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氯化钙对尼龙6/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物共混体系形态与结晶行为影响的流变学分析

刘典新 , 郑强 , 李诚 , 许恩惠 , 鲁圣军

高分子材料科学与工程

利用流变学分析方法研究了氯化钙(CaCl2)含量对尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混体系形态与结晶行为的影响,并对其影响机理进行了研究.研究发现,随着CaCl2含量的增加,PA6的成核温度、晶体形成及生长温度均向低温方向移动,成核密度、成核速率均表现出减小的趋势.扫描电镜分析表明,随着CaCl2含量的增加,复合体系的相容性变好.综合得知,流变学分析方法可以较好地反映CaCl2与PA6络合后复合体系的结晶行为,在研究聚合物微观结构的变化以及PA6结晶受限机理时,它不失为一种有效,较客观的研究方法.

关键词: 尼龙 , 马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物 , 氯化钙 , 结晶性能 , 流变性能 , 相容性

PTT/POE-g-MAH共混合金的流变行为和结晶熔融性能

闰明涛 , 王增坤 , 李鑫

高分子材料科学与工程

利用毛细管流变仪、热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC),分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混合金的流变行为、结晶形态和热性能.结果表明,PTT/POE共混合金熔体为假塑性流体,POE组分含量越高,共混合金对剪切速率变化越敏感,袁观黏度降低越多,POE有一定的增塑作用;由于POE与PTT间的相互作用,共混合金从熔体结晶时形成的PTT晶体尺寸明显减小,但体系起始结晶温度升高,结晶速度加快.在Tg以上,由于POE的影响,PTT组分的冷结晶焓变迅速减小.当POE组分含量超过4%时,体系中出现POE的聚集体,相分离明显.

关键词: 聚对苯二甲酸丙二酯 , 马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物 , 共混合金 , 流变学 , 结晶形态

CSW/POE-g-MA/PA6三元复合材料的结构和性能

孙文奎 , 周松 , 马俊辉 , 闫珂华 , 王君 , 陈浩

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.02.022

采用马来酸酐接枝乙烯一辛烯共聚物(POE-g-MA)对CaS04晶须/尼龙6(CSW/PA6)共混物增韧改性,研究了csw/PA6和CSW/POE-g-MA/PA6复合材料的力学性能、热性能、形貌和加工性能.适量添加CSW可同时提高PA6的刚性和韧性.与纯PA6性能比较,10%CSW/PA6的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别增大7.5%、9.1%、21.1%和11.6%;当CSW含量增至30%,CSW/PA6的韧性明显降低.POE-g_MA可促进PA6基体中csw的均匀分散,增强CSW与PA6的界面粘附,提高CSW/PA6 (30/70)的冲击韧性.源于CSW和POE-g-MA的协同作用,CSW/POE-g-MA/PA6 (30/5/65)的冲击强度和弯曲模量与纯PA6相比较,分别提高了36.8%和22.1%,拉伸和弯曲强度接近纯PA6.

关键词: CaSO4晶须 , 尼龙6 , 马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物 , 性能

POE-g-MAH对尼龙6的增韧改性

王萍丽 , 孔壮志 , 季君晖

高分子材料科学与工程

采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对两种尼龙6树脂增韧改性,制备了不同增韧剂含量的增韧尼龙6材料。通过力学性能测试和SEM研究了增韧剂质量分数对其力学性能的影响,观察了POE-g-MAH/尼龙6复合材料冲击断面形貌。结果表明,随着增韧剂含量的增加,尼龙6的韧性显著提高,强度下降;且随着增韧剂的增多,在尼龙基体中形成有效的增韧剂聚集相起到改善韧性的作用;在两种流动性差异较大的尼龙6基体中,POE-g-MAH均表现优异的增韧效果。

关键词: 增韧 , 尼龙6 , 马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物

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