王娜娜
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林松柏
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王克平
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柯爱茹
高分子材料科学与工程
以丙烯酸（AA）和N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）为单体,采用泡沫分散聚合法制备P（AA-co-DMAA）超大孔水凝胶及载有盐酸小檗碱的载药凝胶,研究单体配比、温度、pH值和NaCl浓度对载药凝胶释放性能的影响。结果表明,凝胶具有超大孔结构及pH敏感性;n（AA）∶n（DMAA）=1∶1的载药凝胶释放率最小;升高温度使载药凝胶的释放率增大;在pH=1的HCl溶液和pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液中,载药凝胶释放率远大于蒸馏水;NaCl溶液浓度越大,载药凝胶的释放率越大。
关键词:
超大孔水凝胶
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阳离子药物
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盐酸小檗碱
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药物释放
戚淑芳
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张杰
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王莹
硅酸盐通报
本文提出了一种快速测定膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的方法.采用氯化铵-氨水作为交换剂,用抽滤分离代替离心分离,提高了分离速度,分离效果好.用氯化钙-甲醛法代替氮蒸馏法测定阳离子交换容量,方法简便可靠.进行了该方法的精密度实验:当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量小于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于10%;当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量大于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于5%;方法稳定性良好,精密度满足分析要求.阳离子交换容量的测定相对标准偏差约为1%;交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+之和占阳离子交换容量的比例大于97%,符合准确度要求.
关键词:
膨润土
,
阳离子交换容量
,
交换性阳离子
,
抽滤分离
陆金昌
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李仙尹
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欧朝霞
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陈麟
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.01.019
介绍了阳离子水性聚氨酯的发展概况,包括阳离子水性聚氨酯的优点,目前存在的主要缺点,合成机理、合成方法及合成原料.简述了预聚物中K[n(-NCO):n(-OH)]值、亲水扩链剂的用量、中和剂的种类及中和度等因素对阳离子水性聚安醋性能的影响.概述了阳离子水性聚氨酷的各种改性方法,包括环氧树脂改性、羟基硅烷改性、丙烯酸酯改性、纳米粒子改性等.介绍了阳离子水性聚氨酯在皮革涂饰剂、胶粘剂、织物整理剂等方面的应用概况,并对其发展方向作了展望.
关键词:
水性聚氨醋
,
阳离子
,
改性
高微
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于泓
,
马亚杰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00556
采用梯度淋洗离子对色谱-紫外检测(IPC-UV)法分离测定5种咪唑离子液体中的阳离子.实验采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,以离子对试剂与乙腈为流动相,首先考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对咪唑阳离子保留的影响,然后确定了最适宜分离的色谱条件.在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子.所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05～0.30 mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD, n=5)在0.1%以下.将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体中的阳离子,加标回收率在98.6% ～102.1%之间.本方法准确、可靠,具有较好的实用性.
关键词:
离子对色谱
,
紫外检测
,
梯度淋洗
,
离子液体
张仁庆
,
于泓
,
刘玉珍
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.02031
建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基,乙基哌啶([MEPi]+)、N-甲基,丙基哌啶([MPPi]+)和N-甲基,丁基哌啶([MBPi]+)3种哌啶离子液体阳离子的方法.采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相.考察了流动相组成及色谱柱温度对哌啶阳离子保留的影响,并讨论了保留规律.结果表明,哌啶阳离子的保留是一个放热过程,即哌啶阳离子的保留时间随着色谱柱温度的升高而缩短,且哌啶阳离子同系物的保留符合碳数规律.在以0.2 mmol/L乙二胺-0.3 mmol/L柠檬酸-3％(v/v)乙腈(pH 4.4)为流动相、流速1.0mL/min、柱温30℃条件下,[MEPi]+、[MPPi]+和[MBPi]+3种哌啶阳离子可以在7 min内分离,检出限(信噪比为3)分别为0.14、0.20和0.56 mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在1.2％以下.将此方法应用于分析实验室合成的哌啶离子液体样品,加标回收率在97.6％与105.1％之间.本方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性.
关键词:
离子色谱
,
电导检测
,
离子液体
,
哌啶阳离子
王淼煜
,
于泓
,
李萍
,
李杰
,
高玉凤
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.03036
建立了快速分析无紫外光吸收的哌啶离子液体阳离子的离子对色谱-间接紫外检测法。采用反相 C18色谱柱，以背景紫外吸收试剂-离子对试剂水溶液/有机溶剂为流动相分离哌啶离子液体阳离子。研究了背景紫外吸收试剂、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温、流速对分离测定哌啶阳离子的影响。最佳色谱条件为：以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-0.1 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液/甲醇（80：20，v/v）为流动相，检测波长210 nm，柱温30℃，流速1.0 mL/min。在此条件下，3种哌啶阳离子可在4 min之内基线分离。所测阳离子的检出限（ S/N=3）为0.137~0.545 mg/L，峰面积和保留时间的相对标准偏差（ n=5）分别不高于0.72％和0.37％。将此方法用于分析实验室合成的哌啶类离子液体，加标回收率为97.0％~98.4％。本方法简便、快速，重现性、线性关系等均能满足哌啶类离子液体阳离子的定量分析要求。
关键词:
离子对色谱
,
间接紫外检测
,
哌啶阳离子
,
对氨基苯酚盐酸盐
具本植
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张淑芬
,
杨锦宗
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.06.015
在碱催化剂6%氢氧化锂水溶液存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉.考察了6%氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响.当淀粉用量为5.8g,GTA用量为3.og时,最佳反应条件为:6%氢氧化锂水溶液2.0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24.6%.在此条件下,取代度可达0.5,反应效率为83.3%.对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联高取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果.当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X-3B、活性黄KN-6G、活性蓝X-BR溶液的脱色率分别为99.1%、88.0%、95.5%.
关键词:
交联阳离子淀粉
,
制备
,
脱色
