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液膜萃取法回收磷酸体系中的微量镧

王进 , 党亚固 , 费德君 , 范文娟 , 董文文

中国稀土学报

通过斜率分析法研究了P204TOPO从磷酸体系中液液萃取微量镧的反应机制和热力学,推测出一种可能的反应历程和萃合物结构,得到萃取反应式和反应的平衡常数K=104.502,焓变△H=-13.02 kJ·mol-1,自由能△G=-25.686 kJ· mol-1,熵变△S=0.0425kJ·(mol·K)-1.在液液萃取反应机制研究的基础上,采用液膜萃取法进行磷酸体系中微量镧的富集回收研究,考察了载体P204(2%~ 10%w/w)和TOPO(1%~10% w/w)、表面活性剂磺化聚丁二烯LYF(1%~ 10% w/w)、内萃取剂HCl(1 ~5 mol·L-1)和水乳体积比A/O(2∶1 ~7∶1)对液膜萃取收率及稳定性的影响.在最优条件下,可回收94.10%~ 95.94%的镧,并且膜溶胀率为8%~17%,破损率为0.45%~ 1.93%,能够维持较好的液膜稳定性.研究结果对磷酸中的微量稀土镧回收利用具有一定的参考价值.

关键词: 液膜萃取 , 磷酸 , , P204-TOPO/LYF/液体石蜡/煤油/盐酸

NH3·H2O皂化P204/煤油体系微乳液(反向胶束)的溶水性能及其对V(Ⅳ)的萃取研究

曾平 , 雷昱 , 王桂清 , 余钟芳 , 李三凤

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.05.004

研究了氨水(NH34·H2O)皂化P204/煤油体系形成的微乳液的相区和粘度变化,溶水能力,无机盐对溶水能力的影响,以及萃取V(Ⅳ)的机理和萃取效率.

关键词: NH3·H2O P204/煤油 微乳液 溶水能力 V(Ⅳ) 萃取

P204-HCl-H3cit体系萃取分离轻稀土的研究

常宏涛 , 吴文远 , 涂赣峰 , 赵治华 , 李东 , 桑晓云

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.03.005

针对在高酸度下二(2-乙基己基)磷酸(P204)萃取轻稀土氯化物时,La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+之间分离系数较低的问题,以H3cit-HCl-RECl3溶液为水相,1.5mol/LP204-煤油为有机相,进行了单级萃取实验,实验结果表明,P204在萃取高酸度稀土溶液时(pH=1.0)轻稀土分离系数和有机萃取量明显高于无柠檬酸(H3cit)的萃取体系.考察了P204萃取分离柠檬酸轻稀土时料液酸度、柠檬酸浓度、料液浓度对分离系数的影响,并与生产实际中皂化P204-HCl体系Ce/Pr分离生产线的萃取结果进行了对比,其结果说明,由于柠檬酸的加入强化了Ce和Pr的分离过程,所以在柠檬酸体系中Ce/Pr的分离效果优于盐酸体系.

关键词: 萃取 , 分离系数 , P204 , 柠檬酸 , 稀土

稀土萃取数学模拟研究——Ⅰ.TbCl_3-DyCl_3-HCl-H_2O-1 mol P204(HDEHP煤油溶液)体系萃取平衡的数学模型

雅文厚 , 沈韵玉

金属学报

本工作通过对TbCl_9-DyCl_3-HCl-H_2O-1molP204体系萃取平衡的研究,建立了一个M=N=P=2,Y=sum from i=0 to M sum from j=0 to N sum from k=0 to P(A_(ijk)x_A~ix_B~jx_C~k)的经验数学模型。根据模型计算所得结果,画出了稀土浓度、酸度和组分变化的萃取平衡线,并做了初步讨论。 TbCl_3-DyCl_3模型可供萃取级联计算和设计萃取分离工艺流程之用。

关键词:

P204-Cyanex 923混合溶剂萃取铟

张瑾 , 刘大星 , 王春 , 戴猷元

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.04.013

研究了P204P507、Cyanex 923及P204单一体系与3种中性有机磷萃取剂(Cyanex 923、TRPO 、TBP)组成的混合体系对In(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)的萃取和反萃性能. 发现在P204中加入Cyanex 92 3使In(Ⅲ)的萃取率略有下降,反萃率提高. 红外光谱分析证明P204与Cyanex 923存在缔合作用,抑制P204与In(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的离子交换反应,可以提高过程的反萃率.

