渗透通量增大；而随料液温度的升高,BPPO膜的分离因子及渗透通量均增大.
关键词:
溴化聚苯醚
,
非对称膜
,
乙醇/水体系
,
渗透汽化
李志义
,
夏远景
,
刘学武
,
张晓冬
,
胡大鹏
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2005.03.019
介绍了用超临界流体过程制备非对称有机膜的基本原理、技术特点、工艺流程、研究现状和主要研究结果等,并对该方法的进一步研究与发展提出了一些建议.该方法是近一两年提出的一种膜制备新方法,与现有方法相比,它有许多独特的技术优势和很好的发展前景.
关键词:
非对称膜
,
制备
,
超临界流体
,
聚合物
王歆
,
涂松
,
陈元维
,
罗祥林
功能材料
采用开环聚合法合成了两种不同分子量的PLLA,并以此为原料采用碳酸氢铵发泡一次成型的方法制备了一体化的有多孔面和致密面的非对称膜.扫描电镜结果证实了其非对称结构:一面疏松多孔,孔间相互连通,孔径在5～300μm之间,一面平整致密,并分布着一些极小的孔洞,孔径约为1～5μm.力学性能测试结果表明,膜的拉伸强度随着PLLA分子量的减小和致孔剂(酸氢铵)量的增大而降低.体外细胞培养的结果证实PLLA非对称膜的多孔面有良好的成骨细胞亲和性,PLLA非对成膜可望用于组织引导隔离.
关键词:
聚乳酸
,
非对称膜
,
组织引导隔离膜
,
成骨细胞
牛洪金
,
刘威
,
刘吉达
,
纪树兰
,
秦振平
膜科学与技术
以聚二甲基硅氧烷-聚苯醚(PDMS-PPO)嵌段共聚物为膜材料,正丁醇为添加剂,氯仿为溶剂,采用凝胶溶胶法制备非对称渗透汽化膜,利用扫描电镜和能谱仪对膜进行形貌表征及元素分析.研究了铸膜液浓度、膜后侧压力、进料液流速对乙醇/水混合物渗透汽化分离性能的影响.结果表明,随着铸膜液中嵌段共聚物质量分数的增大,非对称膜的分离因子和渗透通量呈先上升后下降的趋势；随着膜后侧压力的增加,分离因子呈上升趋势,而渗透通量下降较快；随着料液流速的提高,分离因子先上升后下降,而渗透通量呈减小的趋势.以嵌段共聚物质量分数为11％制备的非对称膜,在进料液乙醇含量(质量分数)5％、温度60℃、膜后侧压力10kPa、料液流速0.267 L/min时,膜的渗透通量为850.7 g/(m2·h),分离因子为8.78.实验表明,PDMS-b-PPO非对称膜对乙醇具有优先选择性,并有较高的渗透通量.
关键词:
PDMS-PPO
,
非对称膜
,
渗透汽化
,
乙醇/水体系
李昕
,
陈翠仙
,
李继定
功能材料
以酚酞基聚芳醚砜/聚乙二醇/N,N-二甲基乙酰胺为铸膜液体系,考察了聚乙二醇对非对称膜成膜过程凝胶动力学的影响.结果表明,成膜过程中凝胶动力学的研究结果得到与Strathman等人不同的结果,凝胶前锋位移的平方与时间不是简单的线性关系,凝胶动力学过程不能简单的用Fick扩散定律来描述.提出将凝胶过程与非对称膜的结构相对应分为4个连续的凝胶过程,凝胶速度曲线由4段具有不同速度常数的线段组成,每一段的速度常数大小和膜横截面上的不同结构相对应.在凝胶过程中,凝胶速度常数最大的是皮层.聚乙二醇浓度增加,在热力学上加速了铸膜液的相分离,铸膜液黏度的自然对数值线性增加,铸膜液黏度对凝胶速度的影响比热力学因素的影响要大.
关键词:
聚乙二醇
,
非对称膜
,
相转化
,
凝胶动力学
高园
,
张永明
,
李虹
,
袁望章
膜科学与技术
以水溶性聚乙烯醇(PVA)为基膜,全氟-2,5—二甲基-3,6—二氧杂壬酰氟为氟化剂,通过表面控制氟化,制备了PVA非对称膜.PVA膜在单一表面上接枝一层全氟烷基醚链段,氟化面水接触角高达126°.由于氟元素在表面富集,接枝层氟含量最高达49.1％,且自表面开始由外至内,氟元素含量逐渐减少,膜呈现出由疏水全氟烷基醚相到亲水PVA基体相的特殊过渡结构.在表面氟化过程中,氟醚链段通过自组装聚集在膜的表面形成有序的岛状结构,有利于表面疏水性的提高.非对称膜结合了两表面完全不同的亲/疏水性,对水流方向具有独特的响应性,在微型反应器或化学阀等精密仪器中有很大潜在应用价值.
关键词:
聚乙烯醇(PVA)
,
表面氟化
,
非对称膜
,
响应性
