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国外某毒砂型金矿提取预富集工艺技术研究

杨林 , 李晓阳 , 简胜

贵金属

国外某金矿属于毒砂型金矿,原矿含金3.25 g/t,金主悹微细颗粒形态赋存于黄铁矿及毒砂中。采用浮恒方法对该金矿进行提取预富集,浮恒回收的主悹目的矿物为含金黄铁矿及毒砂,经济合理地提高目的矿物的解离度及采用恒择性良好的捕收剂是强化回收目的矿物的有效手段,通过工惤流程及悸剂制度的优化,最大化提高预富集精矿中金的回收率。

关键词: , 黄铁矿 , 毒砂 , 预富集

离子印迹技术在痕量重金属离子检测中的应用

王琳琳 , 陈泉水 , 阴强

材料导报

离子印迹技术是一种具有特异性识别与高效分离、富集功能的新技术.将重金属离子的现有检测技术与离子印迹技术进行了比较,详细阐述了用离子印迹技术检测痕量重金属离子的影响因素,并展望了离子印迹技术在未来的样品检测中的应用前景.

关键词: 重金属离子 , 预富集 , 离子印迹技术 , 离子印迹聚合物 , 影响因素

聚有机硅包覆高分子薄膜在红外分析中的应用

梁讯 , 任祥忠 , 罗仲宽 ,

稀有金属材料与工程

使用气体溶胶以及离心旋转两种方法将吸附剂包覆于红外透明薄膜的表面,在光谱分析中起到预富集水相中有机污染物的作用.考察了包括聚四氟乙烯(PTFE),ParafilmTM,聚乙烯(PE),聚丙烯(ProleneTM),聚酯(MylarTM)在内的红外透光薄膜作为红外分析中的载体对有机物进行分析表征的能力.光谱分析数据证明,这些薄膜具有被用作吸附剂的载体的潜力,它们可以使水相中的有机污染物可以沉积在薄膜包覆层.通过气体溶胶以及离心旋转两种方式,聚有机硅被成功地涂在高分子薄膜的表面,对水相中的苯含量可以进行μL/L级别的检测.

关键词: 气溶胶 , 包覆 , 固相萃取 , 预富集

固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的三嗪类化合物

李竺 , 陈玲 , 郜洪文 , 董丽娴 , 赵建夫

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.03.013

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定地表水中三嗪类化合物的方法.考察了4种不同固相萃取柱对三嗪类化合物的吸附效果,最终选择ENVI-18固相萃取柱用于萃取地表水中的三嗪类化合物;系统研究了环境水样中三嗪类化合物的最佳固相萃取条件,选择洗脱溶剂为甲醇,洗脱溶剂用量5 mL,水样在萃取前不需要添加甲醇,不调节pH值.测定了方法的检测限,结果表明,扑草净、莠去津、西玛津、脱乙基莠去津、羟基化莠去津和脱异丙基莠去津的最低检测限依次为0.14 μg/L,0.12 μg/L,0.08 μg/L,0.08 μg/L,0.10 μg/L和0.18 μg/L.将该法应用于实际环境水样的分析测定,结果表明某湖水中扑草净的含量为(9.33±0.27) μg/L,某江水中莠去津和扑草净的含量分别为(5.28±0.43) μg/L和(7.12±0.54) μg/L.

关键词: 固相萃取 , 高效液相色谱 , 三嗪类化合物 , 预富集

强磁选预富集氟碳铈型稀土矿的可行性

王成行 , 胡真 , 邱显扬 , 汪泰 , 李汉文

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201603010

以四川牦牛坪低品位氟碳铈型稀土矿为试样,检测矿物定量组成、嵌布粒度、粒级分析和单体解离度等工艺矿物学特征,分析比较不同矿物间的密度、磁性等工艺特性差异,进行高梯度湿式强磁选试验,进一步检测磁选精矿的矿物组成和连生关系.结果表明,氟碳铈矿粒度较粗易解离,与重晶石和萤石等矿物磁性差异较大.综合剖析矿石性质,提出强磁选预富集氟碳铈矿的新思路.1.0T背景磁场强度的湿式强磁选试验,89.94% REO可一步分流至磁选精矿中,选矿富集比达4.53,重晶石和萤石含量仅5.76%和4.58%,而91.52%重晶石和95.46%萤石分流至磁选尾矿中,有利于进一步集中综合回收.湿式强磁选预富集技术是处理低品位氟碳铈型稀土矿的有效途径之一.

关键词: 稀土矿 , 磁选 , 分流 , 预富集 , 工艺矿物学

第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲

刘正 , 王海舟 , 李小佳 , 贾云海

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009881

高温合金成分复杂,基体元素和合金元素严重干扰石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定痕量碲.因而需要采用萃取技术分离干扰元素.二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取碲具有较高的选择性.该体系中形成的第三液相为二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)缔合物在三氯甲烷和苯混合溶剂中的分散相.实验优化了二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取条件,结果显示碲在第三液相、第二相和水相中分配比为8 400∶1 600:1.该萃取体系第三液相中碲的富集倍数高达21倍,同时可有效分离高温合金中基体元素和合金元素,消除了这些元素对石墨炉原子吸收光谱法测定碲的干扰.将第三液相稀释后直接进样,选用硝酸钯为改进剂,优化石墨炉升温程序,解决了有机物引起的背景干扰问题,获得了稳定的碲吸光度,进而建立了“二安替比林甲烷·氢碘酸第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲”的新方法.方法检出限为0.055 μg/g.用实验方法分析高温合金标准物质中0.50~83 μg/g的痕量碲,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=8)不超过20%o.

关键词: , 第三液相 , 石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS) , 高温合金 , 预富集 , 二安替比林甲烷

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