关键词: , 溶剂萃取 , 二(乙基己基)磷酸 , Cyanex 923

P204 萃取Co(Ⅲ)动力学的研究

钱东 , 蔡春林 , 王开毅 , 刘菊红 , 陈小毅 , 赖德勇

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.01.018

研究了氨性体系中二(2-乙基己基)磷酸(P204) 萃取 Co(Ⅲ)的动力学,经过P204 12 h 的萃取,Co(Ⅲ)的萃取率为 10.8%,证实了[Co(NH3)6]3+是一种动力学惰性配合物.因此,可采用 P204 通过非平衡溶剂萃取将 Co(Ⅱ) 以 Co(Ⅲ)的形式与Ni(Ⅱ)或 Cu(Ⅱ)分离,Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ) 的分离系数为 378,Co(Ⅲ)、Cu(Ⅱ) 的分离系数达到908.

关键词: 二(2-乙基己基)磷酸(P204) 钴 非平衡溶剂萃取 动力学

双功能离子液体[A336][P507]在盐酸和硝酸介质中对Sc(Ⅲ)的萃取

沈璐 , 陈继 , 邓岳锋

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.150305

利用双功能离子液体萃取剂三辛基甲基氯化铵2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯盐([A336][P507])在HCl和HNO3介质中对Sc(Ⅲ)的萃取和分离.研究表明,萃取剂在低酸度条件下,对Sc(Ⅲ)有较好的萃取能力;但是当水相酸度从0.5 mol/L增加到4 mol/L,Sc(Ⅲ)的萃取率有较大程度的下降.并且讨论了在HCl介质和HNO3介质中,[A336][P507]萃取Sc(Ⅲ)的机理,由于Sc(Ⅲ)的半径最小,而且在萃取过程中存在P=O与p-O的竞争作用,使得其萃合物结构与轻稀土不同.水相中加入盐析剂NaCl或NaNO3对Sc(Ⅲ)的萃取有一定的促进作用;萃取过程的热力学参数的结果表明,萃取反应是放热反应.还研究了混合稀土中Sc(Ⅲ)和其它稀土离子的分离,在较低酸度的条件下萃取剂[A336][P507]对其它稀土离子的萃取可以忽略不计,因此该萃取体系对Sc(Ⅲ)和其它稀土离子有较好的分离效果,显示了本研究潜在的应用价值.

关键词: [A336][P507] , 萃取 , Sc(Ⅲ) , 盐酸和硝酸介质

P204萃取硫酸体系中钒的性能研究

胡建锋 , 朱云

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.03.018

P204对硫酸体系钒溶液进行液-液萃取,研究了P204对钒的萃取性能.通过调节P204浓度、平衡pH值及皂化度考察对钒萃取率的影响,得到萃取等温线.试验确定了最佳工艺参数:P204体积浓度取15%~20%,萃取平衡pH值在1.5左右,萃取前必须皂化.在最佳条件下,萃取含钒4.5 g·L -1溶液的一次萃取率可达80%(O/A=1∶1).

关键词: P204 , , 萃取 , 硫酸

稳定化P204浸渍树脂吸附铟的性能

刘军深 , 姚淑云 , 李桂华 , 宋文芹 , 王春华 , 潘艳艳 , 刘训恿 , 崔凤云

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.06.022

以乙烯砜作交联剂, 聚乙烯醇作包膜材料,对P204浸渍树脂进行稳定化处理,得到稳定化的P204浸渍树脂. 研究了该树脂在硫酸介质中吸附铟的性能.静态实验表明,稳定后的P204浸渍树脂对铟具有较好的吸附性能.经过8次吸附-洗脱-吸附循环后,该树脂的吸附容量变化很小.其最佳吸附pH为2.5, 最大吸附容量为16.7 mg·g-1.升温不利于吸附.其等温吸附式符合Langmuir式.

关键词: 浸渍树脂 , 稳定化 , P204 , , 吸附性能

P204-HCl-H3cit体系分离镨钕的研究

常宏涛 , 吴文远 , 王丹 , 边雪 , 涂赣峰

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.02.023

针对P204萃取剂在HCl体系中pH<2.0条件下镨钕分离系数较低的问题, 研究了含有柠檬酸(H3cit)的P204-HCl体系中, 料液酸度与柠檬酸浓度对镨和钕分配比和分离系数及萃取容量的影响. 用回归分析法建立了以料液酸度和柠檬酸浓度为变量的二元一次线性回归方程, 该方程得到的料液酸度、柠檬酸浓度对分配比和分离系数关系图表明: 在P204-HCl-H3cit体系中, 镨钕的分配比和分离系数随酸度的增大而降低, 随柠檬酸浓度的增加而提高, 稀土元素的萃取容量随柠檬酸浓度的增大而提高. 采用FT-IR方法分析了镨钕分离系数提高的机制. 当料液酸度pH=1.0, 柠檬酸浓度=0.25 mol·L-1时, 镨和钕的分离系数为1.54, 稀土的最大萃取容量为30 g·L-1, 其指标优于相同酸度下的皂化P204-HCl体系.

关键词: P204 , 分配比 , 分离系数 , 萃取容量 , 柠檬酸

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